Тест по теме Моно- и дигибридное скрещивание

Обозначим A - нормальные листья, a - скрученные; B - нормальный рост, b - карликовость. Всё F₁ имеет оба доминантных признака:
P₁: AAbb (нормальные листья, карликовое) × aaBB (скрученные листья, нормальный рост) → AaBb с расположением Ab/aB.

В анализирующем скрещивании Ab/aB × ab/ab крупные родительские группы: 122 Aabb - нормальные листья, карликовый рост; 116 aaBb - скрученные листья, нормальный рост. Малые рекомбинантные группы: 33 AaBb - нормальные листья, нормальный рост; 31 aabb - скрученные листья, карликовый рост.

Четыре группы образуются при неполном сцеплении генов. Гибрид чаще образует родительские гаметы Ab и aB, а при кроссинговере - более редкие AB и ab. Поэтому родительские фенотипы многочисленнее рекомбинантных. Частота рекомбинации равна (33 + 31) / 302 × 100% ≈ 21,2%.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24269.

Обозначим A - нормальные крылья, a - редуцированные; X^B - нормальные глаза, X^b - маленькие глаза.

Первое скрещивание: всё потомство имеет нормальные крылья, значит, самка AA, а самец aa. Все сыновья получают X от матери и имеют нормальные глаза, следовательно, самка X^BX^B.
P₁: ♀AAX^BX^B × ♂aaX^bY.
Дочери AaX^BX^b и сыновья AaX^BY - с нормальными крыльями и глазами.

Второе скрещивание:
P₂: ♀aaX^bX^b × ♂AAX^BY.
Дочери AaX^BX^b - нормальные крылья и глаза; сыновья AaX^bY - нормальные крылья, маленькие глаза.

Ген крыльев аутосомный, поэтому все гибриды Aa имеют нормальные крылья. Ген глаз сцеплен с X-хромосомой: дочери получают от отца X^B, а сыновья - Y и единственную X^b матери, поэтому маленькие глаза проявляются только у сыновей второго скрещивания.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24129.

Обозначим A - доминантная арахнодактилия, a - нормальные пальцы; Y^H - гипертрихоз.

В первом браке родилась дочь без патологий aa, поэтому оба родителя с арахнодактилией гетерозиготны Aa. Мать: AaXX; отец: AaXY^H.
По гену кисти возможны 1/4 AA, 1/2 Aa - арахнодактилия и 1/4 aa - нормальные пальцы. Все дочери получают от отца X и не имеют гипертрихоза; все сыновья получают Y^H и имеют гипертрихоз. Поэтому возможны дочери с арахнодактилией или без патологий и сыновья с гипертрихозом, с арахнодактилией либо без неё.

Гетерозиготная дочь AaXX выходит замуж за мужчину aaXY^H.
Во втором браке половина дочерей Aa имеет арахнодактилию, половина aa здорова; половина сыновей Aa имеет арахнодактилию и гипертрихоз, половина aa - нормальные пальцы, но гипертрихоз.

Сыновья без обеих патологий невозможны: независимо от генотипа по A каждый сын получает от отца Y^H и наследует гипертрихоз.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24101.

Обозначим A - наличие гребня, a - отсутствие; Z^B - белое оперение, Z^b - коричневое. У птиц самки ZW, самцы ZZ.

Первое скрещивание:
P: ♀AAZ^BW (гребень, белая) × ♂aaZ^bZ^b (без гребня, коричневый).
Все потомки Aa и имеют гребень. Дочери получают от отца Z^b: AaZ^bW - с гребнем, коричневые. Сыновья получают Z^B матери и Z^b отца: AaZ^BZ^b - с гребнем, белые, поскольку B доминирует.

Второе скрещивание:
P: ♀aaZ^bW × ♂AAZ^BZ^B.
Все потомки Aa с гребнем; дочери Z^BW и сыновья Z^BZ^b - белые.

Расщепление по окраске в первом скрещивании связано с полом: дочери получают единственную Z-хромосому от отца, а сыновья - по Z-хромосоме от каждого родителя.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23933.

Обозначим A - длинные усы, a - короткие; B - серое тело, b - чёрное. Всё F₁ длинноусое и серое, поэтому:
P₁: AAbb (длинные усы, чёрное тело) × aaBB (короткие усы, серое тело) → AaBb с расположением Ab/aB.

В анализирующем скрещивании Ab/aB × ab/ab крупные группы 60 и 64 соответствуют родительским сочетаниям: Aabb - длинные усы, чёрное тело; aaBb - короткие усы, серое тело. Малые группы 37 и 39 - рекомбинантам: AaBb - длинные усы, серое тело; aabb - короткие усы, чёрное тело.

Всего 200 потомков, рекомбинантов 37 + 39 = 76. Частота кроссинговера 76/200 × 100% = 38%, поэтому генетическая карта: A - 38 - B. Гены сцеплены неполно: родительских групп больше, а две меньшие группы возникают вследствие кроссинговера.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23821.

Обозначим A - высокий рост, a - карликовость; B - простое соцветие, b - сложное. Всё F₁ высокое с простыми соцветиями:
P₁: AAbb (высокое, сложное) × aaBB (карликовое, простое) → AaBb с расположением Ab/aB.

В анализирующем скрещивании Ab/aB × ab/ab родительские гаметы Ab и aB дают Aabb - высокие со сложными соцветиями и aaBb - карликовые с простыми; каждая группа составляет 30%. Кроссоверные гаметы AB и ab дают AaBb - высокие с простыми соцветиями и aabb - карликовые со сложными; каждая группа составляет 20%.

Суммарная доля рекомбинантов 20% + 20% = 40%, поэтому расстояние между генами равно 40 морганидам: A - 40 - B. Гены наследуются сцепленно, но сцепление неполное, поскольку кроссинговер создаёт две рекомбинантные группы.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23709.

Обозначим A - высокий рост, a - низкий; B - гладкий эндосперм, b - шероховатый. Всё F₁ высокое и гладкое, поэтому исходные родители гомозиготны:
P₁: AAbb (высокое, шероховатое) × aaBB (низкое, гладкое) → всё F₁ AaBb, высокое, гладкое. Аллели у гибрида расположены в фазе Ab/aB.

Анализирующее скрещивание: Ab/aB × ab/ab. Крупные группы 123 и 124 образуются из родительских гамет Ab и aB: Aabb - высокие шероховатые и aaBb - низкие гладкие. Малые группы 26 и 27 образуются из кроссоверных гамет AB и ab: AaBb - высокие гладкие и aabb - низкие шероховатые.

Четыре фенотипические группы возникают потому, что гены сцеплены неполно: кроме двух родительских гамет при кроссинговере образуются две рекомбинантные. Родительских потомков больше, поэтому им соответствуют числа 123 и 124; рекомбинантным - 26 и 27. Частота рекомбинации равна (26 + 27) / 300 × 100% ≈ 17,7%.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23534.

1) Схема 1: скрещивание курицы без гребня, с чёрным оперением и петуха с гребнем, полосатым оперением

2) Схема 2: скрещивание курицы с гребнем, полосатым оперением и петуха без гребня, с чёрным оперением 3) Во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому только от одного родителя, а гомогаметный - от двух)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20905.

1) Первое скрещивание

2) Второе скрещивание 3) Если генотип самки - AaBb, то фенотипическое расщепление - 2:2:1:1, гомозиготные серые AABb, AAbb отсутствуют в результате гибели эмбрионов; если генотип самки AaBB, то фенотипическое расщепление - 2 : 1, так как гомозиготные серые рогатые AABb отсутствуют в результате гибели эмбрионов

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5615.

1) Первое скрещивание

2) Второе скрещивание Самки: AAX^BX^B, AaX^BX^B - нормальные крылья, нормальное тело
Самцы AAX^BY, AaX^BY - нормальные крылья, нормальное тело

3) Все самки (100 %) во втором скрещивании фенотипически сходны с родительской самкой; это самки с нормальными крыльями, нормальным телом - AAX^BX^B, AaX^BX^B

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5559.