1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 1250/10000 = 0,1250
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1250 = 0,3536
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3536 = 0,6464
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4179
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4571
6) Число иммигрировавших особей рецессивного фенотипа (aa): 10000 · 0,1700 = 1700. Новая численность популяции: 10000 + 1700 = 11700, то есть 1,1700 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,4179 / 1,1700 = 0,3572
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,4571 / 1,1700 = 0,3907
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: (0,1250 + 0,1700) / 1,1700 = 0,2521
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25672.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 792/8000 = 0,0990
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0990 = 0,3146
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3146 = 0,6854
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4697
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4313
6) После гибели 25 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,8826 = 1 - 0,4697 · 0,2500
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,3523 / 0,8826 = 0,3992
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,4313 / 0,8826 = 0,4887
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,0990 / 0,8826 = 0,1122
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25671.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 147/1000 = 0,1470
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1470 = 0,3834
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3834 = 0,6166
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,3802
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4728
6) Число иммигрировавших особей рецессивного фенотипа (aa): 1000 · 0,3900 = 390. Новая численность популяции: 1000 + 390 = 1390, то есть 1,3900 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,3802 / 1,3900 = 0,2735
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,4728 / 1,3900 = 0,3401
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: (0,1470 + 0,3900) / 1,3900 = 0,3863
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25670.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 612/4000 = 0,1530
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1530 = 0,3912
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3912 = 0,6088
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,3707
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4763
6) После гибели 18 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,9333 = 1 - 0,3707 · 0,1800
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,3040 / 0,9333 = 0,3257
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,4763 / 0,9333 = 0,5104
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,1530 / 0,9333 = 0,1639
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25669.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 333/9000 = 0,0370
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0370 = 0,1924
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,1924 = 0,8076
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,6523
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3107
6) Число иммигрировавших особей доминантного фенотипа (AA): 9000 · 0,2400 = 2160. Новая численность популяции: 9000 + 2160 = 11160, то есть 1,2400 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: (0,6523 + 0,2400) / 1,2400 = 0,7196
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,3107 / 1,2400 = 0,2506
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,0370 / 1,2400 = 0,0298
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25668.