Тест по теме Хромосомная теория ЕГЭ 2027 биология

23905. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и с отсутствием избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с двумя названными аномалиями? Ответ поясните.

Обозначим A - нормальная устойчивость к ультрафиолету, a - рецессивная пигментная ксеродерма в псевдоаутосомном участке; H - голандрический аллель избыточного роста волос.

Женщина с ксеродермой: X^aX^a. Мужчина получил X^a от гомозиготной больной матери, но здоров благодаря A на Y; его генотип X^aY^AH. Кроссинговер между X и Y создаёт также X^A и Y^aH.
В первом браке дочери: X^aX^a - с ксеродермой и X^AX^a - без неё. Сыновья: X^aY^AH - без ксеродермы, с избыточным ростом волос; X^aY^aH - с обеими аномалиями.

Дочь без аномалий имеет X^AX^a. Во втором браке с мужчиной X^aY^a без голандрического признака половина дочерей и сыновей будет с ксеродермой, половина - без неё; избыточного роста волос у потомков не будет.

В первом браке ребёнок с двумя аномалиями возможен - это сын X^aY^aH, получивший кроссоверную Y-хромосому отца.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23905.

23852. Сколько половых хромосом содержит соматическая клетка млекопитающего, если в диплоидном наборе содержится 78 хромосом? В ответе запишите только соответствующее число.

Верный ответ: 2

Соматическая клетка млекопитающего имеет диплоидный набор хромосом. В нормальном кариотипе одна пара представлена половыми хромосомами - XX или XY, поэтому половых хромосом в клетке две. Из указанных 78 хромосом остальные 76 являются аутосомами.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23852.

23821. При скрещивании дрозофил с длинными усами, чёрным телом и дрозофил с короткими усами, серым телом всё потомство получилось с длинными усами и серым телом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 37, 39, 60, 64. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, число каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние между ними (в %), определите тип наследования генов указанных признаков.

Обозначим A - длинные усы, a - короткие; B - серое тело, b - чёрное. Всё F₁ длинноусое и серое, поэтому:
P₁: AAbb (длинные усы, чёрное тело) × aaBB (короткие усы, серое тело) → AaBb с расположением Ab/aB.

В анализирующем скрещивании Ab/aB × ab/ab крупные группы 60 и 64 соответствуют родительским сочетаниям: Aabb - длинные усы, чёрное тело; aaBb - короткие усы, серое тело. Малые группы 37 и 39 - рекомбинантам: AaBb - длинные усы, серое тело; aabb - короткие усы, чёрное тело.

Всего 200 потомков, рекомбинантов 37 + 39 = 76. Частота кроссинговера 76/200 × 100% = 38%, поэтому генетическая карта: A - 38 - B. Гены сцеплены неполно: родительских групп больше, а две меньшие группы возникают вследствие кроссинговера.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23821.

23793. У женщин между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца - отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Обозначим A - наличие потовых желёз, a - их отсутствие; D - нормальное цветовое зрение, d - дальтонизм. Оба гена находятся в X-хромосоме.

От дигомозиготной матери-дальтоника женщина получила X^Ad, от отца без потовых желёз - X^aD. Её генотип X^AdX^aD, фенотип здоровый. Первый муж X^ADY. Женщина образует родительские гаметы X^Ad, X^aD и кроссоверные X^AD, X^ad.
Все дочери здоровы; сыновья могут быть дальтониками X^AdY, без потовых желёз X^aDY, здоровыми X^ADY или иметь оба заболевания X^adY.

Здоровая дочь, у которой родился дальтоник, имеет X^AdX^AD: она гомозиготна по A, но несёт d. В браке с X^ADY дочери здоровы, а сыновья могут быть X^AdY - дальтоники или X^ADY - здоровые.

В первом браке ребёнок с двумя заболеваниями возможен - сын X^adY, получивший кроссоверную X-хромосому матери.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23793.

23709. При скрещивании высокого растения томата со сложными соцветиями и карликового растения с простыми соцветиями всё потомство получилось высокое с простыми соцветиями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получились четыре разные фенотипические группы, две из них составили по 20 % от общего количества потомков. Составьте схемы скрещивания. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, долю каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние (в %) между ними, определите тип наследования генов указанных выше признаков.

Обозначим A - высокий рост, a - карликовость; B - простое соцветие, b - сложное. Всё F₁ высокое с простыми соцветиями:
P₁: AAbb (высокое, сложное) × aaBB (карликовое, простое) → AaBb с расположением Ab/aB.

В анализирующем скрещивании Ab/aB × ab/ab родительские гаметы Ab и aB дают Aabb - высокие со сложными соцветиями и aaBb - карликовые с простыми; каждая группа составляет 30%. Кроссоверные гаметы AB и ab дают AaBb - высокие с простыми соцветиями и aabb - карликовые со сложными; каждая группа составляет 20%.

Суммарная доля рекомбинантов 20% + 20% = 40%, поэтому расстояние между генами равно 40 морганидам: A - 40 - B. Гены наследуются сцепленно, но сцепление неполное, поскольку кроссинговер создаёт две рекомбинантные группы.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23709.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Хромосомная теория