1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 125/5000 = 0,0250
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0250 = 0,1581
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,1581 = 0,8419
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,7088
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,2662
6) Число иммигрировавших особей промежуточного фенотипа (Aa): 5000 · 0,4700 = 2350. Новая численность популяции: 5000 + 2350 = 7350, то есть 1,4700 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,7088 / 1,4700 = 0,4822
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: (0,2662 + 0,4700) / 1,4700 = 0,5008
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,0250 / 1,4700 = 0,0170
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25712.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 414/6000 = 0,0690
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0690 = 0,2627
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2627 = 0,7373
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,5436
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3874
6) После гибели 20 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,8913 = 1 - 0,5436 · 0,2000
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,4349 / 0,8913 = 0,4880
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,3874 / 0,8913 = 0,4346
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,0690 / 0,8913 = 0,0774
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25711.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 966/6000 = 0,1610
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1610 = 0,4012
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,4012 = 0,5988
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,3585
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4805
6) Число иммигрировавших особей рецессивного фенотипа (aa): 6000 · 0,1600 = 960. Новая численность популяции: 6000 + 960 = 6960, то есть 1,1600 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,3585 / 1,1600 = 0,3091
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,4805 / 1,1600 = 0,4142
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: (0,1610 + 0,1600) / 1,1600 = 0,2767
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25710.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 1107/9000 = 0,1230
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1230 = 0,3507
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3507 = 0,6493
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4216
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4554
6) После гибели 15 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,9368 = 1 - 0,4216 · 0,1500
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,3583 / 0,9368 = 0,3825
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,4554 / 0,9368 = 0,4862
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,1230 / 0,9368 = 0,1313
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25709.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 1050/10000 = 0,1050
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1050 = 0,3240
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3240 = 0,6760
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4569
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4381
6) Число иммигрировавших особей доминантного фенотипа (AA): 10000 · 0,3300 = 3300. Новая численность популяции: 10000 + 3300 = 13300, то есть 1,3300 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: (0,4569 + 0,3300) / 1,3300 = 0,5917
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,4381 / 1,3300 = 0,3294
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,1050 / 1,3300 = 0,0789
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25708.