Тест по статье

Тест по теме Хромосомная теория

Вас ждет интересная статья по данной теме :)

3795. Скрещены две чистые линии мышей с извитой шерстью нормальной длины и с прямой длинной шерстью. Гибриды первого поколения имели прямую шерсть нормальной длины. В анализирующем скрещивании полученных гибридов получилось расщепление: 26 потомков имели прямую шерсть нормальной длины; 100 - извитую нормальной длины; 98 - прямую длинную; 22 - извитую длинную. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы F1, генотипы и фенотипы гибридов в анализирующем скрещивании. Объясните формирование четырех фенотипических групп.

1) Первое скрещивание

Задание ЕГЭ по биологии
2) Второе скрещивание
Задание ЕГЭ по биологии
2) Генотипы и фенотипы потомков F2:
Aabb - прямая длинная шерсть (98)
aaBb - извитая шерсть нормальной длины (100)
AaBb - прямая шерсть нормальной длины (26)
aabb - извитая длинная шерсть (22)

3) Присутствие в потомстве двух фенотипических классов (100 и 98) объясняется сцепленным наследованием аллелей a и B, A и b. Два других фенотипических класса (26 и 22) образуются в результате кроссинговера.
Задание ЕГЭ по биологии

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3795.

3774. Из приведенных ниже характеристик выберите все, которые используются для описания наследования аллеля дальтонизма у человека. Найдите все характеристики и запишите цифры, под которыми они указаны.

Верный ответ: 135

Для описания наследования аллеля дальтонизма у человека подойдут:
1) рецессивный признак - слава Моргану, что не доминантный!) дальтонизм является рецессивным генетическим отклонением, проявляется только у дигомозигот (aa)
3) сцеплен с X-хромосомой - ген дальтонизма расположен в X-хромосоме (Xd)
5) наследуется от матери к сыну - мать всегда оставляет в наследство передает сыну X-хромосому, поэтому именно с X-хромосомой матери передается ген дальтонизма (от отца ведь идет всегда чистая от гена дальтонизма Y-хромосома)

Остальные пункты:
2) обязательно проявляется у всех особей мужского пола - необязательно, у женщины носительницы дальтонизма и мужчины дальтоника МОЖЕТ родиться здоровый сын (если в этом деле поучаствует XD матери ;)
4) мужчины могут быть носителями - нет, только женщины могут являться носителями гена (XDXd), а мужчины либо здоровы (XDY), либо больны (XdY)
6) ограничен нормой реакции - признак модификационной (фенотипической, ненаследственной) изменчивости, а у нас речь о мутационной (наследственной) изменчивости; норма реакции - амплитуды адаптации, определяющие границы изменчивости признака организма, возникающей под действием факторов среды и контролируемой его генотипом (предел размеров листьев, роста человека и т.д.)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3774.

3705. Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных скрещиваний мух дрозофил показали, что частота нарушения сцепления в X-хромосоме между генами A и B составляет 9%, между генами A и C - 20%, между генами C и B - 29%. Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов A, B, C и укажите расстояние между ними. Будет ли происходить нарушение сцепления этих генов у самок? Ответ поясните. Фрагмент хромосомы
Задание ЕГЭ по биологии

Между A и B - 9 морганид, между A и C - 20, между B и C - 29. Так как 9 + 20 = 29, ген A находится между B и C.

Генетическая карта: B - 9 - A - 20 - C.

У самок дрозофил нарушение сцепления возможно: в профазе I мейоза между гомологичными X-хромосомами происходит кроссинговер, поэтому появляются рекомбинантные гаметы. У самцов дрозофил кроссинговер отсутствует.

Задание ЕГЭ по биологии

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3705.

3655. Скрещивали самку дрозофилы с короткими крыльями, отсутствием пятна у основания крыла и самца с нормальными крыльями, наличием пятна у основания крыла, все полученные гибриды F1 имели нормальные крылья и пятно у основания крыла. Гены длины крыльев и наличия пятна у основания крыла находятся у дрозофилы в одной хромосоме. Получившихся в F1 самцов возвратно скрещивали с исходной родительской особью. В потомстве получилось расщепление по фенотипу 1:1. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы исходных особей, генотипы и фенотипы потомков. Объясните формирование двух фенотипических классов во втором скрещивании.

Обозначим: A - нормальные крылья, a - короткие; B - пятно у основания крыла, b - отсутствие пятна. Всё F1 имеет оба доминантных признака, поэтому исходные родители гомозиготны:
P1: ♀aabb × ♂AABB → всё F1 AaBb с расположением аллелей AB/ab, нормальными крыльями и пятном.

Для возвратного скрещивания берут самца F1:
P2: ♂AB/ab × ♀ab/ab.
У самцов дрозофил кроссинговер отсутствует, поэтому самец образует только родительские гаметы AB и ab. Самка образует гаметы ab.
F2: 1/2 AaBb - нормальные крылья, есть пятно; 1/2 aabb - короткие крылья, пятна нет.

Две группы 1 : 1 появляются вследствие полного сцепления: кроссоверные гаметы Ab и aB у самца не образуются.

Задание ЕГЭ по биологии
Задание ЕГЭ по биологии

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3655.

3546. В соматической клетке дрозофилы восемь хромосом. Сколько половых хромосом в соматических клетках? В ответе запишите только соответствующее число.

Верный ответ: 2

Соматические клетки (все клетки, кроме половых) содержат диплоидный (2n) набор, у дрозофил в них находятся 2 половые хромосомы (XX или XY) и 6 аутосом (неполовые хромосомы)
Половых хромосом (XX или XY) в соматической клетке находится только 2

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3546.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще