Тест по теме Законы Менделя ЕГЭ 2027 биология

2597. Ген тёмной окраски шерсти у норок неполно доминирует над геном белой окраски. Какова вероятность появления норок с белой окраской шерсти при скрещивании гетерозиготной и белой норок. Ответ запишите в виде десятичной дроби. Целые числа также допустимо записывать в виде десятичной дроби без дробной части (например, 1).

Верный ответ: 0,5

При неполном доминировании обозначим тёмную окраску AA, промежуточную окраску Aa, белую окраску aa. Скрещивание: Aa × aa.

Половина потомков будет Aa, половина - aa. Поэтому вероятность появления белых норок равна 1/2 = 0,5.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2597.

2591. В норме в эритроцитах взрослого человека синтезируется только гемоглобин Hba (A). При наличии генной мутации в одном из генов гемоглобина у гетерозиготного организма (AS) в эритроцитах синтезируется 60% HbA 40% Hba. HbS функцию транспорта кислорода выполнять не может. При условии достаточного количества кислорода гетерозиготы практически здоровы. У гомозигот SS синтезируется только HbS, в результате развивается тяжёлое заболевание - серповидноклеточная анемия, эритроциты принимают форму серпа. Больные нежизнеспособны и погибают в раннем детстве. Какова вероятность рождения абсолютно здорового голубоглазого ребёнка от общего числа жизнеспособных детей у двух дигетерозиготных родителей (карий цвет глаз В - доминантный аутосомный признак)? Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы жизнеспособных потомков в этом браке. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

1) Схема решения

2) Жизнеспособное потомство: 6 кареглазые, часть эритроцитов серповидные; 3 кареглазые с нормальным гемоглобином; 2 голубоглазые, часть эритроцитов серповидные; 1 голубоглазый с нормальным гемоглобином (6:3:2:1)
3) Вероятность рождения абсолютно здорового голубоглазого ребёнка - AAbb - составляет 1/12 от общего числа жизнеспособных потомков
4) В данном случае проявляется закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2591.

2569. У фасоли жёлтая окраска бобов доминирует над зелёной, а чёрная окраска семян - над белой (гены расположены в разных хромосомах). Какова вероятность появления растений фасоли с зелёными бобами и белыми семенами при анализирующем скрещивании дигетерозиготного растения с жёлтыми бобами и чёрными семенами. В ответе запишите только десятичную дробь.

Верный ответ: 0,25

Обозначим A — жёлтую окраску бобов, a — зелёную; B — чёрную окраску семян, b — белую. Анализирующее скрещивание имеет вид AaBb × aabb.

Поскольку гены находятся в разных хромосомах, дигетерозигота образует четыре равновероятных типа гамет: AB, Ab, aB и ab. Рецессивная дигомозигота образует только гаметы ab.

Зелёные бобы и белые семена появляются только у потомка aabb, который образуется при сочетании ab × ab. Это один из четырёх равновероятных вариантов. Тот же результат можно получить перемножением вероятностей двух рецессивных признаков: 1/2 × 1/2 = 1/4.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2569.

2563. По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2, 3 и 5. Установите вероятность рождения у женщины 7 ребёнка с признаком, выделенным на схеме родословной чёрным цветом, если она выйдет замуж за человека, имеющего этот признак.

1) Признак рецессивный, так как он появляется в парах, где ни один из родителей признака не имеет; признак не сцеплен с полом, так как у мужчины (4) признак отсутствует, а у его дочери проявляется

2) У женщины (1) и её мужа признак не проявляется, но двое их детей имеют этот признак, =>, они оба гетерозиготны и имеют генотип Aa; потомки (2 и 3) могут иметь генотипы AA или Aa
мужчина (5) имеет гетерозиготный генотип Aa,так как у его двоих сыновей признак проявляется

3) Женщина (7) может иметь генотип AA или Aa; если её генотип AA, то вероятность рождения у неё ребёнка с признаком, обозначенным на схеме чёрным цветом, составит 0%; если её генотип Aa, то вероятность рождения у неё ребёнка с признаком, обозначенным на схеме чёрным цветом, составит 50%.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2563.

2541. Рассмотрите схемы скрещиваний, представленные на рисунке, и определите вероятность появления в F₂ чёрных мышей. Ответ запишите в виде десятичной дроби. Целые числа также допустимо записывать в виде десятичной дроби без дробной части (например, 1).

Верный ответ: 0,75

Первое скрещивание.

Белая самка имеет рецессивный фенотип и генотип aa. Поскольку при её скрещивании с чёрным самцом всё поколение F₁ чёрное, чёрная окраска доминирует, а самец является доминантной гомозиготой AA. Все гибриды F₁ получают генотип Aa и имеют чёрную окраску.

Второе скрещивание.

Гибридов F₁ скрещивают между собой: Aa × Aa. Каждый родитель образует гаметы A и a, поэтому в F₂ возникают AA, Aa, Aa и aa. При полном доминировании три генотипа из четырёх — AA и две Aa — дают чёрную окраску, а aa — белую.

Следовательно, доля чёрных мышей равна 3/4.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2541.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Законы Менделя