Моно- и дигибридное скрещивание, Линия заданий 28, Тесты ЕГЭ 2027 по биологии

2843. У земляники красная окраска плодов неполно доминирует над белой, с образованием розово окрашенных плодов у гибридного растения. Наличие усов доминирует над безусостью. Растение с красными плодами и усами, гетерозиготное по второму признаку, скрестили с безусым растением, имеющим розовые плоды. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы потомства и вероятность появления в нём безусых растений с белыми плодами.

1) А - красные плоды; а - белые плоды; В - с усами; 6 - без усов

3) Генотипы и фенотипы F₁:
AABb - красные плоды с усами
AaBb - розовые плоды с усами
Aabb - розовые плоды без усов
AAbb - красные плоды без усов

4) Вероятность появления безусых растений с белыми плодами равна 0%
5) Расщепление по фенотипу 1: 1:1:1 (красные с усами : красные без усов ; розовые с усами : розовые без усов)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2843.

2815. У человека брахидактилия (короткопалость) наследуется как аутосомный доминантный признак,а кожное заболевание ихтиоз - как признак, сцепленный с X-хромосомой (X). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства от брака гетерозиготной короткопалой женщины, не несущей гена ихтиоза, и мужчины с заболеванием ихтиозом и нормальными пальцами. Какова вероятность рождения в этом браке мальчика с ихтиозом? Ответ обоснуйте.

1) Схема решения

2) Все мальчики здоровы, из них 50% с нормальными пальцами и 50% с короткими пальцами; все девочки - носительницы гена ихтиоза
3) Вероятность рождения в этом браке мальчика с ихтиозом равна 0%; для этого нужно, чтобы женщина была носителем гена ихтиоза и передала его своему сыну с X-хромосомой; в нашем случае мать здорова

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2815.

2787. Две длинношёрстные самки каракульских овец скрещены с короткошёрстным самцом. Первая самка в нескольких помётах дала 9 длинношёрстных и 7 короткошерстных потомков, вторая - 14 длинношёрстных. Определите генотипы родителей и потомков. Составьте схему решения задачи.

1) У первой самки расщепление произошло примерно 1:1, следовательно, она гетерозиготна

2) От второй самки расщепления в потомстве не произошло (все длинношёрстные), следовательно, длинная шерсть доминирует над короткой и самка гомозиготна; самец гетерозиготен по рецессивному признаку

3) Первая самка Aa - длинная шерсть; вторая самка Aa - длинная шерсть; самец aa - короткая шерсть

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2787.

2759. У мышей длинный хвост (A) развивается только у гомозигот, короткий хвост развивается у гетерозигот. Рецессивные гены, определяющие длину хвоста, в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов. Распишите все возможные варианты скрещивания мышей. При каком скрещивании будет наблюдаться гибель части потомства?

Обозначим: AA - длинный хвост, Aa - короткий хвост, aa - летальный генотип. Жизнеспособны только длиннохвостые AA и короткохвостые Aa мыши.

1) Aa × Aa: 1/4 AA - длиннохвостые, 1/2 Aa - короткохвостые, 1/4 aa - погибают. Среди живых потомков соотношение 1 длиннохвостая : 2 короткохвостые.
2) AA × Aa: 1/2 AA - длиннохвостые, 1/2 Aa - короткохвостые; гибели нет.
3) AA × AA: всё потомство AA, длиннохвостое; гибели нет.

Гибель 25% эмбрионов наблюдается только при скрещивании двух короткохвостых гетерозигот, потому что только в этом случае может образоваться генотип aa.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2759.

2675. Скрещивали чёрную курицу с голыми ногами с белым петухом с оперёнными ногами, все цыплята оказались голубыми с оперёнными ногами. В результате возвратного скрещивания курочки из F₁ петухом (P) в потомстве произошло расщепление по фенотипу 1 : 1. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков. Определите характер наследования признака окраски оперения. Какие законы наследственности проявляются в обоих случаях?

Генотипы и фенотипы потомства F₂:
AaBB - голубые с оперёнными ногами
AaBb - голубые с оперёнными ногами
aaBB - белые с оперёнными ногами
aaBb - белые с оперёнными ногами
Расщепление по фенотипу 1 : 1

3) Признак окраски оперения наследуется по принципу неполного доминирования
4) Законы: 1-е скрещивание - закон единообразия гибридов; возвратное скрещивание - закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2675.

2647. У крупного рогатого скота имеется ген, контролирующий тип телосложения, которое может быть нормальным и рыхлым. На ферме при скрещивании животных с рыхлым телосложением постоянно получали потомство с рыхлым и нормальным телосложением в соотношении 2 : 1. Если скрещивали между собой животных с нормальным и рыхлым телосложением, то в потомстве всегда наблюдалось расщепление в соотношении 1 : 1. От скрещивания животных с нормальным телосложением всегда получали телят с таким же телосложением. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков в трёх случаях. Каковы особенности наследования типа телосложения у крупного рогатого скота?

Обозначим A - рыхлое телосложение, a - нормальное. Расщепление 2 : 1 среди живых потомков указывает на гибель одной генотипической группы. Следовательно, AA летален, Aa имеет рыхлое телосложение, aa - нормальное.

1) Рыхлое × рыхлое: Aa × Aa → 1/4 AA погибает, 1/2 Aa рыхлые, 1/4 aa нормальные. Среди жизнеспособных соотношение 2 рыхлых : 1 нормальный.
2) Рыхлое × нормальное: Aa × aa → 1/2 Aa рыхлые и 1/2 aa нормальные, то есть 1 : 1.
3) Нормальное × нормальное: aa × aa → всё потомство aa с нормальным телосложением.

Особенность наследования - доминантный аллель A определяет рыхлое телосложение, но в гомозиготном состоянии обладает летальным действием. Поэтому обычное расщепление 3 : 1 среди родившихся превращается в 2 : 1.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2647.

2619. У кошек длина шерсти наследуется по аутосомному типу (A-короткая шерсть), а окраска сцеплена с полом (X^B - чёрная, X^b - рыжая; гетерозиготы имеют черепаховую окраску). Каких котят можно ожидать от скрещивания длинношёрстной черепаховой кошки с гомозиготным чёрным короткошёрстным котом? Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и пол котят. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Какова вероятность рождения котят мужского пола с фенотипом кота у этой пары кошек?

1) Схема решения

2) Генотипы и фенотипы F₁:
AaX^BX^b- ♀ короткошёрстные черепаховые
AaX^BY - ♂ короткошёрстные чёрные
AaX^BX^b - ♀ короткошёрстные чёрные
AaX^bY - ♂ короткошёрстные рыжие

3) Вероятность рождения короткошёрстных чёрных котят - 25%
4) Законы: независимого наследования признаков и сцепленного с полом наследования

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2619.

2591. В норме в эритроцитах взрослого человека синтезируется только гемоглобин Hba (A). При наличии генной мутации в одном из генов гемоглобина у гетерозиготного организма (AS) в эритроцитах синтезируется 60% HbA 40% Hba. HbS функцию транспорта кислорода выполнять не может. При условии достаточного количества кислорода гетерозиготы практически здоровы. У гомозигот SS синтезируется только HbS, в результате развивается тяжёлое заболевание - серповидноклеточная анемия, эритроциты принимают форму серпа. Больные нежизнеспособны и погибают в раннем детстве. Какова вероятность рождения абсолютно здорового голубоглазого ребёнка от общего числа жизнеспособных детей у двух дигетерозиготных родителей (карий цвет глаз В - доминантный аутосомный признак)? Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы жизнеспособных потомков в этом браке. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

1) Схема решения

2) Жизнеспособное потомство: 6 кареглазые, часть эритроцитов серповидные; 3 кареглазые с нормальным гемоглобином; 2 голубоглазые, часть эритроцитов серповидные; 1 голубоглазый с нормальным гемоглобином (6:3:2:1)
3) Вероятность рождения абсолютно здорового голубоглазого ребёнка - AAbb - составляет 1/12 от общего числа жизнеспособных потомков
4) В данном случае проявляется закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2591.

2479. У человека ген нормального слуха (A) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген дальтонизма (d) сцеплен с X-хромосомой. В семье, где мать имела нормальные слух и цветовое зрение, а отец - дальтоник с нормальным слухом, родились разнояйцевые глухие близнецы-дальтоники. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и пол близнецов, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения этой семье глухих детей с нормальным цветовым зрением. Какие законы наследования проявились в этой семье?

1) Схема решения

2) Генотипы и пол разнойцевых (развиваются в том случае, если две яйцеклетки оплодотворены двумя сперматозоидами) глухих близнецов дальтоников - aaX^dX^d (девочка), aaX^dY (мальчик)
3) Вероятность рождения глухих детей с нормальным цветовым зрением 12,5% (или 1/8)
4) Законы: по второму признаку (цветовое зрение) - наследование, сцепленное с полом, так как признак сцеплен с X-хромосомой; между первым и вторым признаком - независимое наследование, так как гены не сцеплены и находятся в разных хромосомах

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2479.

2451. У кур чёрная окраска оперения определяется аутосомным геном (A), а бурая окраска - геном (a). Также встречается сцепленный с полом летальный ген (b), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили бурую нормальную курицу с гетерозиготным по этим генам петухом (у птиц гетерогаметный пол - женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип возможного потомства и вероятность вылупления курочек от общего числа жизнеспособного потомства. Какие законы наследственности проявляются в данных скрещиваниях?

1) Схема решения

Генотипы и фенотипы потомства F₁:
AaX^BX^B - чёрный нормальный
AaX^BY - чёрная нормальная
aaX^BX^B - бурый нормальный
aaX^BY - бурая нормальная
AaX^BX^b - чёрный жизнеспособный
AaX^bY - гибель
aaX^BX^b - бурый жизнеспособный
aaX^bY - гибель

3) Закон расщепления проявляется в отношении признака "окраска оперения"; закон сцепленного с полом наследования - в отношении летального гена, так как летальный ген находится в X-хромосоме; закон независимого наследования признаков - в отношении обоих признаков; вероятность вылупления курочек от общего числа жизнеспособного потомства составляет 33% (или 1/3, или 2/6)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2451.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Моно- и дигибридное скрещивание