Тест по теме Хромосомная теория ЕГЭ 2027 биология

2087. По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы родителей 1 и 2, потомков 3, 5, 6. Установите вероятность рождения родителей 3, 4 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом.

1) Признак рецессивный, так как у родителей (1, 2), не имеющих данного признака, сын (3) имеет фенотипическое проявление данного признака; признак не сцеплен с полом, так как проявляется и у мужчин, и у женщин

2) Генотипы родителей: отец 1 - Aa, мать 2 - Aa
генотипы потомков:
мальчик 3 - aa
мальчик 5 - aa
девочка 6 - aa

3) Вероятность рождения у родителей 3, 4 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, составит 100%

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2087.

2059. В результате скрещивания растения левкоя с красными цветками и узкими листьями и растения с белыми цветками и широкими листьями все гибриды первого поколения имели красные цветки и узкие листья. От анализирующего скрещивания гибридов F₁, получено: 5213 растений с красными цветками и узкими листьями; 266 - с красными цветками и широкими листьями; 4998 - с белыми цветками и широкими листьями; 249 - с белыми цветками и узкими листьями. Определите генотипы родителей и потомства, полученного в результате первого и анализирующего скрещиваний. Составьте схему решения задачи. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в анализирующем скрещивании.

Генотипы и фенотипы потомства:
AaBb - красные цветки, узкие листья (5213)
Aabb - красные цветки, широкие листья (266)
aaBb - белые цветки, узкие листья (249)
aabb - белые цветки, широкие листья (4998)

3) Присутствие в потомстве двух групп особей с доминантными и рецессивными признаками примерно в равных долях (5213 и 4998) объясняется законом сцепленного наследования признаков; две другие фенотипические группы (266 и 249) образуются в результате кроссинговера между аллельными генами

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2059.

2031. По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом) и обоснуйте его. Определите генотипы родителей 1 и 2. потомков 3, 5, 6. Установите вероятность рождения у родителей 3, 4 следующего ребёнка с признаком. выделенным на рисунке родословной чёрным цветом.

1) Признак доминантный, так как проявляется в каждом поколении; признак не сцеплен с полом, так как проявляется и у мужчин, и у женщин

2) Генотипы родителей: отец 1 - AA или Aa, мать 2 - aa
генотипы потомков:
мальчик 3 - Aa
мальчик 5 - aa
девочка 6 - Aa

3) Вероятность рождения у родителей 3, 4 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, составит 50% (1/2)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2031.

2009. Какова вероятность рождения сына, больного гемофилией, у здорового отца и матери — носительницы гена гемофилии? Ответ запишите в виде десятичной дроби.

Верный ответ: 0,25

Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак. Генотипы родителей: мать X^HX^h, отец X^HY.

Возможны четыре равновероятных генотипа детей: X^HX^H, X^HX^h, X^HY и X^hY. Только последний вариант соответствует больному сыну.

Частая ошибка — ответить 1/2. Это вероятность гемофилии среди сыновей. В вопросе требуется совместное событие «ребёнок является мальчиком и болен», поэтому учитывается и вероятность рождения мальчика: 1/2 × 1/2 = 1/4.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2009.

2003. По изображённой на рисунке родословной человека определите и объясните характер проявления признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы родителей и потомков, обозначенных на рисунке цифрами 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8. Какова вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным чёрным цветом, у женщины № 8, если у её мужчины этот признак будет отсутствовать?

1) Признак рецессивный, так как проявляется не в каждом поколении, но может проявиться у некоторых потомков, хотя родители этого признака не имели; признак сцеплен с полом, так как проявляется только у мужчин, но не у всех

2) Генотипы родителей: мать (1) - X^AX^a; отец (2) - X^AY;
генотипы потомков:
3 - X^aY
4 - X^AX^A или X^AX^a
5 - X^AX^a
6 - X^AX^a
7 - X^AY
8 - X^AX^a или X^AX^A

3) Вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным чёрным цветом, у женщины № 8 составит 0 %, если её генотип - X^AX^A, либо 1/4, или 25 %, если её генотип - X^AX^a

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2003.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Хромосомная теория