Тест по теме Моно- и дигибридное скрещивание

Обозначим: A - круглая форма, a - удлинённая; B - зелёная окраска, b - полосатая. Во втором скрещивании удлинённое растение даёт только круглых потомков с круглым партнёром, значит, круглая форма доминирует. В первом скрещивании от зелёного и полосатого родителей всё потомство зелёное, значит, зелёная окраска доминирует.

Первое скрещивание:
P: aaBB (удлинённые зелёные) × Aabb (круглые полосатые).
F₁: 1/2 AaBb - круглые зелёные; 1/2 aaBb - удлинённые зелёные.
Расщепление по форме 1 : 1 показывает гетерозиготность круглого родителя Aa, а отсутствие полосатых потомков - гомозиготность зелёного родителя BB.

Второе скрещивание: тот же aaBB × круглое зелёное растение. Чтобы все потомки были круглыми, второй родитель должен быть AA; по окраске возможны два генотипа:
1) aaBB × AABB → всё потомство AaBB, круглое зелёное;
2) aaBB × AABb → 1/2 AaBB и 1/2 AaBb, фенотипически все круглые зелёные.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4495.

1) Первое скрещивание

2) Второе скрещивание 3) Генотипы и фенотипы F₂:
AABB, AaBB, 2 AaBb, 2 AABb - усики, яркие цветки (6/8)
AAbb, Aabb - усики, бледные цветки (2/8)

4) В F₁ проявляется закон единообразия гибридов; в F₂ - закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4383.

1) Генотипы родителей:
aabb - глаукома, без синдрома Марфана
AaBb - нормальное зрение, синдром Марфана
2) Схема решения

3) Генотипы и фенотипы потомства:
AaBb - нормальное зрение, синдром Марфана
aaBb - глаукома, синдром Марфана
aabb - глаукома, без синдрома Марфана
Aabb - норма по двум признакам

4) Вероятность рождения здорового ребёнка - Aabb - 25%
5) Проявляется закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4355.

1) Первое скрещивание

2) Второе скрещивание 3) Генотипы и фенотипы F₂:
AaBb - усатое розовоплодное
Aabb - усатое белоплодное
aaBb - безусое розовоплодное
aabb - безусое белоплодное

3) Характер наследования признака окраски плода - неполное доминирование. В первом скрещивании - закон единообразия гибридов, независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4243.

1) Схема решения

2) Потомство F₁: 2 серые рогатые - AaBb, 2 серые комолые - Aabb, 1 чёрная рогатая - aaBb, 1 чёрная комолая - aabb

3) В потомстве гомозиготные серые комолые овцы AAbb, AABb отсутствуют в результате гибели эмбрионов. Проявляется закон независимого наследования признаков.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4131.

Обозначим: A - чёрная окраска, a - белая; B - мохнатая шерсть, b - гладкая.

Первое скрещивание: все потомки чёрные, а по структуре шерсти наблюдается 1 : 1. Значит, белый мохнатый родитель aaBb, чёрный гладкий - AAbb.
P₁: aaBb × AAbb → 1/2 AaBb - чёрные мохнатые; 1/2 Aabb - чёрные гладкие.

Второе скрещивание: все потомки мохнатые, а окраска расщепляется 1 : 1. Значит, белый мохнатый родитель aaBB, чёрный гладкий - Aabb.
P₂: aaBB × Aabb → 1/2 AaBb - чёрные мохнатые; 1/2 aaBb - белые мохнатые.

Единообразие по одному признаку возникает из-за гомозиготности родителя по доминантному аллелю, а расщепление 1 : 1 - при скрещивании гетерозиготы с рецессивной гомозиготой. Две пары генов наследуются независимо.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4103.

1) Схема решения

2) Если при дигибридном анализирующем скрещивании в потомстве появляются 2 фенотипические группы в соотношении 1:1, то самка с доминантным фенотипом гетерозиготна по признаку цвета шерсти

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4075.

Поскольку отец мужчины "не имел этих заболеваний" (aaX^BY), то он передал сыну гамету aY. Этим можно объяснить то, что мужчина - AaX^BY - гетерозиготен по гену, отвечающему за развитие катаракты (Aa).

1) Схема решения

2) Генотипы и фенотипы потомства:
AaX^BX^b, AaX^BX^B, AaX^BY - катаракта, здоровая кожа
aaX^BX^b, aaX^BX^B, aaX^BY - здоровые глаза и кожа
AaX^bY - катаракта, ихтиоз
aaX^bY - здоровые глаза, ихтиоз

3) Проявляются законы независимого наследования признаков и сцепленного с полом наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4019.

Обозначим: A - чёрная окраска, a - белая; B - мохнатая шерсть, b - гладкая.

Первое скрещивание даёт только чёрных кроликов, но расщепление по шерсти 1 : 1. Поэтому чёрный гладкошёрстный родитель - AAbb, а белый мохнатый - aaBb.
P₁: AAbb × aaBb → 1/2 AaBb - чёрные мохнатые; 1/2 Aabb - чёрные гладкошёрстные.

Во втором скрещивании всё потомство мохнатое, но окраска расщепляется 1 : 1. Поэтому чёрный гладкошёрстный родитель - Aabb, а белый мохнатый - aaBB.
P₂: Aabb × aaBB → 1/2 AaBb - чёрные мохнатые; 1/2 aaBb - белые мохнатые.

Результаты объясняются полным доминированием A над a и B над b и независимым наследованием двух пар генов: в каждом скрещивании одна пара аллелей даёт единообразие, а другая - расщепление 1 : 1.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3907.

1) Первое скрещивание

2) Второе скрещивание 3) Генотипы и фенотипы F₂:
AAX^BX^B, AaX^BX^B, AAX^BY, AaX^BY - нормальные крылья, красные глаза

4) 1/2 часть потомства от всех возможных потомков во втором скрещивании фенотипически сходна с исходной женской особью - это самки с нормальными крыльями, красными глазами (AAX^BX^B, AaX^BX^B)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3851.