Тест по теме Изменчивость

Верный ответ: 246

К генным (точечным) мутациям относятся изменения последовательности нуклеотидов ДНК:
2) увеличение числа нуклеотидов в гене - за счет удвоений нуклеотидов, вставок
4) удвоение участка гена - все же удвоение "гена" (совокупность нуклеотидов), а не участка хромосомы
6) изменение последовательности нуклеотидов - за счет вставок нуклеотидов, инверсий, удвоений и т.д.

Остальные пункты:
1) появление дополнительной хромосомы - геномная мутация, изменение числа хромосом
3) поворот гена в хромосоме на 180 градусов - в данном случае ген это уже фактически синоним "участка хромосомы", поэтому относим к хромосомным мутациям (инверсия)
5) выпадение из кариотипа хромосомы (утрата огромного числа нуклеотидов) - геномная мутация, изменение числа хромосом (очевидно, что гены также исчезают при выпадении хромосомы - здесь пытаются этим запутать, но не поддавайтесь! ;)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3214.

Верный ответ: 256

Комбинативная изменчивость - нормальное явление, сопутствующее половому размножению организмов. Комбинативная изменчивость заключается в появлении новых комбинаций генов в результате:
2) случайной встречи гамет - мы не знаем, какой сперматозоид оплодотворит какую яйцеклетку → генетическое разнообразие потомства
5) мейоз - в ходе мейоза происходит кроссинговер (профаза мейоза I) и независимое расхождение хромосом (анафаза мейоза I), которые создают огромное число вариаций генетического материала половых клеток
6) гаплоидный набор - гаметы имеют гаплоидный набор хромосом, а случайная встреча гамет является одной из главных причин комбинативной изменчивости

Остальные пункты:
Изменение структуры хромосом (1 - хромосомная мутация), незначительные отличия по числу хромосом у особей одного вида (3 - геномная мутация), дупликация нуклеотида (4 - генная мутация, удвоение нуклеотида) относятся к мутационной изменчивости, которая происходит спонтанно у отдельных особей и не является нормой: мутации меняют генетический материал. При комбинативной изменчивости генетический материал остается неизменным, происходят лишь комбинации генов.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3186.

Верный ответ: 145

Геномные мутации связаны с изменением числа хромосом (увеличение или уменьшение). К описанию геномных мутаций подходят (приведем примеры):
1) увеличение числа хромосом - синдром Дауна - наличие лишней хромосомы (трисомия) в 21-ой паре хромосом
4) сокращение числа хромосом - синдром Шерешевского-Тёрнера: кариотип X0 из-за потери X хромосомы
5) появление дополнительной X-хромосомы - синдрома Клайнфельтера, самый распространенный генотип которого - XXY

Остальные пункты:
2) удвоение участка хромосомы - хромосомная мутация, изменение структуры хромосом (дупликация - удвоение участка)
3) перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому - хромосомная мутация, изменение структуры хромосом (транслокация - перенос участка с одной хромосомы на другую негомологичную)
6) выпадение участка гена - генная мутация, выпадение нуклеотидов ДНК (ген - участок ДНК)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3158.

Верный ответ: 135

Хромосомные мутации сопровождаются какими-либо изменениями в структуре хромосом. Признаки хромосомных мутаций: перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому (1 - транслокация), поворот сегмента в хромосоме на 180 градусов (3 - инверсия), удвоение участка хромосомы (5 - дупликация).

Остальные пункты:
2) появление дополнительной X-хромосомы - геномная мутация (изменение числе хромосом), появление дополнительной X хромосомы сопровождается развитием синдрома Клайнфельтера, самый распространенный генотип которого - XXY
4) увеличение числа хромосом - геномная мутация (изменение числе хромосом), одним из наиболее известных примеров геномной мутации является трисомия по 21-й паре хромосом (синдром Дауна), при котором к 21 паре хромосом добавляется лишняя третья хромосома
6) разрыв двухроматидной хромосомы на две хроматиды - в норме происходит в анафазу мейоза II или в анафазу митоза

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3130.

Верный ответ: 111222

Если хотите, чтобы к этому вопросу появилась подсказка, более подробно объясняющая ответ, пожалуйста, укажите id вопроса (3055) и сообщите об этом мне
По Вашей просьбе постараюсь внести подробную подсказку как можно скорее!)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3055.