Тест по теме Законы Менделя

Вас ждет интересная статья по данной теме :)
3319. У человека ген нормального слуха (B) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме, а ген цветовой слепоты (дальтонизма - d) рецессивный и сцеплен с X-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец имел нормальный слух (гомозиготен), но был дальтоником, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих. Какие законы наследования проявились в этой семье?

По условию:
B - нормальный слух
b - глухота
XD - нормальное цветовое зрение
Xd - дальтонизм (ген цветовой слепоты)

1) Генотипы родителей:
мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение - bbXDX-
отец был с нормальным слухом (гомозиготен), но при этом дальтоник - BBXdY
Так как у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом (B_XdXd), то одну гамету BXd она получила от отца, а другую от матери - BXd
Следовательно, генотип матери bbXDXd и дочери - BbXdXd

Задание ЕГЭ по биологии
3) Фенотипы потомства:
BbXDXd - девочка с нормальным слухом и нормальным цветовым зрением
BbXDY - мальчик с нормальным слухом и нормальным цветовым зрением
BbXdXd - девочка-дальтоник с нормальным слухом
BbXdY - мальчик-дальтоник с нормальным слухом

4) Вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников составляет 50 % (25% девочек, 25 % мальчиков) с нормальным слухом и 0% глухих.

5) Закономерности: по второму признаку (цветовое зрение) - наследование сцепленное с полом (с X-хромосомой), а между первым и вторым признаком - независимое наследование. При определении генотипа матери и дочери - анализирующее скрещивание

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3319.

3347. В скрещивании самок дрозофил с нормальными крыльями и нормальными глазами и самцов с редуцированными крыльями и маленькими глазами всё потомство имело нормальные крылья и нормальные глаза. Получившихся в F1 самок возвратно скрещивали с исходной родительской особью. Форма крыльев у дрозофилы определяется аутосомным геном, ген размера глаз находится в X-хромосоме. Гетерогаметным полом у дрозофилы является мужской пол. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы и фенотипы родительских особей и потомства в скрещиваниях. Какие законы действуют в скрещиваниях? Какая часть потомства во втором скрещивании фенотипически идентична исходной женской особи в первом скрещивании? Укажите их генотипы.

1) Первое скрещивание

Задание ЕГЭ по биологии
2) Второе скрещивание
Задание ЕГЭ по биологии
3) Генотип и фенотипы F1:
AaXBXb, AaXBY - нормальные крылья, нормальные глаза
aaXbXb, aaXbY - редуцированные крылья, маленькие глаза
AaXbXb, AaXbY - нормальные крылья, маленькие глаза
aaXBXb, aaXBY - редуцированные крылья, нормальные глаза

4) Здесь действует закон сцепленного с полом наследования (ген формы глаз наследуется с X-хромосомой), а ген крыльев наследуется независимо

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3347.

3353. Какую часть растений из потомства, полученного при скрещивании двух дитетерозиготных растений, будут составлять доминантные гомозиготы, если известно, что признаки сцеплены? Ответ запишите в виде обыкновенной дроби.

Верный ответ: 0,25

Если ты хорошо знаешь предмет и хочешь помочь внести подсказки к вопросам - напиши мне =)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3353.

3375. По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы родителей, потомства в первом и во втором поколениях. Какова вероятность проявления признака в потомстве особи III-4?
Задание ЕГЭ по биологии

Задание ЕГЭ по биологии
1) Признак рецессивный, поскольку не проявляется у потомков в первом поколении, не сцеплен с полом, поскольку передаётся по мужской линии через поколение

2) Генотип матери - доминантная гомозигота, генотип отца - рецессивная гомозигота; генотип потомства в первом поколении - гетерозигота; генотип потомства во втором поколении - рецессивная гомозигота

3) Вероятность проявления признака в потомстве особи III-4 составляет от 0 до 25% в зависимости от генотипа ее отца II-3 (не дан по условию задачи, соответственно предполагаем что женщина III-4 может иметь генотип как AA, так и Aa)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3375.

3409. Определите соотношение фенотипов у потомков при скрещивании двух дигетерозиготных организмов при неполном доминировании по двум признакам и сцепленном наследовании генов. Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих соотношение получившихся фенотипов, в порядке их убывания.

Верный ответ: 211

Если ты хорошо знаешь предмет и хочешь помочь внести подсказки к вопросам - напиши мне =)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3409.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще