Тест по теме Хромосомная теория ЕГЭ биология

2255. Мужчина-дальтоник женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Какова вероятность рождения дочери-дальтоника? Какова вероятность рождения сына-дальтоника? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

1) Схема решения

2) Вероятность рождения дочери-дальтоника составляет X^dX^d - 1/4 (25%)
3) Вероятность рождения сына-дальтоника составляет X^dY - 1/4 (25%)
4) Вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников - 1/4 × 1/4 = 1/16

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2255.

2227. При скрещивании кроликов с однотонным (диким) окрасом шерсти и нормальным (коротким, диким) типом шерсти с кроликами с пятнистым (голландским) окрасом шерсти и длинным (ангорским) типом шерсти всё поколение было единообразно и имело однотонную короткую шерсть. При скрещивании другой пары с такими же фенотипами (кроликов с однотонной короткой шерстью с кроликам и с пятнистой длинной шерстью) в потомстве получили половину особей с однотонной короткой шерстью и половину особей с пятнистой длинной шерстью. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните полученные результаты. Как определяются доминантные признаки в данном случае?

3) Гены, определяющие однотонную короткую шерсть, являются доминантными, так как при первом скрещивании всё поколение кроликов было одинаковым и имело однотонную короткую шерсть; гены, определяющие однотонную короткую шерсть (A, B), локализованы в одной хромосоме и наследуются сцепленно, так как при 2-м скрещивании произошло расщепление по двум парам признаков в соотношении 1:1

Во втором скрещивании у особи AaBb образуются именно 2 гаметы: если было бы 4 гаметы, было бы 4 различных фенотипа потомков, но по условию задачи получается только два фенотипа "половину особей с однотонной короткой шерстью и половину особей с пятнистой длинной шерстью".

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2227.

2199. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена i⁰, I^A, I^B.
Аллели I^A, I^B доминантны по отношению к i⁰. Первую группу (0) определяют рецессивные гены i⁰, вторую группу (A) определяет доминантный аллель I^A, третью группу (B) определяет доминантный аллель I^B, а четвертую группу (AB) определяют два доминантных гена I^AI^B. Положительный резус фактор R доминирует над отрицательным r.
У матери четвёртая группа крови и отрицательный резус, у отца первая группа и положительный резус (гомозигота). Определите генотипы родителей, возможные группы крови, резус-фактор, генотипы детей и их соотношение. Какой закон наследственности проявится в этом случае?

1) Схема решения

2) Возможные генотипы детей:
I^Ai⁰Rh⁺rh^- - вторая группа, положительный резус - 50%
I^Bi⁰Rh⁺rh^- - третья группа, положительный резус - 50%

3) Проявляется закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2199.

2171. Больной гемофилией (h) и имеющий первую группу крови мужчина женится на женщине с нормальной свёртываемостью крови и имеющей вторую группу крови. Женщина дигетерозиготна по обоим указанным признакам. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье дочки, больной гемофилией, с первой группой крови.

1) Схема решения

2) Генотипы родителей: матери - I^Ai⁰X^HX^h, отца - i⁰i⁰X^hY

3) Генотипы детей: девочки - I^Ai⁰X^HX^h, I^Ai⁰X^hX^h, i⁰i⁰X^HX^h, i⁰i⁰X^hX^h
мальчики - I^Ai⁰X^HY, I^Ai⁰X^hY, i⁰i⁰X^HY, i⁰i⁰X^hY

4) Вероятность рождения дочки, больной гемофилией, с первой группой крови - i⁰i⁰X^hX^h : 12,5%

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2171.

2165. Анализ результатов скрещивания позволяет определить сцепление, последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных скрещиваний мух дрозофил показали, что частота нарушения сцепления в X-хромосоме между генами A и B составляет 11%, между генами A и C - 16%, между генами C и B - 27%. Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов A, B, C и укажите расстояние между ними. Будет ли происходить с равной вероятностью нарушение сцепления этих генов у самцов и самок? Ответ поясните. Фрагмент хромосомы

2) Нарушение сцепления у самцов и самок происходит с неравной вероятностью, так как у самцов кроссинговера между X и Y-хромосомами не происходит, а у самок между двумя X-хромосомами кроссинговер происходит

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2165.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Хромосомная теория