Тест по теме Хромосомная теория

Про дальтонизм всё понятно - это рецессивный признак и тут сомнений нет :) Но что делать с загадочным дисхондростеозом? Нам не намекнули на тип его наследования: рецессивный или доминантный? Поэтому мы сами должны это определить.

Это будет понятно путем проб и ошибок по ходу решения (черновая работа). Но я рекомендую потратить немножко времени и быстро составить родословную представленной задачи именно в отношении дисхондростеоза (дальтонизм на родословной игнорируем, поскольку его тип наследования нам известен). По родословной мы сможем предположить тип наследования дисхондростеоза.

После графического представленных данных легко понять, что дисхондростеоз имеет доминантный тип наследования: болезнь проявляется в каждом поколении семьи (передача по вертикали), для развития болезни достаточно унаследовать мутантный аллель от одного из родителей, соотношение больных и здоровых примерно 1:1.

I брак - "Женщина, не имеющая нарушений в скелете и дальтонизма, отец которой был дальтоником (передал дочери гамету X^ad, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом, мать которого была здорова (передала сыну гамету X^aD)"
Обратите своё особое внимание на кроссинговер по псевдоаутосомным участкам у отца, в результате кроссинговера у отца образуются кроссоверные гаметы - Х^AD, Y^a Для второго брака следует выбрать именно ту дочь, в генотипе которой содержатся рецессивный аллель дальтонизма (d), поскольку из текста задачи нам известно, что во втором браке родился ребёнок с двумя патологиями, то есть и с дальтонизмом, и с дисхондростеозом

II брак - "Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за здорового мужчину. В этой семье родился мальчик с двумя названными заболеваниями." Очевидно, что во втором браке возможно рождение сына, страдающего двумя патологиями (заболеваниями) - Х^AdY^a. Формирование генотипа такого ребенка стало возможным благодаря материнской хромосоме Х^Ad, образовавшейся в результате кроссинговера, и отцовской Y^a хромосоме.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 21799.

1) Схема 1: женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний

2) Схема 2: брак между женщиной (моногомозиготная здоровая дочь) и мужчиной, не имеющим указанных заболеваний
Моногомозиготная - означает, что один ген у нее в гомозиготном состоянии (AA), а другой в гетерозиготном (Dd) 3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с атрофией зрительного нерва (X^adY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20917.

1) Схема 1: женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний

2) Схема 2: брак между женщиной (моногомозиготная здоровая дочь) и мужчиной, не имеющим указанных заболеваний 3) В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с куриной слепотой (Х^adУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома (Х^ad) и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20916.

1) Схема 1: моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией

2) Схема 2: здоровая дочь (от первого брака) вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок с ночной слепотой и гемофилией 3) В семье у здоровых родителей родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией (X^ahY), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20915.

1) Схема 1: брак женщины, не имеющей указанных заболеваний, у матери которой были атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний

2) Схема 2: брак между женщиной (дочь-дальтоник) и мужчиной, не имеющим указанных заболеваний 3) В первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма (Х^aDУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома (Х^aD) и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20914.