Линия заданий 28, Тесты ЕГЭ по биологии

2703. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена i⁰, I^A, I^B.
Аллели I^A, I^B доминантны по отношению к i⁰. Первую группу (0) определяют рецессивные гены i⁰, вторую группу (A) определяет доминантный аллель I^A, третью группу (B) определяет доминантный аллель I^B, а четвертую группу (AB) определяют два доминантных гена I^AI^B.
Мария со II группой крови замужем за Владимиром, у которого такая же группа крови. У них две дочери: Наталья со II группой крови и Ирина с I группой крови. Старшая дочь Наталья собирается замуж за Сергея, имеющего III группу крови, у матери Сергея I группа крови. Какие группы крови могут быть у детей Натальи и Сергея? Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков во всех браках, обоснуйте своё решение.

1) У Марии и Владимира группа крови I^Ai⁰, так как их младшая дочь Ирина имеет I группу крови i⁰i⁰; Ирина оба гена получила от своих родителей
2) У старшей дочери Натальи группа крови может быть I^AI^A или I^Ai⁰; у Сергея группа крови I^Bi⁰, так как ген i⁰ он получил от своей матери, генотип которой i⁰i⁰ (первая группа крови)
3) Если у Натальи группа крови I^AI^A, то их с Сергеем дети могут иметь II (I^Ai⁰) или IV (I^AI^B) группы крови; если у Натальи группа крови I^Ai⁰, то их дети могут иметь кровь любой группы

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2703.

2675. Скрещивали чёрную курицу с голыми ногами с белым петухом с оперёнными ногами, все цыплята оказались голубыми с оперёнными ногами. В результате возвратного скрещивания курочки из F₁ петухом (P) в потомстве произошло расщепление по фенотипу 1 : 1. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков. Определите характер наследования признака окраски оперения. Какие законы наследственности проявляются в обоих случаях?

Генотипы и фенотипы потомства F₂:
AaBB - голубые с оперёнными ногами
AaBb - голубые с оперёнными ногами
aaBB - белые с оперёнными ногами
aaBb - белые с оперёнными ногами
Расщепление по фенотипу 1 : 1

3) Признак окраски оперения наследуется по принципу неполного доминирования
4) Законы: 1-е скрещивание - закон единообразия гибридов; возвратное скрещивание - закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2675.

2647. У крупного рогатого скота имеется ген, контролирующий тип телосложения, которое может быть нормальным и рыхлым. На ферме при скрещивании животных с рыхлым телосложением постоянно получали потомство с рыхлым и нормальным телосложением в соотношении 2 : 1. Если скрещивали между собой животных с нормальным и рыхлым телосложением, то в потомстве всегда наблюдалось расщепление в соотношении 1 : 1. От скрещивания животных с нормальным телосложением всегда получали телят с таким же телосложением. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков в трёх случаях. Каковы особенности наследования типа телосложения у крупного рогатого скота?

4) Доминантный ген, отвечающий за тип телосложения в гомозиготном состоянии вызывает гибель эмбрионов

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2647.

2591. В норме в эритроцитах взрослого человека синтезируется только гемоглобин Hba (A). При наличии генной мутации в одном из генов гемоглобина у гетерозиготного организма (AS) в эритроцитах синтезируется 60% HbA 40% Hba. HbS функцию транспорта кислорода выполнять не может. При условии достаточного количества кислорода гетерозиготы практически здоровы. У гомозигот SS синтезируется только HbS, в результате развивается тяжёлое заболевание - серповидноклеточная анемия, эритроциты принимают форму серпа. Больные нежизнеспособны и погибают в раннем детстве. Какова вероятность рождения абсолютно здорового голубоглазого ребёнка от общего числа жизнеспособных детей у двух дигетерозиготных родителей (карий цвет глаз В - доминантный аутосомный признак)? Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы жизнеспособных потомков в этом браке. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

1) Схема решения

2) Жизнеспособное потомство: 6 кареглазые, часть эритроцитов серповидные; 3 кареглазые с нормальным гемоглобином; 2 голубоглазые, часть эритроцитов серповидные; 1 голубоглазый с нормальным гемоглобином (6:3:2:1)
3) Вероятность рождения абсолютно здорового голубоглазого ребёнка - AAbb - составляет 1/12 от общего числа жизнеспособных потомков
4) В данном случае проявляется закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2591.

2563. По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2, 3 и 5. Установите вероятность рождения у женщины 7 ребёнка с признаком, выделенным на схеме родословной чёрным цветом, если она выйдет замуж за человека, имеющего этот признак.

1) Признак рецессивный, так как он появляется в парах, где ни один из родителей признака не имеет; признак не сцеплен с полом, так как у мужчины (4) признак отсутствует, а у его дочери проявляется

2) У женщины (1) и её мужа признак не проявляется, но двое их детей имеют этот признак, =>, они оба гетерозиготны и имеют генотип Aa; потомки (2 и 3) могут иметь генотипы AA или Aa
мужчина (5) имеет гетерозиготный генотип Aa,так как у его двоих сыновей признак проявляется

3) Женщина (7) может иметь генотип AA или Aa; если её генотип AA, то вероятность рождения у неё ребёнка с признаком, обозначенным на схеме чёрным цветом, составит 0%; если её генотип Aa, то вероятность рождения у неё ребёнка с признаком, обозначенным на схеме чёрным цветом, составит 50%.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2563.

2535. По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2, 3 и 4. Установите, с какой вероятностью мужчина 5 будет гетерозиготным.

1) Признак рецессивный, так как он появляется у потомков в парах, где ни один из родителей признака не имеет; признак не сцеплен с полом, так как в парах, где мужчина признака не имеет, есть дочери, имеющие этот признак
2) Родители: aa (1), Aa или AA (2); потомки: Aa (3 и 4), так как у некоторых детей в их семьях признак проявляется
3) Мужчина 5 может иметь гетерозиготный генотип Aa с вероятностью 50%, так как в браке двух гетерозиготных людей расщепление по генотипу будет 25 % AA : 50% Aa : 25% aa

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2535.

2507. От скрещивания чистой линии мышей с извитой шерстью (a) нормальной длины (B) и чистой линии с прямой длинной шерстью получили гибридных особей. Затем гибридную самку скрестили с самцом, дигомозиготным по рецессивным парам признаков. В результате этого скрещивания получили по 8% потомков с признаками родителей и по 42 % потомков с перекомбинированными признаками. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы всех особей. Объясните результаты скрещиваний.

Генотипы и фенотипы F₂:
AaBb - прямая шерсть нормальной длины (8%)
Aabb - прямая длинная шерсть (42%)
aaBb - извитая нормальной длины шерсть (42 %)
aabb - извитая длинная шерсть (8%)

3) Во втором скрещивании проявляется закон сцепленного наследования (закон Т. Моргана); в результате этого скрещивания формируются четыре фенотипические группы потомков, но расщепление не в соотношении 25% : 25% : 25% : 25% (1:1: 1: 1), так как в результате кроссинговера происходит нарушение сцепления; сцеплены гены Ab и aB, так как в результате второго скрещивания (анализирующего) появляются в большем количестве особи с перекомбинированными признаками

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2507.

2479. У человека ген нормального слуха (A) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген дальтонизма (d) сцеплен с X-хромосомой. В семье, где мать имела нормальные слух и цветовое зрение, а отец - дальтоник с нормальным слухом, родились разнояйцевые глухие близнецы-дальтоники. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и пол близнецов, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения этой семье глухих детей с нормальным цветовым зрением. Какие законы наследования проявились в этой семье?

1) Схема решения

2) Генотипы и пол разнойцевых (развиваются в том случае, если две яйцеклетки оплодотворены двумя сперматозоидами) глухих близнецов дальтоников - aaX^dX^d (девочка), aaX^dY (мальчик)
3) Вероятность рождения глухих детей с нормальным цветовым зрением 12,5% (или 1/8)
4) Законы: по второму признаку (цветовое зрение) - наследование, сцепленное с полом, так как признак сцеплен с X-хромосомой; между первым и вторым признаком - независимое наследование, так как гены не сцеплены и находятся в разных хромосомах

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2479.

2451. У кур чёрная окраска оперения определяется аутосомным геном (A), а бурая окраска - геном (a). Также встречается сцепленный с полом летальный ген (b), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили бурую нормальную курицу с гетерозиготным по этим генам петухом (у птиц гетерогаметный пол - женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип возможного потомства и вероятность вылупления курочек от общего числа жизнеспособного потомства. Какие законы наследственности проявляются в данных скрещиваниях?

1) Схема решения

Генотипы и фенотипы потомства F₁:
AaX^BX^B - чёрный нормальный
AaX^BY - чёрная нормальная
aaX^BX^B - бурый нормальный
aaX^BY - бурая нормальная
AaX^BX^b - чёрный жизнеспособный
AaX^bY - гибель
aaX^BX^b - бурый жизнеспособный
aaX^bY - гибель

3) Закон расщепления проявляется в отношении признака «окраска оперения»; закон сцепленного с полом наследования - в отношении летального гена, так как летальный ген находится в X-хромосоме; закон независимого наследования признаков - в отношении обоих признаков; вероятность вылупления курочек от общего числа жизнеспособного потомства составляет 33% (или 1/3, или 2/6)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2451.

2395. По родословной человека установите характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Обоснуйте ответ. Определите генотипы родителей и потомков F₁ (2, 4). Составьте схему решения задачи для семьи, где мать (3) обладает данным признаком.

1) Признак доминантный, не сцеплен с полом; проявляется у большинства членов данной семьи и в равной степени как у мужчин, так и у женщин
2) Генотипы родителей P: ♀aa ♂Aa
3) Генотипы потомков F₁: Aa (4) , aa (2)
4) Схема решения:

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2395.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Линия заданий 28, ЕГЭ по биологии