Тест по теме Хромосомная теория

Вас ждет интересная статья по данной теме :)
3854. В соматической клетке мужчины в норме содержится 46 хромосом. Сколько X-хромосом в его соматических клетках? В ответе запишите только количество X-хромосом.

Верный ответ: 1

Набор хромосом в соматических клетках (46 хромосом) у мужчин складывается из аутосом (44 хромосомы - неполовые) и гетеросом (2 хромосомы - половые).
Набор половых хромосом (гетеросом) у мужчин - XY. Очевидно, что в соматических клетках присутствует только одна X-хромосома, а вторая - Y-хромосома.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3854.

3817. Почему в семье здоровых родителей гемофилией страдают сыновья? Ответ поясните.

1) Ген гемофилии рецессивный, сцеплен с полом (расположен ген в X хромосоме, поэтому наследование Х-сцепленное )
2) У мальчиков, в отличие от девочек, только одна X-хромосома, поэтому, в случае присутствия в ней гена гемофилии, данный ген будет проявляться в фенотипе

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3817.

3795. Скрещены две чистые линии мышей с извитой шерстью нормальной длины и с прямой длинной шерстью. Гибриды первого поколения имели прямую шерсть нормальной длины. В анализирующем скрещивании полученных гибридов получилось расщепление: 26 потомков имели прямую шерсть нормальной длины; 100 - извитую нормальной длины; 98 - прямую длинную; 22 - извитую длинную. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы F1, генотипы и фенотипы гибридов в анализирующем скрещивании. Объясните формирование четырех фенотипических групп.

1) Первое скрещивание

Задание ЕГЭ по биологии
2) Второе скрещивание
Задание ЕГЭ по биологии
2) Генотипы и фенотипы потомков F2:
Aabb - прямая длинная шерсть (98)
aaBb - извитая шерсть нормальной длины (100)
AaBb - прямая шерсть нормальной длины (26)
aabb - извитая длинная шерсть (22)

3) Присутствие в потомстве двух фенотипических классов (100 и 98) объясняется сцепленным наследованием аллелей a и B, A и b. Два других фенотипических класса (26 и 22) образуются в результате кроссинговера.
Задание ЕГЭ по биологии

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3795.

3774. Из приведенных ниже характеристик выберите все, которые используются для описания наследования аллеля дальтонизма у человека. Найдите все характеристики и запишите цифры, под которыми они указаны.

Верный ответ: 135

Для описания наследования аллеля дальтонизма у человека подойдут:
1) рецессивный признак - слава Моргану, что не доминантный!) дальтонизм является рецессивным генетическим отклонением, проявляется только у дигомозигот (aa)
3) сцеплен с X-хромосомой - ген дальтонизма расположен в X-хромосоме (Xd)
5) наследуется от матери к сыну - мать всегда оставляет в наследство передает сыну X-хромосому, поэтому именно с X-хромосомой матери передается ген дальтонизма (от отца ведь идет всегда чистая от гена дальтонизма Y-хромосома)

Остальные пункты:
2) обязательно проявляется у всех особей мужского пола - необязательно, у женщины носительницы дальтонизма и мужчины дальтоника МОЖЕТ родиться здоровый сын (если в этом деле поучаствует XD матери ;)
4) мужчины могут быть носителями - нет, только женщины могут являться носителями гена (XDXd), а мужчины либо здоровы (XDY), либо больны (XdY)
6) ограничен нормой реакции - признак модификационной (фенотипической, ненаследственной) изменчивости, а у нас речь о мутационной (наследственной) изменчивости; норма реакции - амплитуды адаптации, определяющие границы изменчивости признака организма, возникающей под действием факторов среды и контролируемой его генотипом (предел размеров листьев, роста человека и т.д.)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3774.

3705. Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных скрещиваний мух дрозофил показали, что частота нарушения сцепления в X-хромосоме между генами A и B составляет 9%, между генами A и C - 20%, между генами C и B - 29%. Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов A, B, C и укажите расстояние между ними. Будет ли происходить нарушение сцепления этих генов у самок? Ответ поясните. Фрагмент хромосомы
Задание ЕГЭ по биологии

1)

Задание ЕГЭ по биологии
2) Нарушение сцепления у самок при кроссинговере возможно будет происходить между двумя X-хромосомами

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3705.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще