Верный ответ: 135

Хромосомные мутации сопровождаются какими-либо изменениями в структуре хромосом. Признаки хромосомных мутаций: перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому (1 - транслокация), поворот сегмента в хромосоме на 180 градусов (3 - инверсия), удвоение участка хромосомы (5 - дупликация).

Остальные пункты:
2) появление дополнительной X-хромосомы - геномная мутация (изменение числе хромосом), появление дополнительной X хромосомы сопровождается развитием синдрома Клайнфельтера, самый распространенный генотип которого - XXY
4) увеличение числа хромосом - геномная мутация (изменение числе хромосом), одним из наиболее известных примеров геномной мутации является трисомия по 21-й паре хромосом (синдром Дауна), при котором к 21 паре хромосом добавляется лишняя третья хромосома
6) разрыв двухроматидной хромосомы на две хроматиды - в норме происходит в анафазу мейоза II или в анафазу митоза

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3130.