1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 505/5000 = 0,1010
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1010 = 0,3178
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3178 = 0,6822
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4654
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4336
6) Число иммигрировавших особей рецессивного фенотипа (aa): 5000 · 0,4400 = 2200. Новая численность популяции: 5000 + 2200 = 7200, то есть 1,4400 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,4654 / 1,4400 = 0,3232
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,4336 / 1,4400 = 0,3011
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: (0,1010 + 0,4400) / 1,4400 = 0,3757
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25702.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 126/6000 = 0,0210
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0210 = 0,1449
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,1449 = 0,8551
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,7312
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,2478
6) После гибели 44 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,6783 = 1 - 0,7312 · 0,4400
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,4095 / 0,6783 = 0,6037
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,2478 / 0,6783 = 0,3654
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,0210 / 0,6783 = 0,0310
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25701.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 873/9000 = 0,0970
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0970 = 0,3114
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3114 = 0,6886
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4741
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4289
6) Число иммигрировавших особей промежуточного фенотипа (Aa): 9000 · 0,1300 = 1170. Новая численность популяции: 9000 + 1170 = 10170, то есть 1,1300 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,4741 / 1,1300 = 0,4196
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: (0,4289 + 0,1300) / 1,1300 = 0,4946
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,0970 / 1,1300 = 0,0858
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25700.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 219/3000 = 0,0730
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0730 = 0,2702
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2702 = 0,7298
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,5326
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3944
6) После гибели 16 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,9148 = 1 - 0,5326 · 0,1600
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,4474 / 0,9148 = 0,4891
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,3944 / 0,9148 = 0,4311
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,0730 / 0,9148 = 0,0798
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25699.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 234/6000 = 0,0390
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0390 = 0,1975
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,1975 = 0,8025
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,6440
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3170
6) Число иммигрировавших особей рецессивного фенотипа (aa): 6000 · 0,3700 = 2220. Новая численность популяции: 6000 + 2220 = 8220, то есть 1,3700 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,6440 / 1,3700 = 0,4701
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,3170 / 1,3700 = 0,2314
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: (0,0390 + 0,3700) / 1,3700 = 0,2985
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25698.