Тест по теме Хромосомная теория ЕГЭ 2027 биология

24269. При скрещивании растения кукурузы с нормальными листьями, карликовым ростом и растения со скрученными листьями, нормальным ростом всё потомство получилось с нормальными листьями, нормальным ростом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 122, 116, 33, 31. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей, генотипы, фенотипы потомства в каждой группе. Объясните формирование четырёх фенотипических групп.

Обозначим A - нормальные листья, a - скрученные; B - нормальный рост, b - карликовость. Всё F₁ имеет оба доминантных признака:
P₁: AAbb (нормальные листья, карликовое) × aaBB (скрученные листья, нормальный рост) → AaBb с расположением Ab/aB.

В анализирующем скрещивании Ab/aB × ab/ab крупные родительские группы: 122 Aabb - нормальные листья, карликовый рост; 116 aaBb - скрученные листья, нормальный рост. Малые рекомбинантные группы: 33 AaBb - нормальные листья, нормальный рост; 31 aabb - скрученные листья, карликовый рост.

Четыре группы образуются при неполном сцеплении генов. Гибрид чаще образует родительские гаметы Ab и aB, а при кроссинговере - более редкие AB и ab. Поэтому родительские фенотипы многочисленнее рекомбинантных. Частота рекомбинации равна (33 + 31) / 302 × 100% ≈ 21,2%.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24269.

24216. Сколько аутосом содержит соматическая клетка птицы, если в её кариотипе содержится 16 хромосом? В ответе запишите только соответствующее число.

Верный ответ: 14

В соматической клетке две половые хромосомы, остальные - аутосомы: 16 - 2 = 14.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24216.

24185. На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с гипертрихозом, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с пигментной ксеродермой и с гипертрихозом? Ответ поясните.

Обозначим A - нормальная устойчивость к ультрафиолету, a - рецессивная пигментная ксеродерма в псевдоаутосомном участке; H - голандрический аллель гипертрихоза.

Женщина с ксеродермой: X^aX^a. Мужчина получил X^a от гомозиготной больной матери, но не имеет ксеродермы благодаря A на Y; его генотип X^aY^AH. При кроссинговере между X и Y образуются также X^A и Y^aH.
В первом браке дочери могут быть X^aX^a с ксеродермой или X^AX^a без неё. Сыновья X^aY^AH не имеют ксеродермы, но имеют гипертрихоз; X^aY^aH имеют обе аномалии.

Дочь без аномалий X^AX^a выходит замуж за мужчину X^aY^a с ксеродермой и без гипертрихоза. Во втором браке половина дочерей и сыновей будет с ксеродермой, половина - без неё; гипертрихоз не появится, поскольку Y второго мужа не несёт H.

В первом браке ребёнок с ксеродермой и гипертрихозом возможен - сын X^aY^aH, получивший кроссоверную Y-хромосому отца.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24185.

24129. У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, нормальными глазами и самца с редуцированными крыльями, маленькими глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и размеру глаз. При скрещивании самки дрозофилы с редуцированными крыльями, маленькими глазами и самца с нормальными крыльями, нормальными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, нормальными глазами и самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Обозначим A - нормальные крылья, a - редуцированные; X^B - нормальные глаза, X^b - маленькие глаза.

Первое скрещивание: всё потомство имеет нормальные крылья, значит, самка AA, а самец aa. Все сыновья получают X от матери и имеют нормальные глаза, следовательно, самка X^BX^B.
P₁: ♀AAX^BX^B × ♂aaX^bY.
Дочери AaX^BX^b и сыновья AaX^BY - с нормальными крыльями и глазами.

Второе скрещивание:
P₂: ♀aaX^bX^b × ♂AAX^BY.
Дочери AaX^BX^b - нормальные крылья и глаза; сыновья AaX^bY - нормальные крылья, маленькие глаза.

Ген крыльев аутосомный, поэтому все гибриды Aa имеют нормальные крылья. Ген глаз сцеплен с X-хромосомой: дочери получают от отца X^B, а сыновья - Y и единственную X^b матери, поэтому маленькие глаза проявляются только у сыновей второго скрещивания.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24129.

24101. Арахнодактилия человека (аномально удлинённые пальцы) - аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с арахнодактилией вышла замуж за мужчину с арахнодактилией и гипертрихозом, в этом браке родились дочь без названных патологий и дочь с арахнодактилией. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину с нормальными пальцами и с гипертрихозом. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий? Ответ поясните.

Обозначим A - доминантная арахнодактилия, a - нормальные пальцы; Y^H - гипертрихоз.

В первом браке родилась дочь без патологий aa, поэтому оба родителя с арахнодактилией гетерозиготны Aa. Мать: AaXX; отец: AaXY^H.
По гену кисти возможны 1/4 AA, 1/2 Aa - арахнодактилия и 1/4 aa - нормальные пальцы. Все дочери получают от отца X и не имеют гипертрихоза; все сыновья получают Y^H и имеют гипертрихоз. Поэтому возможны дочери с арахнодактилией или без патологий и сыновья с гипертрихозом, с арахнодактилией либо без неё.

Гетерозиготная дочь AaXX выходит замуж за мужчину aaXY^H.
Во втором браке половина дочерей Aa имеет арахнодактилию, половина aa здорова; половина сыновей Aa имеет арахнодактилию и гипертрихоз, половина aa - нормальные пальцы, но гипертрихоз.

Сыновья без обеих патологий невозможны: независимо от генотипа по A каждый сын получает от отца Y^H и наследует гипертрихоз.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24101.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Хромосомная теория