Верный ответ: 2
Гамета гаплоидна: по каждому гену она получает только один аллель из аллельной пары. Поэтому из локуса A/a в неё попадёт A или a, а из локуса B/b — B или b.
Всего одна гамета содержит два рассматриваемых аллеля — по одному аллелю каждого из двух генов. Возможные сочетания при независимом наследовании: AB, Ab, aB или ab.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3493.
Верный ответ: 2
Число возможных вариантов гамет можно рассчитать по формуле 2i = n, где i - число генов в
гетерозиготном состоянии в генотипе
21 = 2, образуются только два типа гамет: ABc, aBc
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3297.
Верный ответ: 16
При независимом наследовании число типов гамет вычисляют по формуле 2n, где n — количество гетерозиготных локусов.
В генотипе AaBbCcDd гетерозиготны четыре локуса. Каждый из них даёт два возможных аллеля в гамете, поэтому число сочетаний равно 24 = 16. Речь идёт именно о типах гамет, а не об общем количестве образовавшихся половых клеток.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3269.
1) Использован цитогенетический метод: хромосомы окрашивают, рассматривают под микроскопом и составляют кариотип. Так можно увидеть изменение числа, формы или длины хромосом.
2) Изменение длины одной хромосомы указывает на хромосомную мутацию - перестройку крупного участка хромосомы.
3) Уменьшение длины возможно при делеции - утрате фрагмента, а увеличение - при дупликации или присоединении участка.
4) Это не генная мутация, потому что изменение отдельных нуклеотидов обычно не видно в световой микроскоп, и не геномная мутация, поскольку число хромосом не изменилось.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3061.
Ошибки допущены в предложениях 1, 3, 6:
1) Генеалогический метод генетики человека позволяет определить характер наследования признаков (доминантный - рецессивный, аутосомный - сцепленный с половыми хромосомами), эффективен при исследовании генных мутаций
3) Близнецовый метод позволяет изучить влияние факторов среды на формирование фенотипа.
6) Популяционно-статистический метод основан на оценке частоты встречаемости в популяции различных генов (нормальных и патологических), дает возможность предсказывать вероятность генетических аномалий
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1999.
