1) Первое скрещивание



P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3795.
Верный ответ: 135
Для описания наследования аллеля дальтонизма у человека подойдут:
1) рецессивный признак - слава Моргану, что не доминантный!) дальтонизм является рецессивным генетическим отклонением, проявляется только у дигомозигот (aa)
3) сцеплен с X-хромосомой - ген дальтонизма расположен в X-хромосоме (Xd)
5) наследуется от матери к сыну - мать всегда оставляет в наследство передает сыну X-хромосому, поэтому именно с X-хромосомой матери передается ген дальтонизма (от отца ведь идет всегда чистая от гена дальтонизма Y-хромосома)
Остальные пункты:
2) обязательно проявляется у всех особей мужского пола - необязательно, у женщины носительницы дальтонизма и мужчины дальтоника МОЖЕТ родиться здоровый сын (если в этом деле поучаствует XD матери ;)
4) мужчины могут быть носителями - нет, только женщины могут являться носителями гена (XDXd), а мужчины либо здоровы (XDY), либо больны (XdY)
6) ограничен нормой реакции - признак модификационной (фенотипической, ненаследственной) изменчивости, а у нас речь о мутационной (наследственной) изменчивости; норма реакции - амплитуды адаптации, определяющие границы изменчивости признака организма, возникающей под действием факторов среды и контролируемой его генотипом (предел размеров листьев, роста человека и т.д.)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3774.

Между A и B - 9 морганид, между A и C - 20, между B и C - 29. Так как 9 + 20 = 29, ген A находится между B и C.
Генетическая карта: B - 9 - A - 20 - C.
У самок дрозофил нарушение сцепления возможно: в профазе I мейоза между гомологичными X-хромосомами происходит кроссинговер, поэтому появляются рекомбинантные гаметы. У самцов дрозофил кроссинговер отсутствует.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3705.
Обозначим: A - нормальные крылья, a - короткие; B - пятно у основания крыла, b - отсутствие пятна. Всё F1 имеет оба доминантных признака, поэтому исходные родители гомозиготны:
P1: ♀aabb × ♂AABB → всё F1 AaBb с расположением аллелей AB/ab, нормальными крыльями и пятном.
Для возвратного скрещивания берут самца F1:
P2: ♂AB/ab × ♀ab/ab.
У самцов дрозофил кроссинговер отсутствует, поэтому самец образует только родительские гаметы AB и ab. Самка образует гаметы ab.
F2: 1/2 AaBb - нормальные крылья, есть пятно; 1/2 aabb - короткие крылья, пятна нет.
Две группы 1 : 1 появляются вследствие полного сцепления: кроссоверные гаметы Ab и aB у самца не образуются.


P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3655.
Верный ответ: 2
Соматические клетки (все клетки, кроме половых) содержат диплоидный (2n) набор, у дрозофил в них находятся 2 половые хромосомы (XX или XY) и 6 аутосом (неполовые хромосомы)
Половых хромосом (XX или XY) в соматической клетке находится только 2
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3546.