Тест по теме Наследственные болезни ЕГЭ 2027 биология

2767. Установите соответствие между категориями наследственных заболеваний человека и их примерами: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.

ПРИМЕРЫ

А) синдром Орбели (делеция длинного плеча 13-й хромосомы)
Б) полидактилия
В) фенилкетонурия
Г) синдром «кошачьего крика»
Д) серповидноклеточная анемия

КАТЕГОРИИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1) генные
2) хромосомные

Верный ответ: 21121

Генные заболевания вызываются изменением отдельного гена, а хромосомные - перестройкой участка хромосомы.

Синдром Орбели связан с делецией части 13-й хромосомы (А), а синдром "кошачьего крика" - с делецией части 5-й хромосомы (Г), поэтому это хромосомные заболевания (2). Полидактилия (Б), фенилкетонурия (В) и серповидноклеточная анемия (Д) вызваны мутациями отдельных генов - генные заболевания (1).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2767.

1443. У человека ген дальтонизма рецессивен (d) и сцеплен с X-хромосомой. Ген дальнозоркости (A) доминантен по отношению к гену нормального зрения. Дальнозоркая женщина, не страдающая дальтонизмом, отец которой был дальтоником, но хорошо видел вблизи, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением и не страдающим цветовой слепотой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства и вероятность в этой семье дальнозорких детей-дальтоников и их пол. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

1) Генотип матери AaX^DX^d (дальнозоркая, носитель дальтонизма) гаметы AX^D, AX^d, aX^D, aX^d, генотип отца aaX^DY (нормальное зрение, отсутствие цветовой слепоты) гаметы aX^D, aY

Вероятность рождения дальнозорких дальтоников 12,5%. Все они будут мальчиками.
3) Проявляется закон независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с полом

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1443.

1359. Фенилкетонурия (ФКУ) - заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (a), и альбинизм (b) наследуются как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.В семье мать и отец дигетерозиготны по генам альбинизма и ФКУ. Определите генотипы родителей. Составьте схему скрещивания, генотипы и фенотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, больных ФКУ. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

1) Генотипы родителей: мать AaBb, отец AaBb

2) Генотипы и фенотипы потомства F₁:
AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AaBb, AaBB, AaBb, AaBb - здоровые не альбиносы
AAbb, Aabb, Aabb - здоровые альбиносы
aaBB, aaBb, aaBb - больные ФКУ, не альбиносы
aabb - больной ФКУ альбинос
Соотношение фенотипов в F₁: 9:3:3:1
Вероятность рождения детей-альбиносов, больных ФКУ - 6,25% (1/16)
3) Закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1359.

89. Объясните, какой вид мутации приводит к развитию синдрома Дауна? В каком именно процессе произошло нарушение и чем обусловлена данная мутация?

1) Синдром Дауна обычно связан с геномной мутацией - изменением числа хромосом: в клетках человека присутствуют три 21-е хромосомы вместо двух, то есть возникает трисомия 21.
2) Нарушение происходит при образовании гамет в мейозе. Гомологичные 21-е хромосомы могут не разойтись в анафазе мейоза I, либо сестринские хроматиды 21-й хромосомы могут не разойтись в анафазе мейоза II.
3) В результате образуется гамета с двумя 21-ми хромосомами. После её слияния с нормальной гаметой возникает зигота, содержащая три 21-е хромосомы.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 89.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Наследственные болезни