1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 1416/8000 = 0,1770
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1770 = 0,4207
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,4207 = 0,5793
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,3356
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4874
6) После гибели 27 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,9094 = 1 - 0,3356 · 0,2700
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,2450 / 0,9094 = 0,2694
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,4874 / 0,9094 = 0,5360
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,1770 / 0,9094 = 0,1946
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25667.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 254/2000 = 0,1270
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1270 = 0,3564
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3564 = 0,6436
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4143
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4587
6) Число иммигрировавших особей промежуточного фенотипа (Aa): 2000 · 0,5100 = 1020. Новая численность популяции: 2000 + 1020 = 3020, то есть 1,5100 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,4143 / 1,5100 = 0,2744
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: (0,4587 + 0,5100) / 1,5100 = 0,6415
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,1270 / 1,5100 = 0,0841
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25666.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 231/7000 = 0,0330
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0330 = 0,1817
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,1817 = 0,8183
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,6697
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,2973
6) После гибели 47 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,6852 = 1 - 0,6697 · 0,4700
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,3549 / 0,6852 = 0,5180
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,2973 / 0,6852 = 0,4339
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,0330 / 0,6852 = 0,0482
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25665.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 210/6000 = 0,0350
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0350 = 0,1871
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,1871 = 0,8129
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,6608
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3042
6) Число иммигрировавших особей промежуточного фенотипа (Aa): 6000 · 0,1200 = 720. Новая численность популяции: 6000 + 720 = 6720, то есть 1,1200 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,6608 / 1,1200 = 0,5900
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: (0,3042 + 0,1200) / 1,1200 = 0,3788
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,0350 / 1,1200 = 0,0313
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25664.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 1350/10000 = 0,1350
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1350 = 0,3674
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3674 = 0,6326
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4002
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4648
6) После гибели 39 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,8439 = 1 - 0,4002 · 0,3900
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,2441 / 0,8439 = 0,2892
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,4648 / 0,8439 = 0,5508
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,1350 / 0,8439 = 0,1600
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25663.