Линия заданий 28, Тесты ЕГЭ 2027 по биологии

23709. При скрещивании высокого растения томата со сложными соцветиями и карликового растения с простыми соцветиями всё потомство получилось высокое с простыми соцветиями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получились четыре разные фенотипические группы, две из них составили по 20 % от общего количества потомков. Составьте схемы скрещивания. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, долю каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние (в %) между ними, определите тип наследования генов указанных выше признаков.

Обозначим A - высокий рост, a - карликовость; B - простое соцветие, b - сложное. Всё F₁ высокое с простыми соцветиями:
P₁: AAbb (высокое, сложное) × aaBB (карликовое, простое) → AaBb с расположением Ab/aB.

В анализирующем скрещивании Ab/aB × ab/ab родительские гаметы Ab и aB дают Aabb - высокие со сложными соцветиями и aaBb - карликовые с простыми; каждая группа составляет 30%. Кроссоверные гаметы AB и ab дают AaBb - высокие с простыми соцветиями и aabb - карликовые со сложными; каждая группа составляет 20%.

Суммарная доля рекомбинантов 20% + 20% = 40%, поэтому расстояние между генами равно 40 морганидам: A - 40 - B. Гены наследуются сцепленно, но сцепление неполное, поскольку кроссинговер создаёт две рекомбинантные группы.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23709.

23681. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным нервом. Его мать гомозиготна по гену кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Обозначим A - доминантная аномалия кисти в псевдоаутосомном участке, a - нормальная кисть; D - нормальный зрительный нерв, d - атрофия.

Женщина с нормальной кистью и атрофией: X^adX^ad. Мужчина получил от гомозиготной здоровой матери X^aD, а аллель A находится на Y: X^aDY^A. При кроссинговере X и Y он образует X^aD, X^AD, Y^A, Y^a.
В первом браке дочери: X^adX^aD - нормальная кисть, здоровый зрительный нерв; X^adX^AD - аномалия кисти, здоровый нерв. Сыновья: X^adY^A - аномалия кисти и атрофия; X^adY^a - нормальная кисть и атрофия.

Дочь с аномалией X^adX^AD выходит замуж за X^aDY^a. При кроссинговере у неё возможна гамета X^Ad. Поэтому во втором браке наряду с детьми только с одним признаком или без заболеваний возможен сын X^AdY^a - с аномалией кисти и атрофией зрительного нерва.

Два заболевания сочетаются у сына потому, что он получает рекомбинантную материнскую X^Ad и отцовскую Y^a.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23681.

23653. У человека аллели генов мышечной дистрофии и куриной слепоты (ночной слепоты) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой была куриная слепота, а у отца - мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с куриной слепотой. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Обозначим A - отсутствие мышечной дистрофии, a - дистрофия; B - нормальное ночное зрение, b - куриная слепота. Гены сцеплены с X-хромосомой.

От матери с куриной слепотой женщина получила X^Ab, от отца с мышечной дистрофией - X^aB; её генотип X^AbX^aB, фенотип здоровый. Первый муж X^ABY. При кроссинговере образуются гаметы X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab.
Все дочери здоровы благодаря отцовской X^AB. Сыновья: X^AbY - с куриной слепотой; X^aBY - с дистрофией; X^ABY - здоровый; X^abY - с обеими болезнями.

Дочь, у которой затем родился ребёнок с куриной слепотой, имеет X^AbX^AB: она здорова и гомозиготна по A, но является носительницей b. В браке с X^ABY дочери здоровы, а сыновья могут быть X^AbY с куриной слепотой или X^ABY здоровыми.

В первом браке возможно рождение сына X^abY с двумя заболеваниями: X^ab возникает у матери в результате кроссинговера.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23653.

23534. При скрещивании высокого растения томата с шероховатым эндоспермом и низкого растения с гладким эндоспермом всё потомство получилось высокое, с гладким эндоспермом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 123, 124, 26, 27. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях, численность каждой группы во втором скрещивании. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в анализирующем скрещивании.

Обозначим A - высокий рост, a - низкий; B - гладкий эндосперм, b - шероховатый. Всё F₁ высокое и гладкое, поэтому исходные родители гомозиготны:
P₁: AAbb (высокое, шероховатое) × aaBB (низкое, гладкое) → всё F₁ AaBb, высокое, гладкое. Аллели у гибрида расположены в фазе Ab/aB.

Анализирующее скрещивание: Ab/aB × ab/ab. Крупные группы 123 и 124 образуются из родительских гамет Ab и aB: Aabb - высокие шероховатые и aaBb - низкие гладкие. Малые группы 26 и 27 образуются из кроссоверных гамет AB и ab: AaBb - высокие гладкие и aabb - низкие шероховатые.

Четыре фенотипические группы возникают потому, что гены сцеплены неполно: кроме двух родительских гамет при кроссинговере образуются две рекомбинантные. Родительских потомков больше, поэтому им соответствуют числа 123 и 124; рекомбинантным - 26 и 27. Частота рекомбинации равна (26 + 27) / 300 × 100% ≈ 17,7%.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23534.

23506. У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.

Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Обозначим A - нормальный зрительный нерв, a - атрофия; B - отсутствие ихтиоза, b - ихтиоз. Рецессивные аллели находятся в одной X-хромосоме.

Мать женщины передала ей X^Ab, отец с атрофией - X^aB; поэтому женщина здорова и имеет X^AbX^aB. Первый муж - X^ABY. Из-за кроссинговера женщина образует X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab.
Все дочери получают от отца X^AB и здоровы. Сыновья могут быть X^AbY - с ихтиозом; X^aBY - с атрофией; X^ABY - здоровые; X^abY - с обеими болезнями.

Здоровая дочь, у которой родился ребёнок с ихтиозом, имеет X^AbX^AB: она гомозиготна по нормальному аллелю A, но несёт b. Во втором браке с X^ABY возможны здоровые дочери X^AbX^AB, X^ABX^AB и сыновья X^AbY с ихтиозом либо X^ABY здоровые.

В первом браке ребёнок с двумя заболеваниями возможен - это сын X^abY, получивший от матери рекомбинантную X-хромосому.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23506.

23478. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с нормальным развитием кисти и нормальными пальцами вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и перепончатыми пальцами, гомозиготная мать которого не имела аномалии развития кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с нормальным развитием кисти и перепонками между пальцами? Ответ поясните.

Обозначим A - доминантный аллель аномалии кисти в псевдоаутосомном участке, a - нормальная кисть; b на Y-хромосоме - перепончатые пальцы.

Женщина имеет X^aX^a. Мужчина получил от гомозиготной здоровой матери X^a, а аномалию кисти несёт его Y-хромосома: X^aY^Ab. При кроссинговере между псевдоаутосомными участками X и Y он образует X^a, X^A, Y^Ab и Y^ab.

В первом браке возможны дочери X^aX^a с нормальной кистью и X^AX^a с аномалией; сыновья X^aY^Ab с аномалией кисти и перепончатыми пальцами и X^aY^ab с нормальной кистью и перепончатыми пальцами.

Дочь с аномалией имеет X^AX^a. Во втором браке с мужчиной X^aY^a половина дочерей и сыновей будет с аномалией кисти, половина - с нормальной; перепончатых пальцев не будет, так как второй муж не несёт голандрического аллеля.

В первом браке сын с нормальной кистью и перепончатыми пальцами возможен: он получает X^a матери и кроссоверную Y^ab отца.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23478.

23450. У человека аллели генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без дальтонизма, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок, больной дальтонизмом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение страдающего этими двумя заболеваниями ребёнка у здоровых родителей во втором браке.

Обозначим D - нормальное цветовое зрение, d - дальтонизм; H - нормальная свёртываемость, h - гемофилия. Оба гена находятся в X-хромосоме.

Мать женщины была X^dHX^dH, отец - X^DHY, поэтому женщина имеет X^DHX^dH. Её первый муж - X^DhY.
В первом браке возможны дочери X^DHX^Dh и X^dHX^Dh - обе здоровы; сыновья X^DHY - здоровый и X^dHY - дальтоник.

Дочь, у которой позднее родился ребёнок с двумя заболеваниями, должна быть двойной гетерозиготой X^dHX^Dh: аллель d она получила от матери, h - от отца. Во втором браке её муж X^DHY.
Женщина образует родительские гаметы X^dH, X^Dh и вследствие кроссинговера рекомбинантные X^DH, X^dh. Все дочери получают от отца X^DH и здоровы. Сыновья могут быть X^dHY - дальтоники, X^DhY - гемофилики, X^DHY - здоровые и X^dhY - с обоими заболеваниями.

Ребёнок с дальтонизмом и гемофилией - сын X^dhY. Он получил от матери рекомбинантную X-хромосому с двумя рецессивными аллелями, возникшую при кроссинговере.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23450.

23422. Высота растения определяется четырьмя аллелями двух неаллельных несцепленных генов по типу полимерии. Максимальная высота взрослого растения составляет 180 мм. Минимальная высота гомозиготного по рецессивным аллелям взрослого растения составляет 160 мм.

Скрещивали растение высотой 180 мм с растением высотой 160 мм, всё полученное гибридное потомство было единообразным. При самоопылении гибридов первого поколения получилось фенотипическое расщепление классов потомков в количественном соотношении 1:4:6:4:1.

Составьте схемы двух скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы (высоту) гибридов и возможного потомства в двух скрещиваниях. Объясните изменение высоты растений у возможных потомков во втором скрещивании.

При полимерии каждый доминантный аллель вносит одинаковый вклад в высоту. Между минимумом 160 мм и максимумом 180 мм разница 20 мм; доминантных аллелей может быть четыре, значит, каждый из них добавляет 5 мм.

P: AABB (4 доминантных аллеля, 180 мм) × aabb (0 доминантных аллелей, 160 мм).
F₁: всё потомство AaBb, содержит 2 доминантных аллеля и имеет высоту 170 мм.

Самоопыление F₁: AaBb × AaBb. Во втором поколении классы определяются суммарным числом доминантных аллелей:
1/16 AABB - 180 мм;
4/16 AABb и AaBB - 175 мм;
6/16 AAbb, AaBb, aaBB - 170 мм;
4/16 Aabb и aaBb - 165 мм;
1/16 aabb - 160 мм.

Отсюда расщепление 1 : 4 : 6 : 4 : 1. Высота изменяется ступенчато, потому что эффекты доминантных аллелей двух несцепленных генов суммируются.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23422.

23324. Развитие пасынков у томата (детерминантность/индетерминантность): два дупликативных гена контролируют рост. Наличие любого доминантного аллеля -> индетерминантный (неограниченный) рост, aabb -> детерминантный рост. Скрещивание индетерминантного и детерминантного сортов дало 25% детерминантных. Индетерминантный гибрид самоопылили, в F2 получили 1/16 детерминантных. Определите генотипы. Какой процент растений F2 будет гетерозиготен по обоим генам (AaBb)?

Содержание верного ответа и указания по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Схема решения задачи включает:

1) Определяем генотипы родительских форм.
По условию, индетерминантный рост (неограниченный) доминирует над детерминантным (ограниченным) и определяется дупликативными генами. Это значит, что для проявления детерминантного роста (ограниченного) организм должен быть рецессивной гомозиготой по обоим генам: aabb. Наличие хотя бы одного доминантного аллеля в любом из генов (A или B) дает индетерминантный рост (неограниченный).

Известно, что при скрещивании индетерминантного (A_B_) и детерминантного (aabb) сортов в потомстве (F₁) получилось 25% (1/4) детерминантных растений. Такое расщепление возможно, если индетерминантный родитель был дигетерозиготным (AaBb), так как при скрещивании с aabb он даёт четыре типа гамет в равных пропорциях (AB, Ab, aB, ab), и при анализирующем скрещивании получится расщепление 1:1:1:1. В фенотипическом отношении: три четверти потомства будут индетерминантными (генотипы AaBb, Aabb, aaBb), а одна четверть - детерминантной (aabb). Это соответствует условию (25% детерминантных).

Таким образом:
Родительские формы:
P: AaBb (индетерминантный) × aabb (детерминантный)
G: AB, Ab, aB, ab и ab
F₁: AaBb (индет.), Aabb (индет.), aaBb (индет.), aabb (детерм.)
Соотношение фенотипов: 3 индетерминантных (75%) : 1 детерминантный (25%).

2) Проверяем данные по второму скрещиванию.
Индетерминантный гибрид (F₁) из первого скрещивания самоопылили. В условии сказано: "Индетерминантный гибрид самоопылили, в F₂ получили 1/16 детерминантных". Речь идёт о самоопылении одного из индетерминантных растений из F₁. Поскольку при анализирующем скрещивании мы получили растения с разными генотипами, нужно определить, самоопыление какого из них даст 1/16 (т.е. 1 из 16) детерминантных форм в потомстве.

Такой результат (1/16 рецессивных гомозигот aabb) характерен для самоопыления дигетерозиготы (AaBb). При дигибридном скрещивании двух гетерозигот (AaBb × AaBb) расщепление по фенотипу составляет 15 индетерминантных (любой генотип, кроме aabb) : 1 детерминантный (aabb). Генотип aabb действительно появляется с вероятностью 1/16.

Следовательно, гибрид, который самоопылили, имел генотип AaBb.
Самоопыление:
P (для второго скрещивания): AaBb (индет.) × AaBb (индет.)
G: AB, Ab, aB, ab (для каждого родителя)
F₂: Соотношение фенотипов 15 индетерминантных : 1 детерминантный.
Генотип детерминантных растений: aabb (1/16).

3) Определяем, какой процент растений в F₂ будет гетерозиготен по обоим генам (AaBb).
При скрещивании двух дигетерозигот (AaBb × AaBb) генотипическое расщепление происходит в соотношении 9:3:3:1.
Генотип AaBb (гетерозиготность по обоим генам) встречается в четырёх клетках из 16 возможных в решётке Пеннета.
Следовательно, вероятность (доля) таких растений составляет: 4/16 = 1/4 = 0,25 = 25%.

Примечание: Допускается иная генетическая символика.
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов всех возможных потомков.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23324.

23323. Наличие антоциановой окраски стебля проростков кукурузы определяется двумя генами: любой доминантный аллель приводит к окрашиванию. Скрещивание растения с окрашенным стеблем и растения с зеленым стеблем (aabb) дало 25% зеленых проростков. Самоопыление одного окрашенного гибрида привело к расщеплению с 1/16 зеленых. Определите генотипы. Какая доля потомков в F2 окажется генетически идентичной гибридному родителю?

Схема решения задачи включает:

1) Признак окраски стебля определяется двумя неаллельными генами по типу комплементарного взаимодействия (кумулятивной полимерии). Любой доминантный аллель (A или B) способствует окрашиванию. Растение с зелёным стеблем имеет генотип aabb (0 доминантных аллелей).

Первое скрещивание: окрашенное растение (А_В_) × зелёное растение (aabb). В потомстве 25% (1/4) зелёных проростков. Это расщепление 1:3 (1 часть зелёных : 3 части окрашенных) характерно для дигибридного анализа при условии, что один из родителей дигетерозиготен, а второй рецессивен по обоим генам. В данном случае рецессивный родитель - aabb. Чтобы получить 1/4 зелёных (aabb), окрашенный родитель должен быть дигетерозиготой AaBb.

Проверка: P: AaBb (окрашенный) × aabb (зелёный)
Гаметы от AaBb: AB, Ab, aB, ab
Гаметы от aabb: ab
F₁: AaBb (окрашенный), Aabb (окрашенный), aaBb (окрашенный), aabb (зелёный).
Соотношение фенотипов: 3 окрашенных : 1 зелёный, что соответствует условию.

2) Далее проводилось самоопыление одного окрашенного гибрида (потомка от первого скрещивания). Это растение дало в потомстве 1/16 зелёных (aabb). Такое соотношение (1/16) указывает на классическое расщепление при дигибридном скрещивании двух дигетерозигот: 9:3:3:1, где 1 часть - двойные рецессивы (aabb). Следовательно, этот гибридный родитель также является дигетерозиготой AaBb.

Таким образом, схема второго скрещивания:
P (самоопыление): AaBb (окрашенный гибрид) × AaBb (тот же гибрид)
G: AB, Ab, aB, ab (от каждого родителя)

В потомстве F₂ наблюдается расщепление по фенотипу:
Окрашенные (имеют хотя бы один доминантный аллель A или B): A_B_ (9), A_bb (3), aaB_ (3) - итого 15/16.
Зелёные (не имеют доминантных аллелей): aabb (1) - 1/16.

3) Требуется определить долю потомков в F₂, генетически идентичных гибридному родителю (AaBb).

Для этого находим вероятность образования генотипа AaBb при скрещивании двух дигетерозигот AaBb × AaBb. Этот генотип может образоваться несколькими комбинациями гамет:
Вероятность, что от первого родителя придёт гамета Ab, а от второго - aB: (1/4) * (1/4) = 1/16.
Вероятность, что от первого родителя придёт гамета aB, а от второго - Ab: (1/4) * (1/4) = 1/16.
Вероятность, что от первого родителя придёт гамета AB, а от второго - ab: (1/4) * (1/4) = 1/16.
Вероятность, что от первого родителя придёт гамета ab, а от второго - AB: (1/4) * (1/4) = 1/16.

Суммируем вероятности: 1/16 + 1/16 + 1/16 + 1/16 = 4/16 = 1/4 (0,25; 25%).

Ответ: Генотипы родителей в первом скрещивании: AaBb (окрашенный) и aabb (зелёный). Генотип самоопыляемого гибрида - AaBb. Доля потомков в F₂, генетически идентичных этому гибриду (AaBb), составляет 1/4 (25%).

Примечание: Допускается иная генетическая символика.
Элементы ответа засчитываются только при наличии корректного объяснения и расчётов.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23323.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Линия заданий 28, ЕГЭ 2027 по биологии