1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 477/9000 = 0,0530
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0530 = 0,2302
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2302 = 0,7698
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,5926
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3544
6) После гибели 23 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,8637 = 1 - 0,5926 · 0,2300
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,4563 / 0,8637 = 0,5283
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,3544 / 0,8637 = 0,4104
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,0530 / 0,8637 = 0,0614
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25687.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 180/4000 = 0,0450
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0450 = 0,2121
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2121 = 0,7879
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,6207
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3343
6) Число иммигрировавших особей промежуточного фенотипа (Aa): 4000 · 0,4900 = 1960. Новая численность популяции: 4000 + 1960 = 5960, то есть 1,4900 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,6207 / 1,4900 = 0,4166
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: (0,3343 + 0,4900) / 1,4900 = 0,5532
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,0450 / 1,4900 = 0,0302
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25686.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 1539/9000 = 0,1710
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1710 = 0,4135
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,4135 = 0,5865
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,3440
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4850
6) После гибели 32 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,8899 = 1 - 0,3440 · 0,3200
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,2339 / 0,8899 = 0,2628
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,4850 / 0,8899 = 0,5450
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,1710 / 0,8899 = 0,1921
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25685.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 553/7000 = 0,0790
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0790 = 0,2811
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2811 = 0,7189
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,5169
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4041
6) Число иммигрировавших особей доминантного фенотипа (AA): 7000 · 0,1500 = 1050. Новая численность популяции: 7000 + 1050 = 8050, то есть 1,1500 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: (0,5169 + 0,1500) / 1,1500 = 0,5799
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,4041 / 1,1500 = 0,3514
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,0790 / 1,1500 = 0,0687
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25684.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 1161/9000 = 0,1290
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1290 = 0,3592
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3592 = 0,6408
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4107
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4603
6) После гибели 30 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,8768 = 1 - 0,4107 · 0,3000
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,2875 / 0,8768 = 0,3279
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,4603 / 0,8768 = 0,5250
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,1290 / 0,8768 = 0,1471
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25683.