Тест по теме Законы Менделя ЕГЭ биология

2563. По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2, 3 и 5. Установите вероятность рождения у женщины 7 ребёнка с признаком, выделенным на схеме родословной чёрным цветом, если она выйдет замуж за человека, имеющего этот признак.

1) Признак рецессивный, так как он появляется в парах, где ни один из родителей признака не имеет; признак не сцеплен с полом, так как у мужчины (4) признак отсутствует, а у его дочери проявляется

2) У женщины (1) и её мужа признак не проявляется, но двое их детей имеют этот признак, =>, они оба гетерозиготны и имеют генотип Aa; потомки (2 и 3) могут иметь генотипы AA или Aa
мужчина (5) имеет гетерозиготный генотип Aa,так как у его двоих сыновей признак проявляется

3) Женщина (7) может иметь генотип AA или Aa; если её генотип AA, то вероятность рождения у неё ребёнка с признаком, обозначенным на схеме чёрным цветом, составит 0%; если её генотип Aa, то вероятность рождения у неё ребёнка с признаком, обозначенным на схеме чёрным цветом, составит 50%.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2563.

2541. Рассмотрите схемы скрещиваний, представленные на рисунке, и определите вероятность появления в F₂ чёрных мышей. Ответ запишите в виде десятичной дроби. Целые числа также допустимо записывать в виде десятичной дроби без дробной части (например, 1).

Верный ответ: 0,75

Первое скрещивание:

Второе скрещивание:

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2541.

2535. По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2, 3 и 4. Установите, с какой вероятностью мужчина 5 будет гетерозиготным.

1) Признак рецессивный, так как он появляется у потомков в парах, где ни один из родителей признака не имеет; признак не сцеплен с полом, так как в парах, где мужчина признака не имеет, есть дочери, имеющие этот признак
2) Родители: aa (1), Aa или AA (2); потомки: Aa (3 и 4), так как у некоторых детей в их семьях признак проявляется
3) Мужчина 5 может иметь гетерозиготный генотип Aa с вероятностью 50%, так как в браке двух гетерозиготных людей расщепление по генотипу будет 25 % AA : 50% Aa : 25% aa

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2535.

2485. У человека признак курчавых волос не полностью доминирует над прямыми. Какова вероятность появления детей с курчавыми волосами у родителей, если мать имеет курчавые волосы, а отец - прямые? Ответ запишите в виде десятичной дроби. Целые числа также допустимо записывать в виде десятичной дроби без дробной части (например, 1).

Верный ответ: 0

Курчавые волосы - AA, волнистые - Aa, прямые - aa

Вероятность появления детей с курчавыми волосами (АА) - 0 (0%)
100% детей (в долях от единицы - 1) будут с волнистыми волосами (Aa)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2485.

2479. У человека ген нормального слуха (A) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген дальтонизма (d) сцеплен с X-хромосомой. В семье, где мать имела нормальные слух и цветовое зрение, а отец - дальтоник с нормальным слухом, родились разнояйцевые глухие близнецы-дальтоники. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и пол близнецов, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения этой семье глухих детей с нормальным цветовым зрением. Какие законы наследования проявились в этой семье?

1) Схема решения

2) Генотипы и пол разнойцевых (развиваются в том случае, если две яйцеклетки оплодотворены двумя сперматозоидами) глухих близнецов дальтоников - aaX^dX^d (девочка), aaX^dY (мальчик)
3) Вероятность рождения глухих детей с нормальным цветовым зрением 12,5% (или 1/8)
4) Законы: по второму признаку (цветовое зрение) - наследование, сцепленное с полом, так как признак сцеплен с X-хромосомой; между первым и вторым признаком - независимое наследование, так как гены не сцеплены и находятся в разных хромосомах

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2479.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Законы Менделя