Тест по теме Наследственные болезни ЕГЭ биология

1359. Фенилкетонурия (ФКУ) - заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (a), и альбинизм (b) наследуются как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.В семье мать и отец дигетерозиготны по генам альбинизма и ФКУ. Определите генотипы родителей. Составьте схему скрещивания, генотипы и фенотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, больных ФКУ. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

1) Генотипы родителей: мать AaBb, отец AaBb

2) Генотипы и фенотипы потомства F₁:
AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AaBb, AaBB, AaBb, AaBb - здоровые не альбиносы
AAbb, Aabb, Aabb - здоровые альбиносы
aaBB, aaBb, aaBb - больные ФКУ, не альбиносы
aabb - больной ФКУ альбинос
Соотношение фенотипов в F₁: 9:3:3:1
Вероятность рождения детей-альбиносов, больных ФКУ - 6,25% (1/16)
3) Закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1359.

89. Объясните, какой вид мутации приводит к развитию синдрома Дауна? В каком именно процессе произошло нарушение и чем обусловлена данная мутация?

1) Вид мутации, которая приводит к развитию синдрома Дауна - геномная.
2) Данная мутация связана с нарушением процесса мейоза: нерасхождением хромосом (бивалентов) во время анафазы мейоза I.
3) В результате лишняя хромосома попадает в 21 пару, возникает трисомия по 21 паре хромосом.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 89.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Наследственные болезни