Верный ответ: 135
Для описания наследования аллеля дальтонизма у человека подойдут:
1) рецессивный признак - слава Моргану, что не доминантный!) дальтонизм является рецессивным генетическим отклонением, проявляется только у дигомозигот (aa)
3) сцеплен с X-хромосомой - ген дальтонизма расположен в X-хромосоме (Xd)
5) наследуется от матери к сыну - мать всегда оставляет в наследство передает сыну X-хромосому, поэтому именно с X-хромосомой матери передается ген дальтонизма (от отца ведь идет всегда чистая от гена дальтонизма Y-хромосома)
Остальные пункты:
2) обязательно проявляется у всех особей мужского пола - необязательно, у женщины носительницы дальтонизма и мужчины дальтоника МОЖЕТ родиться здоровый сын (если в этом деле поучаствует XD матери ;)
4) мужчины могут быть носителями - нет, только женщины могут являться носителями гена (XDXd), а мужчины либо здоровы (XDY), либо больны (XdY)
6) ограничен нормой реакции - признак модификационной (фенотипической, ненаследственной) изменчивости, а у нас речь о мутационной (наследственной) изменчивости; норма реакции - амплитуды адаптации, определяющие границы изменчивости признака организма, возникающей под действием факторов среды и контролируемой его генотипом (предел размеров листьев, роста человека и т.д.)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3774.
P.S. Мы нашли статью, которая относится к данной теме, изучите ее - Хромосомная теория ;)
P.S.S. Для вас готово следующее случайное задание. Мы сами не знаем, но вас ждет что-то интересное!
