Тест по теме Хромосомная теория ЕГЭ 2027 биология

1303. Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Рыжая окраска определяется Х^b, а черная Х^В, гетерозиготные особи имеют черепаховую окраску.

В первом скрещивании рыжей кошки с длинной (А) шерстью и рыжего короткошерстного кота получилось потомство с рыжей короткой шерстью и рыжей длинной шерстью. Во втором скрещивании кошки с короткой рыжей шерстью и кота с черной длинной шерстью в потомстве получилось расщепление по фенотипу в соотношении 1:1:1:1. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы всех особей в двух скрещиваниях. Какой закон наследственности проявляется в первом скрещивании?

Обозначим: A - длинная шерсть, a - короткая; X^B - чёрная окраска, X^b - рыжая. Самка X^BX^b была бы черепаховой, поэтому рыжая кошка имеет генотип X^bX^b.

Первое скрещивание. Появление длинношёрстных и короткошёрстных котят при короткошёрстном отце aa означает, что длинношёрстная мать гетерозиготна Aa.
P: ♀AaX^bX^b × ♂aaX^bY.
По длине шерсти получается 1/2 Aa - длинношёрстные и 1/2 aa - короткошёрстные. Все дочери X^bX^b и все сыновья X^bY рыжие.

Второе скрещивание:
P: ♀aaX^bX^b × ♂AaX^BY.
В равных долях образуются: AaX^BX^b - длинношёрстные черепаховые кошки; aaX^BX^b - короткошёрстные черепаховые кошки; AaX^bY - длинношёрстные рыжие коты; aaX^bY - короткошёрстные рыжие коты.

Ген длины шерсти аутосомный, а ген окраски расположен в X-хромосоме, поэтому они наследуются независимо; окраска дополнительно демонстрирует наследование, сцепленное с полом.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1303.

1300. Почему пол ребенка зависит от отца, а не от матери?

1) Пол человека определяется половыми хромосомами X и Y. Мужской пол - XY, женский - XX.
2) Все женские гаметы несут X-хромосому, а мужские бывают двух типов: одни несут X-хромосому, другие - Y-хромосому.
3) Именно тип мужской гаметы (X или Y), которая сольется с женской гаметой (X), влияет на определение пола ребенка.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1300.

580. Анализ результатов скрещивания позволяет определить сцепление, последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных скрещиваний мух дрозофил показали, что частота нарушения сцепления в X-хромосоме между генами A и B составляет 7%, между генами A и C - 9%, между генами C и B - 16%. Перерисуйте предложенную схему хромосомы, отметьте на ней взаимное расположение генов A, B, C и укажите расстояние между ними. Будет ли происходить с равной вероятностью нарушение сцепления этих генов у самцов и самок? Ответ поясните. Фрагмент хромосомы.

Между A и B расстояние 7 морганид, между A и C - 9, между B и C - 16. Так как 7 + 9 = 16, ген A находится между B и C.

Генетическая карта: B - 7 - A - 9 - C.

У самок дрозофил между гомологичными X-хромосомами возможен кроссинговер, поэтому возникают рекомбинантные гаметы. У самцов дрозофил кроссинговер в мейозе отсутствует, поэтому нарушение сцепления у двух полов происходит с разной вероятностью. Причина не в том, что X- и Y-хромосомы "не обмениваются участками", а в общей особенности мейоза самцов дрозофил.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 580.

536. Установите последовательность процессов мейоза.

1. Кроссинговер
2. Конъюгация
3. Дупликация ДНК
4. Распад бивалентов
5. Распад хромосом

Верный ответ: 32145

Дупликация (3 - удвоение) ДНК предшествует мейозу, происходит в синтетическом периоде интерфазы. В профазе мейоза I происходит конъюгация (2 - сближение гомологичных хромосом, в результате образуются биваленты), а затем - кроссинговер (1 - обмен участками между гомологичными хромосомами). В анафазе мейоза I биваленты распадаются (4) на хромосомы, а в анафазе мейоза II хромосомы распадаются (5) на хроматиды (дочерние хромосомы).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 536.

145. Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных скрещиваний мух дрозофил показали, что частота нарушения сцепления в Х-хромосоме между генами A и B составляет 7 %, между генами A и C - 18%, между генами C и B - 25 %. Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов A, B, C и укажите расстояние между ними. Будет ли происходить с равной вероятностью нарушение сцепления этих генов у самцов и самок? Ответ поясните.

Частота кроссинговера соответствует расстоянию между генами. Между A и B - 7 морганид, между A и C - 18 морганид, между B и C - 25 морганид. Поскольку 7 + 18 = 25, ген A расположен между B и C.

Генетическая карта: B - 7 - A - 18 - C (обратная запись C - 18 - A - 7 - B также верна).

Нарушение сцепления у самцов и самок дрозофил происходит с разной вероятностью: у самок кроссинговер в мейозе происходит, а у самцов дрозофил кроссинговер отсутствует вообще. Поэтому рекомбинантные гаметы по этим генам образуются у самок, но не у самцов.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 145.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Хромосомная теория