
Верный ответ: Геномная
Синдром Дауна в наиболее распространённом варианте вызван трисомией по 21-й хромосоме, то есть изменением числа отдельных хромосом. Такое изменение относится к геномным мутациям. Геномная мутация затрагивает число хромосом, хромосомная — строение хромосомы, генная — последовательность нуклеотидов.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 14169.

Верный ответ: Цитогенетический
Цитогенетический метод исследует число, форму и структуру хромосом в кариотипе. При синдроме Дауна он позволяет обнаружить дополнительную 21-ю хромосому — трисомию 21. Генные мутации, не изменяющие вид кариотипа, этим методом обычно не выявляются.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 14163.

Верный ответ: Цитогенетический
Цитогенетический метод исследует число и структуру хромосом и позволяет выявлять геномные и крупные хромосомные изменения. Близнецовый метод сравнивает монозиготные и дизиготные пары для оценки роли наследственности и среды; он не сводится к исследованию только однояйцевых близнецов. Генеалогический метод анализирует родословные, а гибридологический — результаты скрещиваний.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 14119.

1) гемофилия
2) трисомия в хромосомном наборе
3) удвоение гена в участке хромосомы
4) добавление или выпадение нуклеотидов
5) дальтонизм
6) генные
7) соматические
8) замена одного нуклеотида на другой
Верный ответ: 632
Последовательность букв "АБВ" соответствует последовательности цифр "632". Внимательно соотносите цифру из списка и местоположение буквы на рисунке.
А) 6 - генные мутации, изменение последовательности нуклеотидов ДНК
Б) 3 - удвоение гена в участке хромосомы, изменение структуры хромосомы является хромосомной мутацией
В) 2 - трисомия в хромосомном наборе, изменение числа хромосом в кариотипе относится к геномным мутациям
Остальные пункты:
1) гемофилия - генная мутация
4) добавление или выпадение нуклеотидов - пример генной мутации, так как это происходит на уровне ДНК
5) дальтонизм - генная мутация
7) соматические - соматические клетки это клетки тела (все, кроме половых клеток), в соматических клетках, как и в половых, могут происходить мутации всех 3 видов (генные, хромосомные и геномные) - тут специфичности нет
8) замена одного нуклеотида на другой - пример генной мутации, так как это происходит на уровне ДНК
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5607.
Верный ответ: 356
Генные мутации - изменения последовательности нуклеотидов ДНК. Под описание генных мутаций подходят
3) изменение последовательности нуклеотидов в ДНК - всегда приятно выбрать само определение генных мутаций! :)
5) добавление одного триплета в ДНК - вставка (инсерция) 3 нуклеотидов (1 триплета) в ДНК меняет последовательность нуклеотидов
6) потеря отдельных нуклеотидов в ДНК - выпадение (делеция) нуклеотидов также меняет последовательность нуклеотидов ДНК
Остальные пункты:
1) кратное увеличение числа хромосом - геномная мутация, связана с изменением числа хромосом (полиплоидия - кратное увеличение)
2) увеличение числа аутосом - геномная мутация, связана с изменением числа хромосом (аутосомы - неполовые хромосомы)
4) тетраплоидия - геномная мутация, связана с изменением числа хромосом (тетраплоидия - четырех кратный комплект хромосом, образуется при слиянии двух диплоидных наборов)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5538.