Тест по теме Генеалогический метод

Вероятность появления в семье мужчины близоруких внуков (AA, Aa), если дочь (aa) вышла замуж за здорового мужчину (aa): 0%

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3431.

1) Генотипы родителей: отец Тани и Наташи - дальтоник X^dY, мать - носительница дальтонизма X^DX^d
2) Таня и Наташа - X^dX^d, дальтоники, их мужья - здоровы X^DY
3) Дочери Тани: девочки X^DX^d - носительницы дальтонизма, сыновья Тани и Наташи - дальтоники X^dY

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3403.

1) Признак рецессивный, поскольку не проявляется у потомков в первом поколении, не сцеплен с полом, поскольку передаётся по мужской линии через поколение

2) Генотип матери - доминантная гомозигота, генотип отца - рецессивная гомозигота; генотип потомства в первом поколении - гетерозигота; генотип потомства во втором поколении - рецессивная гомозигота

3) Вероятность проявления признака в потомстве особи III-4 составляет от 0 до 25% в зависимости от генотипа ее отца II-3 (не дан по условию задачи, соответственно предполагаем что женщина III-4 может иметь генотип как AA, так и Aa)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3375.

1) Признак рецессивный, поскольку не проявляется у потомков в первом поколении

2) 1 - мужчина, в генотипе признак отсутствует, т.е. является доминантной гетерозиготой по данному признаку (может быть и гомозиготой по доминантному гену - АА)
2 - женщина, имеет признак в генотипе, т.е. является рецессивной гомозиготой по данному признаку
3 - женщина, потомок первого поколения, является гетерозиготой

3) Признак не сцеплен с полом

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3291.

1) Изучаемый признак встречается только у особей мужского пола в каждом поколении и передаётся от отца к сыну (в случае, если отец болен, то все сыновья тоже страдают данным заболеванием), поэтому можно предположить, что изучаемый ген локализуется в У-хромосоме; у женщин данный признак отсутствует, так как по родословной видно, что признак по женской линии не передаётся; поэтому тип наследования признака: сцепленное с Y-хромосомой, или голандрическое наследование признака

2) Все мужчины, страдающие данной аномалией, имеют генотип: XY^a все мужчины, у которых отсутствует данная аномалия, имеют генотип: XY^A

3) У пробанда ( человек, с которого начинается составление родословной, на него на родословной указывает стрелочка) аномалия присутствует, следовательно, его генотип XY^a

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2731.

1) Признак рецессивный, так как он появляется в парах, где ни один из родителей признака не имеет; признак не сцеплен с полом, так как у мужчины (4) признак отсутствует, а у его дочери проявляется

2) У женщины (1) и её мужа признак не проявляется, но двое их детей имеют этот признак, =>, они оба гетерозиготны и имеют генотип Aa; потомки (2 и 3) могут иметь генотипы AA или Aa
мужчина (5) имеет гетерозиготный генотип Aa,так как у его двоих сыновей признак проявляется

3) Женщина (7) может иметь генотип AA или Aa; если её генотип AA, то вероятность рождения у неё ребёнка с признаком, обозначенным на схеме чёрным цветом, составит 0%; если её генотип Aa, то вероятность рождения у неё ребёнка с признаком, обозначенным на схеме чёрным цветом, составит 50%.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2563.

1) Признак рецессивный, так как он появляется у потомков в парах, где ни один из родителей признака не имеет; признак не сцеплен с полом, так как в парах, где мужчина признака не имеет, есть дочери, имеющие этот признак
2) Родители: aa (1), Aa или AA (2); потомки: Aa (3 и 4), так как у некоторых детей в их семьях признак проявляется
3) Мужчина 5 может иметь гетерозиготный генотип Aa с вероятностью 50%, так как в браке двух гетерозиготных людей расщепление по генотипу будет 25 % AA : 50% Aa : 25% aa

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2535.

1) Признак доминантный, не сцеплен с полом; проявляется у большинства членов данной семьи и в равной степени как у мужчин, так и у женщин
2) Генотипы родителей P: ♀aa ♂Aa
3) Генотипы потомков F₁: Aa (4) , aa (2)
4) Схема решения:

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2395.

1) Признак рецессивный, так как проявляется не у всех; сцеплен с полом, так как проявляется в основном у мужчин.

2) Генотипы родителей: 3 - X^AX^a, ген X^a получен от отца; 4 - X^AY, ген X^A получен от матери
3) Генотипы потомков:
6 - X^aY, ген X^a получен от матери 3 (носитель)
7 и 8 - X^AY (ген X^A получен от матери 5)
9 - X^AX^a (ген X^A получен от матери 5, а ген X^a - от отца 6)
10 - X^aX^a (один ген X^a получен от матери 5, другой ген X^a получен от отца 6)

4) Вероятность рождения девочки с признаком, выделенным на схеме чёрным цветом, у родителей 5 и 6 составляет 25%

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2339.

1) Признак доминантный, так как при наличии признака у двух родителей (1 и 2) у всех потомков (3, 4, 5, 6) он проявляется; не сцеплен с полом, так как проявляется в каждом поколении и у женщин, и у мужчин
2) Генотипы родителей: 1 и 2 - Aa (один из родителей может быть АА, но не оба родителя), так как у потомков (3, 4, 5, 6) признак проявляется фенотипически, но в F₂ появляются потомки, у которых признак отсутствует; 6 - Aa, 7 - aa, так как у некоторых потомков в F₂ признак не проявляется (для родителей также возможен вариант при котором один (1) из них гетерозигота - Aa, другой (2) гомозигота - AА)
3) Генотипы потомков: 3, 4, 5 - AA или Aa (получили ген A или от матери или от отца); 13 - aa (ген a получил и от матери, и от отца)
4) Вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным на схеме чёрным цветом, у родителей 13 и 14 может составить 100%, если мать (14) имеет генотип AA, или 50%, если она имеет генотип Aa

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2311.