Сцепленное наследование, Линия заданий 28, Тесты ЕГЭ 2027 по биологии

2227. При скрещивании кроликов с однотонным (диким) окрасом шерсти и нормальным (коротким, диким) типом шерсти с кроликами с пятнистым (голландским) окрасом шерсти и длинным (ангорским) типом шерсти всё поколение было единообразно и имело однотонную короткую шерсть. При скрещивании другой пары с такими же фенотипами (кроликов с однотонной короткой шерстью с кроликам и с пятнистой длинной шерстью) в потомстве получили половину особей с однотонной короткой шерстью и половину особей с пятнистой длинной шерстью. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните полученные результаты. Как определяются доминантные признаки в данном случае?

3) Гены, определяющие однотонную короткую шерсть, являются доминантными, так как при первом скрещивании всё поколение кроликов было одинаковым и имело однотонную короткую шерсть; гены, определяющие однотонную короткую шерсть (A, B), локализованы в одной хромосоме и наследуются сцепленно, так как при 2-м скрещивании произошло расщепление по двум парам признаков в соотношении 1:1

Во втором скрещивании у особи AaBb образуются именно 2 гаметы: если было бы 4 гаметы, было бы 4 различных фенотипа потомков, но по условию задачи получается только два фенотипа "половину особей с однотонной короткой шерстью и половину особей с пятнистой длинной шерстью".

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2227.

2171. Больной гемофилией (h) и имеющий первую группу крови мужчина женится на женщине с нормальной свёртываемостью крови и имеющей вторую группу крови. Женщина дигетерозиготна по обоим указанным признакам. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье дочки, больной гемофилией, с первой группой крови.

1) Схема решения

2) Генотипы родителей: матери - I^Ai⁰X^HX^h, отца - i⁰i⁰X^hY

3) Генотипы детей: девочки - I^Ai⁰X^HX^h, I^Ai⁰X^hX^h, i⁰i⁰X^HX^h, i⁰i⁰X^hX^h
мальчики - I^Ai⁰X^HY, I^Ai⁰X^hY, i⁰i⁰X^HY, i⁰i⁰X^hY

4) Вероятность рождения дочки, больной гемофилией, с первой группой крови - i⁰i⁰X^hX^h : 12,5%

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2171.

2059. В результате скрещивания растения левкоя с красными цветками и узкими листьями и растения с белыми цветками и широкими листьями все гибриды первого поколения имели красные цветки и узкие листья. От анализирующего скрещивания гибридов F₁, получено: 5213 растений с красными цветками и узкими листьями; 266 - с красными цветками и широкими листьями; 4998 - с белыми цветками и широкими листьями; 249 - с белыми цветками и узкими листьями. Определите генотипы родителей и потомства, полученного в результате первого и анализирующего скрещиваний. Составьте схему решения задачи. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в анализирующем скрещивании.

Генотипы и фенотипы потомства:
AaBb - красные цветки, узкие листья (5213)
Aabb - красные цветки, широкие листья (266)
aaBb - белые цветки, узкие листья (249)
aabb - белые цветки, широкие листья (4998)

3) Присутствие в потомстве двух групп особей с доминантными и рецессивными признаками примерно в равных долях (5213 и 4998) объясняется законом сцепленного наследования признаков; две другие фенотипические группы (266 и 249) образуются в результате кроссинговера между аллельными генами

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2059.

1969. Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Как связаны понятия «частота кроссинговера» и «расстояние между генами»? Какое значение имеет изучение генетических карт различных объектов для эволюционных исследований?

1) Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами: чем ближе два гена расположены друг к другу, тем реже происходит кроссинговер
2) Изучение генетических карт различных объектов помогает сравнивать строение генома (совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом данного организма) у различных видов

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1969.

1745. Анализ результатов нарушения сцепленного наследования генов позволяет определить последовательность расположения генов в хромосоме и составить генетические карты. Результаты многочисленных скрещиваний мух дрозофил показали, что частота нарушения сцепления между генами A и B составляет - 9%, между генами A и C - 16%, между генами C и B - 7%. Перерисуйте предложенную схему фрагмента хромосомы, отметьте на ней взаимное расположение генов A, B, C и укажите расстояние между ними. Какой процесс нарушает сцепление генов? Фрагмент хромосомы.

Расстояние между генами определяют по частоте кроссинговера. Между A и B - 9 морганид, между B и C - 7, между A и C - 16. Поскольку 9 + 7 = 16, ген B расположен между A и C.

Генетическая карта: A - 9 - B - 7 - C. Обратная запись C - 7 - B - 9 - A также верна.

Сцепление генов нарушает кроссинговер - обмен соответствующими участками между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза. В результате появляются рекомбинантные хромосомы и гаметы с новыми сочетаниями аллелей.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1745.

1695. Известно, что ген B, отвечающий за серую окраску тела у мух дрозофил, доминирует над геном b, отвечающим за черную окраску. Ген длинных крыльев A доминирует над геном a, отвечающим за появление коротких крыльев. Также известно, что гены, отвечающие за окраску тела и длину крыльев, находятся в одной хромосоме.

В результате скрещивания серой короткокрылой мухи с черным длиннокрылым самцом получили потомство, все особи которого имели серую окраску и длинные крылья. Для определения генотипа потомства было проведено анализирующее скрещивание. Составьте схемы обоих скрещиваний. Определите генотипы и фенотипы потомства в первом и втором скрещивании, если известно, что кроссинговера в них не происходило.

3) Генотипы и фенотипы особей F₂:
aaBb - короткие крылья серая окраска
Aabb - длинные крылья черная окраска

4) Поскольку кроссинговера не происходит, особь AaBb образует только два основных типа гамет: aB, Ab

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1695.

1583. Известно, что у кукурузы коричневая окраска семян (A) доминирует над белой (a), а гладкая форма семян (B) над морщинистой (b). При скрещивании растения с коричневыми гладкими семенами с растением с белыми морщинистыми семенами было получено 8005 коричневых гладких семян, 7997 белых морщинистых семян, 797 коричневых морщинистых семян, 803 белых гладких семени. Составьте схему решения задачи. Определите в результате какого процесса произошло появление коричневых морщинистых и белых гладких семян. Определите генотипы родителей, а также генотипы потомства F₁, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены.

1) Генотипы родителей: AaBb (коричневые гладкие семена) и aabb (белые морщинистые семена)
2) Схема решения

AaBb - коричневые гладкие
aabb - белые морщинистые
aaBb - белые гладкие
Aabb - коричневые морщинистые
3) Появление коричневых морщинистых и белых гладких семян связано с нарушением сцепления генов в результате процесса кроссинговера у родительского гетерозиготного организма и появления гамет Ab, aB

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1583.

1443. У человека ген дальтонизма рецессивен (d) и сцеплен с X-хромосомой. Ген дальнозоркости (A) доминантен по отношению к гену нормального зрения. Дальнозоркая женщина, не страдающая дальтонизмом, отец которой был дальтоником, но хорошо видел вблизи, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением и не страдающим цветовой слепотой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства и вероятность в этой семье дальнозорких детей-дальтоников и их пол. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

1) Генотип матери AaX^DX^d (дальнозоркая, носитель дальтонизма) гаметы AX^D, AX^d, aX^D, aX^d, генотип отца aaX^DY (нормальное зрение, отсутствие цветовой слепоты) гаметы aX^D, aY

Вероятность рождения дальнозорких дальтоников 12,5%. Все они будут мальчиками.
3) Проявляется закон независимого наследования признаков и наследования признаков, сцепленных с полом

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1443.

1303. Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Рыжая окраска определяется Х^b, а черная Х^В, гетерозиготные особи имеют черепаховую окраску.

В первом скрещивании рыжей кошки с длинной (А) шерстью и рыжего короткошерстного кота получилось потомство с рыжей короткой шерстью и рыжей длинной шерстью. Во втором скрещивании кошки с короткой рыжей шерстью и кота с черной длинной шерстью в потомстве получилось расщепление по фенотипу в соотношении 1:1:1:1. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы всех особей в двух скрещиваниях. Какой закон наследственности проявляется в первом скрещивании?

Обозначим: A - длинная шерсть, a - короткая; X^B - чёрная окраска, X^b - рыжая. Самка X^BX^b была бы черепаховой, поэтому рыжая кошка имеет генотип X^bX^b.

Первое скрещивание. Появление длинношёрстных и короткошёрстных котят при короткошёрстном отце aa означает, что длинношёрстная мать гетерозиготна Aa.
P: ♀AaX^bX^b × ♂aaX^bY.
По длине шерсти получается 1/2 Aa - длинношёрстные и 1/2 aa - короткошёрстные. Все дочери X^bX^b и все сыновья X^bY рыжие.

Второе скрещивание:
P: ♀aaX^bX^b × ♂AaX^BY.
В равных долях образуются: AaX^BX^b - длинношёрстные черепаховые кошки; aaX^BX^b - короткошёрстные черепаховые кошки; AaX^bY - длинношёрстные рыжие коты; aaX^bY - короткошёрстные рыжие коты.

Ген длины шерсти аутосомный, а ген окраски расположен в X-хромосоме, поэтому они наследуются независимо; окраска дополнительно демонстрирует наследование, сцепленное с полом.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1303.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Сцепленное наследование