Тест по теме Хромосомная теория ЕГЭ биология

5139. У гороха аллели гладкой формы семян (А) и наличие усиков в сложном листе (В) доминируют над аллелями морщинистой формы и отсутствия усиков. При скрещивании растений с гладкими семенами и усиками с растениями с морщинистой формой семян без усиков было получено 8000 растений, похожих на родителей (4002 имели гладкую форму и усики и 3998 были с морщинистыми семенами без усиков), а также 305 растений с гладкими семенами без усиков и 300 растений с морщинистыми семенами с усиками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских растений гороха, потомства, дайте обоснование появлению именно такого расщепления.

1) Схема решения

2) Генотипы и фенотипы F₁:
4002 - AaBb гладкие семена с усиками,
3998 - aabb морщинистые семена без усиков,
305 - Aabb гладкие без усиков,
300 - aaBb морщинистые с усиками

3) Появление двух групп особей в большом количестве и двух небольших групп с отличными от родителей признаками связано со сцепленным характером наследования признаков и конъюгацией и перекрестом хромосом, образованием четырёх типов гамет у родительского гетерозиготного организма: без кроссинговера AB и ab, с кроссинговером Ab и aB

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5139.

5111. У дрозофил чёрное тело (а) и укороченные крылья (b) - рецессивные признаки по отношению к аллелям серого тела и нормальных крыльев. Гены наследуются сцепленно, кроссинговер при образовании половых клеток у самцов не происходит.
Скрестили гомозиготных по двум парам рецессивных признаков самок мух дрозофил с дигетерозиготными самцами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства в F₁. Каково соотношение фенотипов дрозофил в потомстве? Объясните почему.

1) Схема решения

2) Соотношение фенотипов в F₁ - 1:1 (50% : 50%), такое расщепление происходит потому, что дигетерозиготный самец даёт два сорта гамет при сцепленном наследовании признаков (кроссинговер у самцов дрозофил не происходит)

3) Возможен другой вариант решения задачи при сцеплении генов (A - b, a - B).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5111.

5083. От скрещивания самок с самцами мух дрозофил в потомстве были получены особи с серым телом, нормальными крыльями и чёрным телом, укороченными крыльями, а также 17 % особей с перекомбинированными признаками(серое тело, укороченные крылья и чёрное тело, нормальные крылья). Серое тело (А) и нормальные крылья (В) - доминантные признаки, кроссинговер происходит только у самок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы скрещиваемых самок и самцов, генотипы и фенотипы потомства. Объясните полученные результаты.

1) Схема решения

Поскольку особей с перекомбинированными признаками (Aabb и aaBb) в сумме 17%, значит на каждую из них приходится по 8,5%

2) Генотипы и фенотипы F₁:
AaBb - серое тело, нормальные крылья,
aabb - чёрное тело, укороченные крылья

17 % особей с перекомбинированными признаками:
Aabb - серое тело, укороченные крылья,
aaBb - чёрное тело, нормальные крылья

3) 17% особей с перекомбинированными признаками появились за счёт кроссинговера, который происходит у дигетерозиготных самок, при этом у них образуется четыре варианта гамет

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5083.

4999. У кошек ген B определяет чёрную окраску шерсти, а ген b - рыжую. Наличие обоих этих аллелей в генотипе даёт черепаховую окраску. Ген локализован в X-хромосоме.
Какое по генотипу и фенотипу следует ожидать потомство от кошки с черепаховой окраской и рыжим котом и от той же кошки с чёрным котом? Составьте схему решения задачи. Определите генотипы самки и самцов.

1) Первая пара кота и кошки

2) Вторая пара кота и кошки

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4999.

4971. Женщина, хорошо различающая цвета, вышла замуж за мужчину-дальтоника. У них родился сын, страдающий дальтонизмом, и девочка, нормально различающая цвета. Ген дальтонизма рецессивен и находится в X-хромосоме. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков. С какой вероятностью у дочери может родиться страдающий дальтонизмом ребёнок?

1) Схема решения

2) В случае, если муж дочери будет с нормальным зрением:

3) Генотипы и фенотипы потомства:
X^DX^D - нормальное зрение
X^DX^d - нормальное зрение
X^DY - нормальное зрение
X^dY - дальтонизм

4) В случае, если муж дочери будет дальтоником:

5) Генотипы и фенотипы потомства:
X^DX^d - нормальное зрение
X^dX^d - дальтонизм
X^DY - нормальное зрение
X^dY - дальтонизм

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4971.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Хромосомная теория