Тест по теме Хромосомная теория ЕГЭ 2027 биология

1695. Известно, что ген B, отвечающий за серую окраску тела у мух дрозофил, доминирует над геном b, отвечающим за черную окраску. Ген длинных крыльев A доминирует над геном a, отвечающим за появление коротких крыльев. Также известно, что гены, отвечающие за окраску тела и длину крыльев, находятся в одной хромосоме.

В результате скрещивания серой короткокрылой мухи с черным длиннокрылым самцом получили потомство, все особи которого имели серую окраску и длинные крылья. Для определения генотипа потомства было проведено анализирующее скрещивание. Составьте схемы обоих скрещиваний. Определите генотипы и фенотипы потомства в первом и втором скрещивании, если известно, что кроссинговера в них не происходило.

3) Генотипы и фенотипы особей F₂:
aaBb - короткие крылья серая окраска
Aabb - длинные крылья черная окраска

4) Поскольку кроссинговера не происходит, особь AaBb образует только два основных типа гамет: aB, Ab

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1695.

1611. У человека ген альбинизма (а) наследуется как рецессивный аутосомный признак, а ген гемофилии (несвертываемости крови) - рецессивный признак - сцеплен с X-хромосомой. Женщина-альбинос, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового мужчину не альбиноса, гетерозиготного по признаку альбинизма. Определите генотипы родителей и возможного потомства. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей не альбиносов.

1) Генотипы родителей: мать aaX^HX^h, отец AaX^HY
гаметы матери: aX^H, aX^h, гаметы отца: AY, AX^H, aX^H, aY
2) Схема решения

3) Вероятность рождения здоровых детей не альбиносов 3/8 или 2 здоровых ребенка не альбиноса AaX^HX^H, AaX^HY и одна девочка - носитель гемофилии не альбинос AaX^HX^h

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1611.

1583. Известно, что у кукурузы коричневая окраска семян (A) доминирует над белой (a), а гладкая форма семян (B) над морщинистой (b). При скрещивании растения с коричневыми гладкими семенами с растением с белыми морщинистыми семенами было получено 8005 коричневых гладких семян, 7997 белых морщинистых семян, 797 коричневых морщинистых семян, 803 белых гладких семени. Составьте схему решения задачи. Определите в результате какого процесса произошло появление коричневых морщинистых и белых гладких семян. Определите генотипы родителей, а также генотипы потомства F₁, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены.

1) Генотипы родителей: AaBb (коричневые гладкие семена) и aabb (белые морщинистые семена)
2) Схема решения

AaBb - коричневые гладкие
aabb - белые морщинистые
aaBb - белые гладкие
Aabb - коричневые морщинистые
3) Появление коричневых морщинистых и белых гладких семян связано с нарушением сцепления генов в результате процесса кроссинговера у родительского гетерозиготного организма и появления гамет Ab, aB

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1583.

1576. Изучите диаграмму «Количество генов в хромосомах человека». По оси X указан порядковый номер хромосомы, по оси Y число генов.
Выберите утверждения, которые можно сформулировать на основании полученных результатов.

1) Наибольшее число генов содержится в первой хромосоме.
2) Исследованный кариотип принадлежит мужчине.
3) В 10-й хромосоме содержится 2500 генов.
4) В 13-й хромосоме генов содержится больше, чем в 11-й.
5) В X-хромосоме содержится больше генов, чем в У-хромосоме.

Верный ответ: 14

Разберем по пунктам:
1) Наибольшее число генов содержится в первой хромосоме - верно, в первой хромосома столбик взлетел до небес!) более 4000 генов - это сильно!
4) В 13-й хромосоме генов содержится больше, чем в 11-й - верно, отметка 13-й хромосомы на уровне более 1000 генов, а у 11-й хромосомы менее 500

Остальные пункты:
2) Исследованный кариотип принадлежит мужчине - не выбираем, так как этот вывод нельзя сделать на основании имеющихся данных на диаграмме, они недостаточны: нам дали гаплоидный набор хромосом (23 хромосомы), а все ведь хромосом 46 и чтобы сделать вывод по принадлежности к полу нужен полный набор хромосом
3) В 10-й хромосоме содержится 2500 генов - неверно, не переоценивайте 10-ую хромосому!) в ней менее 2000 генов, это видно на диаграмме
5) В X-хромосоме содержится больше генов, чем в У-хромосоме - не выбираем, так как этот вывод нельзя сделать на основании имеющихся данных на диаграмме, они недостаточны: у нас гаплоидный набор хромосом (нам дали на диаграмме 23 хромосомы, а не 46!) см. пункт 2

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1576.

1505. Определите соотношение фенотипов у потомков при скрещивании двух дигетерозиготных организмов с полным сцеплением генов в фазе AB/ab и полным доминированием. Ответ запишите в виде последовательности цифр в порядке убывания.

Верный ответ: 3:1

При полном сцеплении в фазе AB/ab каждая дигетерозигота образует только гаметы AB и ab.

В скрещивании AB/ab × AB/ab образуются AABB, AaBb, AaBb и aabb. При полном доминировании первые три имеют доминантный фенотип по обоим признакам, последний - рецессивный. Соотношение фенотипов равно 3:1.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1505.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Хромосомная теория