Тест по теме Хромосомная теория ЕГЭ 2027 биология

3963. При скрещивании растения кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, дающим морщинистые неокрашенные семена (гены сцеплены), потомство оказалось с гладкими окрашенными семенами. При анализирующем скрещивании гибридов из F₁ получены растения с гладкими окрашенными семенами, с морщинистыми неокрашенными, с морщинистыми окрашенными, с гладкими неокрашенными. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства F₁ и F₂. Какие законы наследственности проявляются в данных скрещиваниях? Объясните появление четырёх фенотипических групп особей в F₂.

1) Первое скрещивание

2) Второе скрещивание

3) Генотипы и фенотипы F₂:
AaBb - семена гладкие окрашенные
aabb - семена морщинистые неокрашенные
aaBb - семена морщинистые, окрашенные
Aabb - семена гладкие, неокрашенные

4) В F₁ проявляется закон единообразия гибридов, так как у гибридов проявились признаки одного из родителей, в F₂ - закон сцепленного наследования и нарушения сцепления генов, появление 4-х фенотипических групп обусловлено нарушением сцепления генов AB и ab при кроссинговере

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3963.

3935. В первом анализирующем скрещивании дигетерозиготной самки дрозофилы с серым телом, нормальными крыльями и самца дрозофилы с черным телом, редуцированными крыльями были получены потомки: 41,5% с серым телом, нормальными крыльями; 41,5% с черным телом, редуцированными крыльями; 8,5% с серым телом, редуцированными крыльями; 8,5% с черным телом, нормальными крыльями. Во втором анализирующем скрещивании дигетерозиготного самца дрозофилы с серым телом, нормальными крыльями и самки дрозофилы с черным телом, редуцированными крыльями были получены потомки: 50% с серым телом, нормальными крыльями и 50% с черным телом, редуцированными крыльями. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы и фенотипы родительских особей и потомства в скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление в обоих скрещиваниях.

1) Первое анализирующее скрещивание

2) Второе анализирующее скрещивание

3) В первом скрещивании аллели генов A и B, a и b сцеплены между собой, образуется два класса потомков по 41,5%, два других класса по 8,5% образуются в результате кроссинговера. Во втором скрещивании наблюдается полное сцепление генов A и B, a и b, кроссинговер не происходит, образуется только два класса потомков (у самцов дрозофил кроссинговер не происходит)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3935.

3879. При скрещивании душистого горошка с яркой окраской цветков и усами с растением с бледной окраской цветков и без усов все потомство имело яркую окраску цветков и усы. При скрещивании гибридов первого поколения между собой получились потомки с яркими цветками и усами, бледными цветками и без усов. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы родительских особей и потомства в скрещиваниях. Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

1) Первое скрещивание

2) Второе скрещивание

3) Генотипы и фенотипы F₂:

1 AABB - яркая окраска цветков и усы
2 AaBb - яркая окраска цветков и усы
1 aabb - бледная окраска цветков и без усов

4) Во втором скрещивании образуется два фенотипических класса потомков: 3 с яркой окраской цветков и усами и 1 с бледной окраской цветков и без усов, так как наблюдается полное сцепление аллелей A и B, a и b

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3879.

3854. В соматической клетке мужчины в норме содержится 46 хромосом. Сколько X-хромосом в его соматических клетках? В ответе запишите только количество X-хромосом.

Верный ответ: 1

Набор хромосом в соматических клетках (46 хромосом) у мужчин складывается из аутосом (44 хромосомы - неполовые) и гетеросом (2 хромосомы - половые).
Набор половых хромосом (гетеросом) у мужчин - XY. Очевидно, что в соматических клетках присутствует только одна X-хромосома, а вторая - Y-хромосома.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3854.

3817. Почему в семье здоровых родителей гемофилией страдают сыновья? Ответ поясните.

1) Гемофилия обычно наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой.
2) Здоровая мать может быть носительницей: одна её X-хромосома содержит нормальный аллель, а другая - аллель гемофилии. Нормальный доминантный аллель маскирует заболевание, поэтому женщина фенотипически здорова.
3) Сын получает Y-хромосому от отца и единственную X-хромосому от матери.
4) Если мать передала X-хромосому с аллелем гемофилии, второй X-хромосомы с нормальным аллелем у мальчика нет, поэтому рецессивный признак проявляется.
5) Следовательно, здоровые родители могут иметь больного сына, если мать является носительницей, а отец здоров.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3817.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Хромосомная теория