Верный ответ: 123
Признаки модификационной (ненаследственная, фенотипическая, определенная) изменчивости:
1) формируется в результате воздействия среды - с приходом зимы все зайцы-беляки меняют окраску шерсти с темной на белую (это не просто тренд! :) это нужно, чтобы быть менее заметными на фоне снега)
2) изменяется в пределах нормы реакции - норма реакции это амплитуда адаптации, определяющая границы изменчивости организма, возникающей под действием факторов среды и контролируемой его генотипом (предел размеров листьев, роста человека и т.д.)
3) не наследуется потомством - изменения затрагивают только фенотип, а не генотип
Остальные пункты:
4) возникает внезапно у отдельных особей - характеристика наследственной изменчивости: мутации возникают спонтанно
5) образуется под действием рентгеновских лучей - характеристика мутационной изменчивости, рентгеновские лучи - мутаген (сами рентгенологи предпочитают наблюдать за процессом через освинцованное стекло с рюмкой превосходного чая - свинец задерживает излучение, а чай улучшает распознавание рентгеновских снимков =)
6) возникает при обработке колхицином - колхицин ведет к полиплоидии (удвоению набора хромосом) - геномная мутация, то есть это характеристика мутационной изменчивости
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3242.
Верный ответ: 246
Генные мутации происходят внутри гена и изменяют последовательность его нуклеотидов.
2) Увеличение числа нуклеотидов возможно при вставке или небольшом удвоении последовательности.
4) Удвоение участка внутри гена изменяет его нуклеотидную последовательность.
6) Изменение последовательности нуклеотидов — общее определение генной мутации.
1) Появление дополнительной хромосомы и 5) выпадение целой хромосомы изменяют число хромосом и относятся к геномным мутациям. При выпадении хромосомы исчезает множество генов, но не поддавайтесь: уровень нарушения определяют по потере целой хромосомы! ;)
3) Поворот участка хромосомы на 180° — инверсия, то есть хромосомная мутация.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3214.
Верный ответ: 256
Комбинативная изменчивость создаёт новые сочетания уже существующих аллелей при половом размножении.
2) При случайном оплодотворении объединяются две случайно выбранные гаметы: мы не знаем заранее, какой сперматозоид встретится с какой яйцеклеткой, — сплошная теория вероятностей.
5) Независимое расхождение пар гомологичных хромосом создаёт множество вариантов их сочетаний в гаметах.
6) Кроссинговер обменивает участки гомологичных хромосом и создаёт рекомбинантные хромосомы.
1) Изменение структуры хромосом относится к хромосомным мутациям.
3) Нерасхождение хромосом вызывает геномные мутации.
4) Вставка нуклеотида изменяет последовательность ДНК и является генной мутацией.
При комбинативной изменчивости сами аллели не мутируют, но меняются их сочетания в гаметах и генотипе потомка.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3186.
Верный ответ: 145
Геномные мутации связаны с изменением числа хромосом (увеличение или уменьшение). К описанию геномных мутаций подходят (приведем примеры):
1) увеличение числа хромосом - синдром Дауна - наличие лишней хромосомы (трисомия) в 21-ой паре хромосом
4) сокращение числа хромосом - синдром Шерешевского-Тёрнера: кариотип X0 из-за потери X хромосомы
5) появление дополнительной X-хромосомы - синдрома Клайнфельтера, самый распространенный генотип которого - XXY
Остальные пункты:
2) удвоение участка хромосомы - хромосомная мутация, изменение структуры хромосом (дупликация - удвоение участка)
3) перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому - хромосомная мутация, изменение структуры хромосом (транслокация - перенос участка с одной хромосомы на другую негомологичную)
6) выпадение участка гена - генная мутация, выпадение нуклеотидов ДНК (ген - участок ДНК)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3158.
Верный ответ: 135
Хромосомные мутации сопровождаются какими-либо изменениями в структуре хромосом. Признаки хромосомных мутаций: перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому (1 - транслокация), поворот сегмента в хромосоме на 180 градусов (3 - инверсия), удвоение участка хромосомы (5 - дупликация).
Остальные пункты:
2) появление дополнительной X-хромосомы - геномная мутация (изменение числе хромосом), появление дополнительной X хромосомы сопровождается развитием синдрома Клайнфельтера, самый распространенный генотип которого - XXY
4) увеличение числа хромосом - геномная мутация (изменение числе хромосом), одним из наиболее известных примеров геномной мутации является трисомия по 21-й паре хромосом (синдром Дауна), при котором к 21 паре хромосом добавляется лишняя третья хромосома
6) разрыв двухроматидной хромосомы на две хроматиды - в норме происходит в анафазу мейоза II или в анафазу митоза
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3130.
