Тест по теме Сцепленное наследование

Обозначим C - хохлатость, c - отсутствие хохолка; CC летален, Cc - хохлатые, cc - без хохолка. B - нормальное оперение, b - шелковистое; гены несцеплены.

Появление в первом скрещивании утят без хохолка и с шелковистым оперением означает, что оба родителя несут c и b:
P₁: CcBb × CcBb.
Из 16 сочетаний: 4/16 CC__ погибают; 6/16 CcB_ - хохлатые с нормальным оперением; 2/16 Ccbb - хохлатые с шелковистым; 3/16 ccB_ - без хохолка с нормальным; 1/16 ccbb - без хохолка с шелковистым. Среди жизнеспособных фенотипическое соотношение 6 : 2 : 3 : 1.

Для второго скрещивания берут хохлатых птиц, гомозиготных по нормальному оперению: CcBB × CcBB. Получаются 1/4 CCBB - погибают, 1/2 CcBB - хохлатые с нормальным оперением, 1/4 ccBB - без хохолка с нормальным оперением. Среди живых - две группы в отношении 2 : 1.

Отклонение от 3 : 1 по хохлатости вызвано гибелью гомозигот CC.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 24157.

Обозначим A - отсутствие мышечной дистрофии, a - дистрофия; B - нормальное ночное зрение, b - куриная слепота. Гены сцеплены с X-хромосомой.

От матери с куриной слепотой женщина получила X^Ab, от отца с мышечной дистрофией - X^aB; её генотип X^AbX^aB, фенотип здоровый. Первый муж X^ABY. При кроссинговере образуются гаметы X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab.
Все дочери здоровы благодаря отцовской X^AB. Сыновья: X^AbY - с куриной слепотой; X^aBY - с дистрофией; X^ABY - здоровый; X^abY - с обеими болезнями.

Дочь, у которой затем родился ребёнок с куриной слепотой, имеет X^AbX^AB: она здорова и гомозиготна по A, но является носительницей b. В браке с X^ABY дочери здоровы, а сыновья могут быть X^AbY с куриной слепотой или X^ABY здоровыми.

В первом браке возможно рождение сына X^abY с двумя заболеваниями: X^ab возникает у матери в результате кроссинговера.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23653.

Обозначим A - нормальный зрительный нерв, a - атрофия; B - отсутствие ихтиоза, b - ихтиоз. Рецессивные аллели находятся в одной X-хромосоме.

Мать женщины передала ей X^Ab, отец с атрофией - X^aB; поэтому женщина здорова и имеет X^AbX^aB. Первый муж - X^ABY. Из-за кроссинговера женщина образует X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab.
Все дочери получают от отца X^AB и здоровы. Сыновья могут быть X^AbY - с ихтиозом; X^aBY - с атрофией; X^ABY - здоровые; X^abY - с обеими болезнями.

Здоровая дочь, у которой родился ребёнок с ихтиозом, имеет X^AbX^AB: она гомозиготна по нормальному аллелю A, но несёт b. Во втором браке с X^ABY возможны здоровые дочери X^AbX^AB, X^ABX^AB и сыновья X^AbY с ихтиозом либо X^ABY здоровые.

В первом браке ребёнок с двумя заболеваниями возможен - это сын X^abY, получивший от матери рекомбинантную X-хромосому.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23506.

Обозначим D - нормальное цветовое зрение, d - дальтонизм; H - нормальная свёртываемость, h - гемофилия. Оба гена находятся в X-хромосоме.

Мать женщины была X^dHX^dH, отец - X^DHY, поэтому женщина имеет X^DHX^dH. Её первый муж - X^DhY.
В первом браке возможны дочери X^DHX^Dh и X^dHX^Dh - обе здоровы; сыновья X^DHY - здоровый и X^dHY - дальтоник.

Дочь, у которой позднее родился ребёнок с двумя заболеваниями, должна быть двойной гетерозиготой X^dHX^Dh: аллель d она получила от матери, h - от отца. Во втором браке её муж X^DHY.
Женщина образует родительские гаметы X^dH, X^Dh и вследствие кроссинговера рекомбинантные X^DH, X^dh. Все дочери получают от отца X^DH и здоровы. Сыновья могут быть X^dHY - дальтоники, X^DhY - гемофилики, X^DHY - здоровые и X^dhY - с обоими заболеваниями.

Ребёнок с дальтонизмом и гемофилией - сын X^dhY. Он получил от матери рекомбинантную X-хромосому с двумя рецессивными аллелями, возникшую при кроссинговере.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23450.

1) Схема 1: при скрещивании курицы с гладкими перьями, чёрным оперением и петуха с шелковистыми перьями, рябым оперением в потомстве получились самцы с гладкими перьями, чёрным оперением и самки с гладкими перьями, рябым оперением

2) Схема 2: при скрещивании курицы с шелковистыми перьями, рябым оперением и петуха с гладкими перьями, чёрным оперением всё гибридное потомство было единообразным по структуре перьев и окраске оперения 3) Расщепление по окраске оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с X-хромосомой (гетерогаметный пол наследует X-хромосому от одного родителя, а гомогаметный пол - от двух родителей)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20911.

1) Схема 1: при скрещивании курицы с листовидным гребнем, чёрным оперением и петуха с гороховидным гребнем, рябым оперением в потомстве получились самки с листовидным гребнем, рябым оперением и самцы с листовидным гребнем, чёрным оперением

2) Схема 2: при скрещивании курицы с гороховидным гребнем, рябым оперением и петуха с листовидным гребнем, чёрным оперением всё гибридное потомство было единообразным по форме гребня и окраске оперения 3) Расщепление по окраске оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с X-хромосомой (гетерогаметный пол наследует X-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух родителей).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20910.

1) Схема 1: при скрещивании мышей с извитой шерстью нормальной длины и мышей с прямой длинной шерстью все гибриды первого поколения имели прямую шерсть нормальной длины

2) Схема 2: в анализирующем скрещивании этих гибридов получено четыре фенотипические группы потомков: 27, 99, 98 и 24 3) Присутствие в потомстве двух многочисленных фенотипических группы особей (99 и 98) примерно в равных долях - это результат сцепленного наследования аллелей A и b, a и B между собой. Две малочисленные фенотипические группы (27 и 24) образуются в результате кроссинговера.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20909.

1) Схема 1: скрещивание самок дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самца с редуцированными крыльями, белыми глазами

2) Схема 2: скрещивание самок дрозофилы с редуцированными крыльями, белыми глазами и самцов с нормальными крыльями, красными глазами 3) Во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с X-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому только от одного родителя, а гомогаметный - от двух).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20907.

1) Схема 1: скрещивание самок дрозофилы с серым телом, красными глазами и самца с чёрным телом, белыми глазами

2) Схема 2: скрещивание самок дрозофилы с чёрным телом, белыми глазами и самцов с серым телом, красными глазами 3) Во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому только от одного родителя, а гомогаметный - от двух)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20906.

1) Первое скрещивание

2) Второе скрещивание 3) Наличие в потомстве двух фенотипических групп особей в равных долях во втором скрещивании объясняется сцепленным наследованием (аллель А сцеплен с b, аллель a - с B), кроссинговер отсутствует (сцепление полное)

4) Схема кроссинговера

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5531.