Вверх

Линия заданий 28, ЕГЭ по биологии

2423. У мышей известна аллель (A), которая в гетерозиготном состоянии определяет развитие жёлтой окраски шерсти, а в гомозиготном - летальна. Рецессивная аллель этого гена в гомозиготном состоянии определяет развитие чёрной окраски шерсти. Длина хвоста контролируется геном, доминантная аллель которого, находясь в гомозиготном состоянии (BB), определяет развитие хвоста нормальной длины, а гомозигота по рецессивной аллели - летальна (мыши погибают на эмбриональной стадии развития). Если этот ген находится в гетерозиготном состоянии, то мыши имеют укороченные хвосты. От скрещивания жёлтых мышей с хвостом нормальной длины с мышами, имеющими чёрную окраску и укороченный хвост, получили половину мышей с жёлтой окраской шерсти и половину мышей с укороченным хвостом. От скрещивания двух жёлтых короткохвостых мышей получили в потомстве фенотипическое расщепление в соотношении 2:4:1:2. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы и фенотипы родительских особей и потомков. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

1) Первое скрещивание
генотипы родителей:
AaBB - жёлтая шерсть, хвост нормальной длины
aaBb - чёрная шерсть, укороченный хвост

Задание ЕГЭ по биологии
Генотипы потомства F1:
AaBB - жёлтая шерсть, хвост нормальной длины
AaBb - жёлтая шерсть, укороченный хвост
aaBB - чёрная шерсть, хвост нормальной длины
aaBb - чёрная шерсть, укороченный хвост

Задание ЕГЭ по биологии
3) Во втором скрещивании фенотипическое расщепление составляет 2 (жёлтая шерсть, хвост нормальной длины): 4 (жёлтая шерсть, укороченный хвост): 1 (чёрная шерсть, хвост нормальной длины) : 2 (чёрная шерсть, укороченный хвост), так как особи с генотипами AABB, 2 AABb, AAbb, 2 Aabb, aabb погибают на эмбриональном этапе развития

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2423.

2451. У кур чёрная окраска оперения определяется аутосомным геном (A), а бурая окраска - геном (a). Также встречается сцепленный с полом летальный ген (b), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили бурую нормальную курицу с гетерозиготным по этим генам петухом (у птиц гетерогаметный пол - женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип возможного потомства и вероятность вылупления курочек от общего числа жизнеспособного потомства. Какие законы наследственности проявляются в данных скрещиваниях?

1) Схема решения

Задание ЕГЭ по биологии
Генотипы и фенотипы потомства F1:
AaXBXB - чёрный нормальный
AaXBY - чёрная нормальная
aaXBXB - бурый нормальный
aaXBY - бурая нормальная
AaXBXb - чёрный жизнеспособный
AaXbY - гибель
aaXBXb - бурый жизнеспособный
aaXbY - гибель

3) Закон расщепления проявляется в отношении признака «окраска оперения»; закон сцепленного с полом наследования - в отношении летального гена, так как летальный ген находится в X-хромосоме; закон независимого наследования признаков - в отношении обоих признаков; вероятность вылупления курочек от общего числа жизнеспособного потомства составляет 33% (или 1/3, или 2/6)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2451.

2479. У человека ген нормального слуха (A) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген дальтонизма (d) сцеплен с X-хромосомой. В семье, где мать имела нормальные слух и цветовое зрение, а отец - дальтоник с нормальным слухом, родились разнояйцевые глухие близнецы-дальтоники. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и пол близнецов, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения этой семье глухих детей с нормальным цветовым зрением. Какие законы наследования проявились в этой семье?

1) Схема решения

Задание ЕГЭ по биологии
2) Вероятность рождения глухих детей с нормальным цветовым зрением 12,5% (или 1/8)
3) Законы: по второму признаку (цветовое зрение) - наследование, сцепленное с полом, так как признак сцеплен с X-хромосомой; между первым и вторым признаком - независимое наследование, так как гены не сцеплены и находятся в разных хромосомах

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2479.

2507. От скрещивания чистой линии мышей с извитой шерстью (a) нормальной длины (B) и чистой линии с прямой длинной шерстью получили гибридных особей. Затем гибридную самку скрестили с самцом, дигомозиготным по рецессивным парам признаков. В результате этого скрещивания получили по 8% потомков с признаками родителей и по 42 % потомков с перекомбинированными признаками. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы всех особей. Объясните результаты скрещиваний.

Задание ЕГЭ по биологии
Задание ЕГЭ по биологии
Генотипы и фенотипы F2:
AaBb - прямая шерсть нормальной длины (8%)
Aabb - прямая длинная шерсть (42%)
aaBb - извитая нормальной длины шерсть (42 %)
aabb - извитая длинная шерсть (8%)

3) Во втором скрещивании проявляется закон сцепленного наследования (закон Т. Моргана); в результате этого скрещивания формируются четыре фенотипические группы потомков, но расщепление не в соотношении 25% : 25% : 25% : 25% (1:1: 1: 1), так как в результате кроссинговера происходит нарушение сцепления; сцеплены гены Ab и aB, так как в результате второго скрещивания (анализирующего) появляются в большем количестве особи с перекомбинированными признаками
Задание ЕГЭ по биологии

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2507.

2535. По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2, З и 4. Установите, с какой вероятностью мужчина 5 будет гетерозиготным.
Задание ЕГЭ по биологии

Задание ЕГЭ по биологии
1) Признак рецессивный, так как он появляется у потомков в парах, где ни один из родителей признака не имеет; признак не сцеплен с полом, так как в парах, где мужчина признака не имеет, есть дочери, имеющие этот признак
2) Родители: aa (1), Aa или AA (2); потомки: Aa (3 и 4), так как у некоторых детей в их семьях признак проявляется
3) Мужчина 5 может иметь гетерозиготный генотип Aa с вероятностью 50%, так как в браке двух гетерозиготных людей расщепление по генотипу будет 25 % AA : 50% Aa : 25% aa

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2535.

2563. По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2, 3 и 5. Установите вероятность рождения у женщины 7 ребёнка с признаком, выделенным на схеме родословной чёрным цветом, если она выйдет замуж за человека, имеющего этот признак.
Задание ЕГЭ по биологии

Задание ЕГЭ по биологии
1) Признак рецессивный, так как он появляется в парах, где ни один из родителей признака не имеет; признак не сцеплен с полом, так как у мужчины (4) признак отсутствует, а у его дочери проявляется

2) У женщины (1) и её мужа признак не проявляется, но двое их детей имеют этот признак, =>, они оба гетерозиготны и имеют генотип Aa; потомки (2 и 3) могут иметь генотипы AA или Aa
мужчина (5) имеет гетерозиготный генотип Aa,так как у его двоих сыновей признак проявляется

3) Женщина (7) может иметь генотип AA или Aa; если её генотип AA, то вероятность рождения у неё ребёнка с признаком, обозначенным на схеме чёрным цветом, составит 0%; если её генотип Aa, то вероятность рождения у неё ребёнка с признаком, обозначенным на схеме чёрным цветом, составит 50%.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2563.

2591. В норме в эритроцитах взрослого человека синтезируется только гемоглобин Hba (A). При наличии генной мутации в одном из генов гемоглобина у гетерозиготного организма (AS) в эритроцитах синтезируется 60% HbA 40% Hba. HbS функцию транспорта кислорода выполнять не может. При условии достаточного количества кислорода гетерозиготы практически здоровы. У гомозигот SS синтезируется только HbS, в результате развивается тяжёлое заболевание - серповидноклеточная анемия, эритроциты принимают форму серпа. Больные нежизнеспособны и погибают в раннем детстве. Какова вероятность рождения абсолютно здорового голубоглазого ребёнка от общего числа жизнеспособных детей у двух дигетерозиготных родителей (карий цвет глаз В - доминантный аутосомный признак)? Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы жизнеспособных потомков в этом браке. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

1) Схема решения

Задание ЕГЭ по биологии
2) Жизнеспособное потомство: 6 кареглазые, часть эритроцитов серповидные; 3 кареглазые с нормальным гемоглобином; 2 голубоглазые, часть эритроцитов серповидные; 1 голубоглазый с нормальным гемоглобином (6:3:2:1)
3) Вероятность рождения абсолютно здорового голубоглазого ребёнка - AAbb - составляет 1/12 от общего числа жизнеспособных потомков
4) В данном случае проявляется закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2591.

2619. У кошек длина шерсти наследуется по аутосомному типу (A-короткая шерсть), а окраска сцеплена с полом (XB - чёрная, Xb - рыжая; гетерозиготы имеют черепаховую окраску). Каких котят можно ожидать от скрещивания длинношёрстной черепаховой кошки с гомозиготным чёрным короткошёрстным котом? Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и пол котят. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Какова вероятность рождения котят мужского пола с фенотипом кота у этой пары кошек?

1) Схема решения

Задание ЕГЭ по биологии
2) Генотипы и фенотипы F1:
AaXBXb- ♀ короткошёрстные черепаховые
AaXBY - ♂ короткошёрстные чёрные
AaXBXb - ♀ короткошёрстные чёрные
AaXbY - ♂ короткошёрстные рыжие

3) Вероятность рождения короткошёрстных чёрных котят - 25%
4) Законы: независимого наследования признаков и сцепленного с полом наследования

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2619.

2647. У крупного рогатого скота имеется ген, контролирующий тип телосложения, которое может быть нормальным и рыхлым. На ферме при скрещивании животных с рыхлым телосложением постоянно получали потомство с рыхлыми нормальным телосложением в соотношении 2 : 1. Если скрещивали между собой животных с нормальным и рыхлым телосложением, то в потомстве всегда наблюдалось расщепление в соотношении 1 : 1. От скрещивания животных с нормальным телосложением всегда получали телят с таким же телосложением. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков в трёх случаях. Каковы особенности наследования типа телосложения у крупного рогатого скота?

Задание ЕГЭ по биологии
Задание ЕГЭ по биологии
Задание ЕГЭ по биологии
4) Доминантный ген, отвечающий за тип телосложения в гомозиготном состоянии вызывает гибель эмбрионов

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2647.

2675. Скрещивали чёрную курицу с голыми ногами с белым петухом с оперёнными ногами, все цыплята оказались голубыми с оперёнными ногами. В результате возвратного скрещивания курочки из F1 петухом (P) в потомстве произошло расщепление по фенотипу 1 : 1. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков. Определите характер наследования признака окраски оперения. Какие законы наследственности проявляются в обоих случаях?

Задание ЕГЭ по биологии
Задание ЕГЭ по биологии
Генотипы и фенотипы потомства F2:
AaBB - голубые с оперёнными ногами
AaBb - голубые с оперёнными ногами
aaBB - белые с оперёнными ногами
aaBb - белые с оперёнными ногами
Расщепление по фенотипу 1 : 1

3) Признак окраски оперения наследуется по принципу неполного доминирования
4) Законы: 1-е скрещивание - закон единообразия гибридов; возвратное скрещивание - закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2675.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще