Тест по теме Законы Менделя

Верный ответ: 211

Генотип - совокупность генов организма: 1:2:1 (в порядке убывания 2:1:1). Что это за мистика??))
AA - 1 особь в потомстве
Aa - 2 особи в потомстве
aa - 1 особь в потомстве
Таким образом запись 1:2:1 (или 2:1:1) отражает количество особей с определенным набором генов, их соотношение

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2345.

Верный ответ: 2

Гетерозиготное шаровидное растение имеет генотип Aa, грушевидное - aa. Скрещивание: Aa × aa.

Половина потомков будет Aa с шаровидными плодами, половина - aa с грушевидными. Значит, образуются два фенотипа.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2317.

1) Признак доминантный, так как при наличии признака у двух родителей (1 и 2) у всех потомков (3, 4, 5, 6) он проявляется; не сцеплен с полом, так как проявляется в каждом поколении и у женщин, и у мужчин
2) Генотипы родителей: 1 и 2 - Aa (один из родителей может быть АА, но не оба родителя), так как у потомков (3, 4, 5, 6) признак проявляется фенотипически, но в F₂ появляются потомки, у которых признак отсутствует; 6 - Aa, 7 - aa, так как у некоторых потомков в F₂ признак не проявляется (для родителей также возможен вариант при котором один (1) из них гетерозигота - Aa, другой (2) гомозигота - AА)
3) Генотипы потомков: 3, 4, 5 - AA или Aa (получили ген A или от матери или от отца); 13 - aa (ген a получил и от матери, и от отца)
4) Вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным на схеме чёрным цветом, у родителей 13 и 14 может составить 100%, если мать (14) имеет генотип AA, или 50%, если она имеет генотип Aa

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2311.

Признак не может быть рецессивным: у двух родителей с признаком родилась дочь без признака. При рецессивном наследовании больные родители aa × aa давали бы только больных детей. Значит, признак доминантный, а оба родителя гетерозиготны Aa.

Признак не сцеплен с полом. X-сцепленное доминантное наследование исключается, потому что больной отец передавал бы признак всем дочерям, однако дочь здорова. X-сцепленное рецессивное наследование также невозможно: от двух больных родителей все дети были бы больны. Наличие больной женщины исключает голандрическое наследование.

P: Aa × Aa.
Дочь без признака имеет генотип aa. Сын с признаком может быть AA или Aa, но у него от брака со здоровой женщиной aa родился здоровый ребёнок; следовательно, сын способен передавать аллель a и имеет генотип Aa. Итак, родители - Aa и Aa; дети первого поколения - дочь aa и сын Aa.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2283.

Верный ответ: 2:1:1

Скрещивание двух гетерозигот — Aa × Aa. Возможные генотипы потомков: AA, Aa, Aa и aa, то есть 1:2:1.

При неполном доминировании гетерозигота имеет самостоятельный промежуточный фенотип. Поэтому AA, Aa и aa соответствуют трём различным фенотипическим классам, а фенотипическое расщепление совпадает с генотипическим. По условию численности классов записываются в порядке убывания.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2233.