1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 327/3000 = 0,1090
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1090 = 0,3302
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3302 = 0,6698
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4487
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4423
6) Число иммигрировавших особей рецессивного фенотипа (aa): 3000 · 0,1800 = 540. Новая численность популяции: 3000 + 540 = 3540, то есть 1,1800 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,4487 / 1,1800 = 0,3803
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,4423 / 1,1800 = 0,3748
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: (0,1090 + 0,1800) / 1,1800 = 0,2449
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25692.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 51/1000 = 0,0510
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0510 = 0,2258
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2258 = 0,7742
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,5993
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3497
6) После гибели 33 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,8022 = 1 - 0,5993 · 0,3300
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,4016 / 0,8022 = 0,5006
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,3497 / 0,8022 = 0,4359
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,0510 / 0,8022 = 0,0636
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25691.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 765/9000 = 0,0850
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0850 = 0,2915
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2915 = 0,7085
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,5019
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4131
6) Число иммигрировавших особей промежуточного фенотипа (Aa): 9000 · 0,4100 = 3690. Новая численность популяции: 9000 + 3690 = 12690, то есть 1,4100 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,5019 / 1,4100 = 0,3560
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: (0,4131 + 0,4100) / 1,4100 = 0,5838
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,0850 / 1,4100 = 0,0603
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25690.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 520/8000 = 0,0650
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0650 = 0,2550
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2550 = 0,7450
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,5551
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3799
6) После гибели 23 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,8723 = 1 - 0,5551 · 0,2300
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,4274 / 0,8723 = 0,4900
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,3799 / 0,8723 = 0,4355
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,0650 / 0,8723 = 0,0745
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25689.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 285/5000 = 0,0570
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,0570 = 0,2387
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,2387 = 0,7613
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,5795
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,3635
6) Число иммигрировавших особей рецессивного фенотипа (aa): 5000 · 0,2800 = 1400. Новая численность популяции: 5000 + 1400 = 6400, то есть 1,2800 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,5795 / 1,2800 = 0,4527
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,3635 / 1,2800 = 0,2840
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: (0,0570 + 0,2800) / 1,2800 = 0,2633
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25688.