Тест по теме Наследственные болезни ЕГЭ биология

5455. Установите соответствие между наследственными заболеваниями человека и видами мутаций: для этого к каждому элементу левого столбца подберите соответствующий элемент из правого столбца.

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

А) синдром Тернера
Б) синдром Клайнфельтера
В) фенилкетонурия
Г) полидактилия
Д) дальтонизм
Е) синдром Дауна

ВИДЫ МУТАЦИЙ

1) генная
2) геномная

Верный ответ: 221112

Если хотите, чтобы к этому вопросу появилась подсказка, более подробно объясняющая ответ, пожалуйста, укажите id вопроса (5455) и сообщите об этом мне
По Вашей просьбе постараюсь внести подробную подсказку как можно скорее!)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5455.

3399. Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, а после исправьте эти ошибки.
1. Мутационная изменчивость - это наследственные изменения генотипического материала. 2. К ней относят генную, хромосомную, геномную изменчивость. 3. Появление дополнительных генов в молекуле ДНК обусловливает генную мутацию. 4. Синдром Дауна, при котором в кариотипе появляется дополнительная 21-я хромосома, - это хромосомная мутация. 5. Полиплоидия, как разновидность геномной мутации, определяется увеличением числа хромосом, кратным гаплоидному. 6. Изменения при мутационной изменчивости имеют приспособительный характер. 7. Изменения индивидуальны и возникают у единичных особей.

Ошибки допущены в предложениях 3, 4, 6:

3) Появление дополнительных генов в молекуле ДНК - хромосомная мутация (это уже не вставка отдельных нуклеотидов - новые гены появляются в результате переноса участка с одной хромосомы на другую (транслокация))
4) Синдром Дауна - появление лишней хромосомы в 21 паре - пример геномной мутации (изменение числа хромосом - геномная мутация)
6) Изменения при мутационной изменчивости очень редко носят приспособительный (полезный) характер, чаще всего они вредны для организма (приводят к развитию заболеваний, в т.ч. онкологических - появление опухолей)

Ошибок в предложении 2 нет: хромосомная изменчивость подразумевает изменения структуры хромосом, геномная - изменение числа хромосом, генная - мутации отдельных генов на уровне молекулы ДНК.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3399.

3233. Для установления причины наследственного заболевания учёные исследовали клетки больного. В результате было обнаружено изменение длины одной из хромосом. Какой метод исследования позволил установить причину данного заболевания? С чем связано увеличение длины хромосомы? Что лежит в основе этого метода?

1) Цитогенетический метод
2) Изменение длины хромосомы связано с утратой или присоединение фрагмента хромосомы
3) В основе цитогенетического метода лежит изучение совокупности признаков полного набора хромосом, которые содержатся в ядре соматической клетки особи (число, размеры, форма хромосом)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3233.

2767. Установите соответствие между категориями наследственных заболеваний человека и их примерами: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.

ПРИМЕРЫ

А) синдром Орбели (делеция длинного плеча 13-й хромосомы)
Б) полидактилия
В) фенилкетонурия
Г) синдром «кошачьего крика»
Д) серповидноклеточная анемия

КАТЕГОРИИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1) генные
2) хромосомные

Верный ответ: 21121

Если хотите, чтобы к этому вопросу появилась подсказка, более подробно объясняющая ответ, пожалуйста, укажите id вопроса (2767) и сообщите об этом мне
По Вашей просьбе постараюсь внести подробную подсказку как можно скорее!)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2767.

1443. У человека ген дальтонизма рецессивен (d) и сцеплен с X-хромосомой. Ген дальнозоркости (A) доминантен по отношению к гену нормального зрения. Дальнозоркая женщина, не страдающая дальтонизмом, отец которой был дальтоником, но хорошо видел вблизи, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением и не страдающим цветовой слепотой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства и вероятность в этой семье дальнозорких детей-дальтоников и их пол. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

1) Генотип матери AaX^DX^d (дальнозоркая, носитель дальтонизма) гаметы AX^D, AX^d, aX^D, aX^d, генотип отца aaX^DY (нормальное зрение, отсутствие цветовой слепоты) гаметы aX^D, aY

Вероятность рождения дальнозорких дальтоников 12,5%. Все они будут мальчиками.
3) Проявляется закон независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с полом

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1443.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Наследственные болезни