1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 63/1000 = 0,0630
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0630 = 0,2510
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2510 = 0,7490
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,5610
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3760
6) После гибели 57 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,6802 = 1 - 0,5610 · 0,5700
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,2412 / 0,6802 = 0,3546
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,3760 / 0,6802 = 0,5528
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,0630 / 0,6802 = 0,0926
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25697.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 318/2000 = 0,1590
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1590 = 0,3987
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3987 = 0,6013
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,3615
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4795
6) Число иммигрировавших особей доминантного фенотипа (AA): 2000 · 0,2600 = 520. Новая численность популяции: 2000 + 520 = 2520, то есть 1,2600 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: (0,3615 + 0,2600) / 1,2600 = 0,4933
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,4795 / 1,2600 = 0,3806
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,1590 / 1,2600 = 0,1262
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25696.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 834/6000 = 0,1390
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1390 = 0,3728
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3728 = 0,6272
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,3933
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4677
6) После гибели 37 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,8545 = 1 - 0,3933 · 0,3700
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,2478 / 0,8545 = 0,2900
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,4677 / 0,8545 = 0,5473
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,1390 / 0,8545 = 0,1627
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25695.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 550/10000 = 0,0550
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0550 = 0,2345
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2345 = 0,7655
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,5860
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3590
6) Число иммигрировавших особей доминантного фенотипа (AA): 10000 · 0,5500 = 5500. Новая численность популяции: 10000 + 5500 = 15500, то есть 1,5500 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: (0,5860 + 0,5500) / 1,5500 = 0,7329
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,3590 / 1,5500 = 0,2316
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,0550 / 1,5500 = 0,0355
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25694.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 465/3000 = 0,1550
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1550 = 0,3937
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3937 = 0,6063
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,3676
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4774
6) После гибели 49 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,8199 = 1 - 0,3676 · 0,4900
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,1875 / 0,8199 = 0,2287
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,4774 / 0,8199 = 0,5823
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,1550 / 0,8199 = 0,1891
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25693.