Сцепленное с полом наследование с кроссинговером, Линия заданий 28, Тесты ЕГЭ 2027 по биологии

20914. У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

1) Схема 1: брак женщины, не имеющей указанных заболеваний, у матери которой были атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний

2) Схема 2: брак между женщиной (дочь-дальтоник) и мужчиной, не имеющим указанных заболеваний

3) В первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма (Х^aDУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома (Х^aD) и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20914.

20913. У человека аллели генов куриной слепоты (ночная слепота) и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были ночная слепота и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребенок с ночной слепотой и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с ночной слепотой и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

1) Схема 1: брак женщины, не имеющей указанных заболеваний, у матери которой были ночная слепота и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний

2) Схема 2: брак между женщиной (дочь-дальтоник) и мужчиной, не имеющим указанных заболеваний

3) В первом браке возможно рождение сына с куриной слепотой и отсутствием дальтонизма (Х^aDУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома (Х^aD) и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20913.

20912. У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

1) Схема 1: брак между женщиной (не имеющей указанных заболеваний, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - отсутствие потовых желез) и мужчиной (не имеющего этих заболеваний)

2) Схема 2: здоровая дочь (от первого брака) вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик

3) В первом браке возможно рождение сына-гемофилика с отсутствием потовых желез (X^ahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20912.

20908. У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину-дальтоника, не страдающего гемофилией, в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.

1) Схема 1: первый вариант брака между дигетерозиготной по генам дальтонизма и гемофилии женщиной и мужчиной-дальтоником, не страдающим гемофилией

2) Схема 2: второй вариант брака между дигетерозиготной по генам дальтонизма и гемофилии женщиной и мужчиной-дальтоником, не страдающим гемофилией

3) Схема 3: сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого варианта первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20908.

20904. У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

1) Схема 1: брак между женщиной (не имеющей указанных заболеваний, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - куриная слепота) и мужчиной (не имеющего этих заболеваний)

3) В первом браке возможно рождение сына-гемофилика с куриной слепотой (X^ahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20904.

20903. У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний; в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите возможные генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.

1) Схема 1: первый вариант брака между дигетерозиготной по генам дальтонизма и гемофилии женщины с мужчиной, не имеющим таких заболеваний

2) Схема 2: второй вариант брака между дигетерозиготной по генам дальтонизма и гемофилии женщины с мужчиной, не имеющим таких заболеваний

3) Схема 3: сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого варианта первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20903.

20902. У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

1) Схема 1: брак женщины, не имеющей указанных заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - отсутствие потовых желёз, и мужчины-дальтоника, имеющего потовые железы

2) Схема 2: брак между женщиной (моногомозиготная здоровая дочь) и мужчиной, не имеющим указанных заболеваний

3) В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с отсутствием потовых желёз (Х^adУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20902.

3705. Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных скрещиваний мух дрозофил показали, что частота нарушения сцепления в X-хромосоме между генами A и B составляет 9%, между генами A и C - 20%, между генами C и B - 29%. Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов A, B, C и укажите расстояние между ними. Будет ли происходить нарушение сцепления этих генов у самок? Ответ поясните. Фрагмент хромосомы

Между A и B - 9 морганид, между A и C - 20, между B и C - 29. Так как 9 + 20 = 29, ген A находится между B и C.

Генетическая карта: B - 9 - A - 20 - C.

У самок дрозофил нарушение сцепления возможно: в профазе I мейоза между гомологичными X-хромосомами происходит кроссинговер, поэтому появляются рекомбинантные гаметы. У самцов дрозофил кроссинговер отсутствует.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3705.

2165. Анализ результатов скрещивания позволяет определить сцепление, последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных скрещиваний мух дрозофил показали, что частота нарушения сцепления в X-хромосоме между генами A и B составляет 11%, между генами A и C - 16%, между генами C и B - 27%. Перерисуйте предложенную схему хромосомы на лист ответа, отметьте на ней взаимное расположение генов A, B, C и укажите расстояние между ними. Будет ли происходить с равной вероятностью нарушение сцепления этих генов у самцов и самок? Ответ поясните. Фрагмент хромосомы

Между A и B - 11 морганид, между A и C - 16, между B и C - 27. Так как 11 + 16 = 27, ген A расположен между B и C.

Генетическая карта: B - 11 - A - 16 - C.

У самок дрозофил кроссинговер происходит и может нарушать сцепление генов X-хромосомы. У самцов дрозофил кроссинговер в мейозе отсутствует вообще, поэтому частота рекомбинации у двух полов неодинакова.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2165.

580. Анализ результатов скрещивания позволяет определить сцепление, последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных скрещиваний мух дрозофил показали, что частота нарушения сцепления в X-хромосоме между генами A и B составляет 7%, между генами A и C - 9%, между генами C и B - 16%. Перерисуйте предложенную схему хромосомы, отметьте на ней взаимное расположение генов A, B, C и укажите расстояние между ними. Будет ли происходить с равной вероятностью нарушение сцепления этих генов у самцов и самок? Ответ поясните. Фрагмент хромосомы.

Между A и B расстояние 7 морганид, между A и C - 9, между B и C - 16. Так как 7 + 9 = 16, ген A находится между B и C.

Генетическая карта: B - 7 - A - 9 - C.

У самок дрозофил между гомологичными X-хромосомами возможен кроссинговер, поэтому возникают рекомбинантные гаметы. У самцов дрозофил кроссинговер в мейозе отсутствует, поэтому нарушение сцепления у двух полов происходит с разной вероятностью. Причина не в том, что X- и Y-хромосомы "не обмениваются участками", а в общей особенности мейоза самцов дрозофил.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 580.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Сцепленное с полом наследование с кроссинговером