Линия заданий 28, ЕГЭ по биологии

1) Схема 1: первый вариант брака между дигетерозиготной по генам дальтонизма и гемофилии женщиной и мужчиной-дальтоником, не страдающим гемофилией

2) Схема 2: второй вариант брака между дигетерозиготной по генам дальтонизма и гемофилии женщиной и мужчиной-дальтоником, не страдающим гемофилией 3) Схема 3: сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого варианта первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20908.

1) Схема 1: скрещивание самок дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самца с редуцированными крыльями, белыми глазами

2) Схема 2: скрещивание самок дрозофилы с редуцированными крыльями, белыми глазами и самцов с нормальными крыльями, красными глазами 3) Во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с X-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому только от одного родителя, а гомогаметный - от двух).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20907.

1) Схема 1: скрещивание самок дрозофилы с серым телом, красными глазами и самца с чёрным телом, белыми глазами

2) Схема 2: скрещивание самок дрозофилы с чёрным телом, белыми глазами и самцов с серым телом, красными глазами 3) Во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому только от одного родителя, а гомогаметный - от двух)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20906.

1) Схема 1: скрещивание курицы без гребня, с чёрным оперением и петуха с гребнем, полосатым оперением

2) Схема 2: скрещивание курицы с гребнем, полосатым оперением и петуха без гребня, с чёрным оперением 3) Во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому только от одного родителя, а гомогаметный - от двух)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20905.

1) Схема 1: брак между женщиной (не имеющей указанных заболеваний, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери - куриная слепота) и мужчиной (не имеющего этих заболеваний)

2) Схема 2: здоровая дочь (от первого брака) вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребенок-гемофилик 3) В первом браке возможно рождение сына-гемофилика с куриной слепотой (X^ahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20904.

1) Схема 1: первый вариант брака между дигетерозиготной по генам дальтонизма и гемофилии женщины с мужчиной, не имеющим таких заболеваний

2) Схема 2: второй вариант брака между дигетерозиготной по генам дальтонизма и гемофилии женщины с мужчиной, не имеющим таких заболеваний 3) Схема 3: сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого варианта первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20903.

1) Первое скрещивание

2) Второе скрещивание 3) Если генотип самки - AaBb, то фенотипическое расщепление - 2:2:1:1, гомозиготные серые AABb, AAbb отсутствуют в результате гибели эмбрионов; если генотип самки AaBB, то фенотипическое расщепление - 2 : 1, так как гомозиготные серые рогатые AABb отсутствуют в результате гибели эмбрионов

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5615.

1) Признак рецессивный, так как проявляется не в каждом поколении, но может проявиться у некоторых потомков, хотя родители этого признака не имели; признак сцеплен с полом, так как проявляется только у мужчин, но не у всех

2) Генотипы родителей:
мать 1 -X^AX^a
отец 2 - X^AY

генотипы потомков:
3 - X^aY
4 - X^AX^a
5 - X^AX^a
6 - X^AY
7 - X^AX^a или X^AX^A

3) Вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным чёрным цветом, у женщины 7 составит 1/4, или 25%, если её генотип - X^AX^a, либо 0%, если её генотип - X^AX^A

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5587.

1) Первое скрещивание

2) Второе скрещивание 3) Наличие в потомстве двух фенотипических групп особей в равных долях во втором скрещивании объясняется сцепленным наследованием (аллель А сцеплен с b, аллель a - с B), кроссинговер отсутствует (сцепление полное)

4) Схема кроссинговера

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5531.

1) Признак доминантный, не сцеплен с полом, так как проявляется в каждом поколении у мужчин и женщин

2) Генотипы родителей:
отец 1 - AA или Aa
мать 2 - aa

генотипы потомков:
4 - Aa,
5 - Aa,
6 - Aa или AA,
7 - Aa или AA

3) Вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным чёрным цветом, у родителей 3, 4 составит: 100%, если генотип отца 3 - AA; 75%, или 3/4, если генотип отца (3) - Aa

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5503.