1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 95/1000 = 0,0950
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0950 = 0,3082
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3082 = 0,6918
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4786
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4264
6) Число иммигрировавших особей рецессивного фенотипа (aa): 1000 · 0,3600 = 360. Новая численность популяции: 1000 + 360 = 1360, то есть 1,3600 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,4786 / 1,3600 = 0,3519
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,4264 / 1,3600 = 0,3135
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: (0,0950 + 0,3600) / 1,3600 = 0,3346
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25662.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 75/1000 = 0,0750
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0750 = 0,2739
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2739 = 0,7261
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,5273
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3977
6) После гибели 47 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,7522 = 1 - 0,5273 · 0,4700
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,2795 / 0,7522 = 0,3715
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,3977 / 0,7522 = 0,5288
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,0750 / 0,7522 = 0,0997
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25661.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 41/1000 = 0,0410
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0410 = 0,2025
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2025 = 0,7975
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,6360
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3230
6) Число иммигрировавших особей доминантного фенотипа (AA): 1000 · 0,1900 = 190. Новая численность популяции: 1000 + 190 = 1190, то есть 1,1900 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: (0,6360 + 0,1900) / 1,1900 = 0,6941
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,3230 / 1,1900 = 0,2714
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,0410 / 1,1900 = 0,0345
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25660.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 462/6000 = 0,0770
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0770 = 0,2775
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2775 = 0,7225
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,5220
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4010
6) После гибели 29 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,8486 = 1 - 0,5220 · 0,2900
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,3706 / 0,8486 = 0,4368
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,4010 / 0,8486 = 0,4725
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,0770 / 0,8486 = 0,0907
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25659.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 182/2000 = 0,0910
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0910 = 0,3017
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3017 = 0,6983
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4877
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4213
6) Число иммигрировавших особей рецессивного фенотипа (aa): 2000 · 0,4300 = 860. Новая численность популяции: 2000 + 860 = 2860, то есть 1,4300 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,4877 / 1,4300 = 0,3410
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,4213 / 1,4300 = 0,2946
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: (0,0910 + 0,4300) / 1,4300 = 0,3643
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25658.