Тест по теме Законы Менделя ЕГЭ 2027 биология

3717. Определите соотношение генотипов у потомков при скрещивании двух гетерозиготных организмов при полном доминировании. Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих соотношение получившихся генотипов, в порядке их убывания.

Верный ответ: 211

Соотношение по генотипам: 1 (АА) : 2 (Аa) : 1 (aa), в порядке убывания 2:1:1

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3717.

3711. Длина хвоста у мышей контролируется геном, который в доминантном гомозиготном состоянии определяет развитие длинного хвоста, в гетерозиготном - укороченного хвоста, в гомозиготном рецессивном - мыши погибают на эмбриональной стадии развития.

В первом скрещивании самки мыши с черной окраской тела, длинным хвостом и самца с черной окраской тела, длинным хвостом в потомстве получилось фенотипическое расщепление: особи с черной окраской тела, длинным хвостом и особи с коричневой окраской тела, длинным хвостом. Во втором скрещивании дигетерозиготной самки мыши и гомозиготного самца с черной окраской тела, укороченным хвостом в потомстве получилось фенотипическое расщепление. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы и фенотипы родительских особей и потомства в скрещиваниях. Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

1) Первое скрещивание

2) Второе скрещивание

3) Генотипы и фенотипы F₂:
1 AABB - черное тело, длинный хвост
2 AABb - черное тело, укороченный хвост
1 AaBB - черное тело, длинный хвост
2 AaBb - черное тело, укороченный хвост

4) Во втором скрещивании фенотипическое расщепление особей составит 1:2:1:2, так как особи с генотипом AAbb и Aabb погибают на эмбриональной стадии

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3711.

3689. Сколько разных генотипов может образоваться у потомков в браке родителей, обозначенных на схеме родословной цифрами 1, 2? В ответе запишите только цифру.

Верный ответ: 3

На схеме у фенотипически здоровых родителей рождаются дети с признаком. Следовательно, признак рецессивный: поражённые особи имеют генотип aa, а здоровые родители поражённого ребёнка должны быть носителями Aa.

Аутосомный характер подтверждает другая ветвь родословной: у здорового отца рождается дочь с признаком. Для X-сцепленного рецессивного признака поражённая дочь должна была бы получить рецессивную X-хромосому и от отца, то есть отец тоже был бы поражён.

Родители 1 и 2 здоровы, но имеют поражённого сына aa, поэтому оба имеют генотип Aa. В скрещивании Aa × Aa возможны три генотипа детей: AA, Aa и aa.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3689.

3683. У дрозофилы форма крыльев определяется аутосомным геном, ген размера глаз находится в X-хромосоме. Гетерогаметным полом у дрозофилы является мужской пол. В скрещивании самок дрозофил с нормальными крыльями и нормальными глазами и самцов с редуцированными крыльями и маленькими глазами все потомство имело нормальные крылья и нормальные глаза. Получившихся в F₁ самок возвратно скрещивали с исходной родительской особью. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы и фенотипы родительских особей и потомства в скрещиваниях. Какая часть потомства во втором скрещивании фенотипически сходна с исходной женской особью в первом скрещивании? Укажите генотипы этих потомков.

1) Первое скрещивание

2) Второе скрещивание

3) Генотип и фенотипы F₂:
AaX^BX^b, AaX^BY - нормальные крылья, нормальные глаза
aaX^bX^b, aaX^bY - редуцированные крылья, маленькие глаза
AaX^bX^b, AaX^bY - нормальные крылья, маленькие глаза
aaX^BX^b, aaX^BY - редуцированные крылья, нормальные глаза

4) 1/8 часть потомства во втором скрещивании фенотипически сходна с исходной женской особью - это самки с нормальными крыльями, нормальными глазами (AaX^BX^b)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3683.

3661. Женщина с длинными ресницами и широкими бровями, отец которой имел короткие ресницы и узкие брови, вышла замуж за мужчину, гомозиготного по доминантным аллелям обоих генов. Какова вероятность рождения ребёнка с таким же фенотипом, как у матери, при полном доминировании и независимом наследовании признаков? Ответ запишите в виде десятичной дроби.

Верный ответ: 1

Обозначим доминантные признаки A и B. Отец женщины имел оба рецессивных признака и генотип aabb, поэтому передал дочери гамету ab. Поскольку у женщины проявляются оба доминантных признака, от матери она получила A и B; её генотип AaBb.

Мужчина гомозиготен по доминантным аллелям: AABB. Он образует только гаметы AB. Каждый ребёнок обязательно получает от него A и B, поэтому любой возможный генотип потомка содержит A_B_ и проявляет длинные ресницы и широкие брови.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3661.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Законы Менделя