Линия заданий 28, Тесты ЕГЭ 2027 по биологии

23302. Цвет кожицы луковицы репчатого лука (от белого до темно-красного) контролируется по принципу полимерии. Скрещивание двух растений с красной кожурой дало расщепление по оттенку. Один из гибридов (со средним оттенком) скрестили с белокожуйчатым сортом. Получили растения со светло-красной, едва розовой и белой кожурой. Составьте схемы. Укажите генотипы моногетерозигот во втором скрещивании и их долю.

Содержание верного ответа и указания по оцениванию
(допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

1) Интенсивность окраски кожицы определяется кумулятивной полимерией: чем больше доминантных аллелей, тем темнее окраска. Обозначим гены как A₁/a₁ и A₂/a₂.

Так как скрещивание двух растений с красной кожурой дало расщепление по оттенку, эти растения не могут быть двумя дигомозиготами A₁A₁a₂a₂ и a₁a₁A₂A₂: такая пара дала бы единообразное потомство. Один из корректных вариантов, дающий диапазон оттенков и гибрид со средним оттенком, - скрещивание дигетерозигот:

Р: A₁a₁A₂a₂ × A₁a₁A₂a₂
G: A₁A₂, A₁a₂, a₁A₂, a₁a₂.

В потомстве возможно расщепление по числу доминантных аллелей 1:4:6:4:1. Гибрид со средним оттенком, использованный далее, имеет генотип A₁a₁A₂a₂.

2) Анализирующее скрещивание с белокожуйчатой формой:

Р: A₁a₁A₂a₂ × a₁a₁a₂a₂
G: A₁A₂, A₁a₂, a₁A₂, a₁a₂ и a₁a₂.

A₁a₁A₂a₂ - 2 доминантных аллеля, светло-красная кожура - 1/4;
A₁a₁a₂a₂ - 1 доминантный аллель, едва розовая кожура - 1/4;
a₁a₁A₂a₂ - 1 доминантный аллель, едва розовая кожура - 1/4;
a₁a₁a₂a₂ - 0 доминантных аллелей, белая кожура - 1/4.

3) Моногетерозиготы во втором скрещивании: A₁a₁a₂a₂ и a₁a₁A₂a₂. Их доля: 1/2 (50%).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23302.

23301. Глубина красного цвета мякоти арбуза зависит от двух генов с кумулятивным эффектом. При скрещивании двух красномякотных сортов в потомстве появились арбузы с темно-красной, красной и розовой мякотью. Гибридное растение с розовой мякотью опылили пыльцой сорта с белой мякотью. Среди потомства были растения с розовой, очень светлой розовой и белой мякотью. Определите генотипы. Сколько моногетерозигот будет во втором скрещивании?

1) Признак кумулятивный: чем больше доминантных аллелей, тем интенсивнее красная окраска. Обозначим гены как A₁/a₁ и A₂/a₂.

4 доминантных аллеля - тёмно-красная мякоть;
3 доминантных аллеля - красная мякоть;
2 доминантных аллеля - розовая мякоть;
1 доминантный аллель - очень светлая розовая мякоть;
0 доминантных аллелей - белая мякоть.

2) Чтобы при скрещивании двух красномякотных форм появились тёмно-красные, красные и розовые растения, родителями могут быть формы с 3 доминантными аллелями:

Р: A₁A₁A₂a₂ (красная мякоть) × A₁a₁A₂A₂ (красная мякоть).

Их потомство:

A₁A₁A₂A₂ - тёмно-красная мякоть - 1/4;
A₁A₁A₂a₂ и A₁a₁A₂A₂ - красная мякоть - 1/2;
A₁a₁A₂a₂ - розовая мякоть - 1/4.

3) Во втором скрещивании использовано гибридное растение с розовой мякотью, имеющее генотип A₁a₁A₂a₂. Белая форма имеет генотип a₁a₁a₂a₂.

Р: A₁a₁A₂a₂ × a₁a₁a₂a₂
G: A₁A₂, A₁a₂, a₁A₂, a₁a₂ и a₁a₂.

A₁a₁A₂a₂ - розовая мякоть - 1/4;
A₁a₁a₂a₂ - очень светлая розовая мякоть - 1/4;
a₁a₁A₂a₂ - очень светлая розовая мякоть - 1/4;
a₁a₁a₂a₂ - белая мякоть - 1/4.

4) Моногетерозиготы во втором скрещивании: A₁a₁a₂a₂ и a₁a₁A₂a₂. Их две части из четырёх, то есть 1/2 (50%).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23301.

23300. Насыщенность фиолетовой окраски баклажана определяется по типу кумулятивной полимерии. Скрещивание двух растений с фиолетовыми плодами дало потомство с темно-фиолетовыми, фиолетовыми и светло-фиолетовыми плодами. Один из гибридов скрестили с растением, имеющим белые плоды (отсутствие окраски). В потомстве получили растения со светло-фиолетовыми, бледно-фиолетовыми и белыми плодами. Определите генотипы всех родителей. Какая доля потомков от возвратного скрещивания будет моногетерозиготной?

1) При кумулятивной полимерии интенсивность окраски зависит от числа доминантных аллелей. Обозначим аллели как A₁/a₁ и A₂/a₂:

4 доминантных аллеля - тёмно-фиолетовые плоды;
3 доминантных аллеля - фиолетовые плоды;
2 доминантных аллеля - светло-фиолетовые плоды;
1 доминантный аллель - бледно-фиолетовые плоды;
0 доминантных аллелей - белые плоды.

2) Первое скрещивание двух растений с фиолетовыми плодами должно давать потомков с 4, 3 и 2 доминантными аллелями. Это возможно при скрещивании форм с 3 доминантными аллелями:

Р: A₁A₁A₂a₂ (фиолетовые) × A₁a₁A₂A₂ (фиолетовые)
G: A₁A₂, A₁a₂ и A₁A₂, a₁A₂.

Потомство:

A₁A₁A₂A₂ - тёмно-фиолетовые - 1/4;
A₁A₁A₂a₂ и A₁a₁A₂A₂ - фиолетовые - 1/2;
A₁a₁A₂a₂ - светло-фиолетовые - 1/4.

3) Во втором скрещивании с белоплодным растением участвовал светло-фиолетовый гибрид A₁a₁A₂a₂. Белые плоды имеют генотип a₁a₁a₂a₂.

Р: A₁a₁A₂a₂ × a₁a₁a₂a₂
G: A₁A₂, A₁a₂, a₁A₂, a₁a₂ и a₁a₂.

A₁a₁A₂a₂ - светло-фиолетовые - 1/4;
A₁a₁a₂a₂ - бледно-фиолетовые - 1/4;
a₁a₁A₂a₂ - бледно-фиолетовые - 1/4;
a₁a₁a₂a₂ - белые - 1/4.

4) Моногетерозиготные потомки во втором скрещивании: A₁a₁a₂a₂ и a₁a₁A₂a₂. Их доля: 1/2 (50%).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23300.

23299. Масса семян подсолнечника определяется двумя независимыми генами с аддитивным действием. Растения с массой семян «выше средней» были скрещены и дали однородное потомство. В F2 от их скрещивания фенотипы распределились в соотношении 1:4:6:4:1. Постройте схемы. Какой процент потомства F2 будет иметь большую массу семян, чем исходные родительские растения? Перечислите возможные генотипы этих растений-рекордсменов.

Схема решения задачи включает:

1) Родительские растения имеют одинаковую массу семян "выше средней" и при скрещивании дают однородное потомство. Это возможно, если они дигомозиготны по разным парам доминантных и рецессивных аллелей.
Предположим, что масса семян зависит от суммарного числа доминантных аллелей двух независимых генов: A (аллели A₁ и a₁) и B (аллели A₂ и a₂).
Масса семян выше средней соответствует наличию 2 доминантных аллелей.
Р: A₁A₁a₂a₂ (масса выше средней, 2 доминантных аллеля) × a₁a₁A₂A₂ (масса выше средней, 2 доминантных аллеля)
G: A₁a₂ и a₁A₂
F₁: A₁a₁A₂a₂ - масса семян выше средней (2 доминантных аллеля).

2) Скрещивание гибридов F₁ между собой:
Р: A₁a₁A₂a₂ × A₁a₁A₂a₂
Гаметы (для каждого родителя): A₁A₂, A₁a₂, a₁A₂, a₁a₂ (вероятность каждой 1/4)
Расщепление во втором скрещивании (F₂) по количеству доминантных аллелей и фенотипам:

1 A₁A₁A₂A₂ - очень большая масса семян (4 доминантных аллеля)
4 (2 A₁A₁A₂a₂, 2 A₁a₁A₂A₂) - большая масса семян (3 доминантных аллеля)
6 (1 A₁A₁a₂a₂, 4 A₁a₁A₂a₂, 1 a₁a₁A₂A₂) - масса семян выше средней (2 доминантных аллеля)
4 (2 A₁a₁a₂a₂, 2 a₁a₁A₂a₂) - средняя масса семян (1 доминантный аллель)
1 a₁a₁a₂a₂ - очень маленькая масса семян (0 доминантных аллелей)

Соотношение фенотипов в F₂: 1:4:6:4:1, что соответствует условию задачи.

3) Исходные родительские растения P имели массу семян "выше средней" (2 доминантных аллеля). Большую массу семян имеют растения с 3 и 4 доминантными аллелями.
Количество таких растений в F₂: 1 (4 аллеля) + 4 (3 аллеля) = 5 особей из 16.
Доля потомков F₂ с большей массой семян, чем у F₁: 5/16 = 0,3125 или 31,25%.
Возможные генотипы растений-рекордсменов: A₁A₁A₂A₂ (4 аллеля), A₁A₁A₂a₂ (3 аллеля), A₁a₁A₂A₂ (3 аллеля).

Примечание: Допускается иная генетическая символика.
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов всех возможных потомков.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23299.

23298. Интенсивность розовой окраски лепестков гвоздики зависит от суммарного числа доминантных генов (два гена, кумулятивная полимерия). При скрещивании двух растений с розовым цветом всё потомство было розовым. Скрестив эти гибриды, получили расщепление: 1 бледно-розовая : 4 светло-розовых : 6 розовых : 4 насыщенно-розовых : 1 темно-розовая. Определите генотипы исходных форм. Какая доля потомков во втором скрещивании будет иметь более интенсивную окраску, чем исходные родители?

1) Интенсивность окраски зависит от суммарного числа доминантных аллелей двух генов. Обозначим их как A₁/a₁ и A₂/a₂:

0 доминантных аллелей - бледно-розовая окраска;
1 доминантный аллель - светло-розовая окраска;
2 доминантных аллеля - розовая окраска;
3 доминантных аллеля - насыщенно-розовая окраска;
4 доминантных аллеля - тёмно-розовая окраска.

2) Исходные растения имеют розовую окраску, то есть по 2 доминантных аллеля, и дают единообразное потомство с таким же фенотипом. Это возможно, если они гомозиготны по разным парам аллелей:

Р: A₁A₁a₂a₂ (розовая окраска) × a₁a₁A₂A₂ (розовая окраска)
G: A₁a₂ и a₁A₂
F₁: все A₁a₁A₂a₂ - розовая окраска (2 доминантных аллеля).

3) Скрещивание гибридов F₁ между собой:

Р: A₁a₁A₂a₂ × A₁a₁A₂a₂
G: A₁A₂, A₁a₂, a₁A₂, a₁a₂.

1 A₁A₁A₂A₂ - тёмно-розовая окраска (4 аллеля);
4 особи с 3 доминантными аллелями - насыщенно-розовая окраска: A₁A₁A₂a₂, A₁a₁A₂A₂;
6 особей с 2 доминантными аллелями - розовая окраска: A₁A₁a₂a₂, A₁a₁A₂a₂, a₁a₁A₂A₂;
4 особи с 1 доминантным аллелем - светло-розовая окраска: A₁a₁a₂a₂, a₁a₁A₂a₂;
1 a₁a₁a₂a₂ - бледно-розовая окраска (0 аллелей).

4) Более интенсивную окраску, чем у исходных родителей и гибридов F₁ (2 доминантных аллеля), имеют потомки с 3 и 4 доминантными аллелями. Их доля: 5/16 (31,25%). Генотипы: A₁A₁A₂A₂, A₁A₁A₂a₂, A₁a₁A₂A₂.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23298.

23297. Длина початка кукурузы - полигенный признак с кумулятивным эффектом (2 гена, 4 аллеля). Скрещивание растений с длиной початка «больше средней» дало однородное потомство с таким же признаком. Во втором поколении соотношение фенотипов составило 1 (короткий) : 4 (средний) : 6 (выше среднего) : 4 (длинный) : 1 (очень длинный). Определите генотипы исходных родителей. Какая часть потомков F2 будет иметь более длинный початок, чем родители? Укажите их генотипы.

Схема решения задачи включает:

1) Родительские растения имеют одинаковый признак "больше средней длины" и при скрещивании дают однородное потомство. Это возможно, если они дигомозиготны по разным парам аллелей.
Пусть гены, отвечающие за длину початка, обозначены как A₁/a₁ и A₂/a₂, где A - доминантные аллели, увеличивающие длину. Признак зависит от суммарного количества доминантных аллелей:
0 аллелей - короткий,
1 аллель - средний,
2 аллеля - больше средней,
3 аллеля - длинный,
4 аллеля - очень длинный.

Родители с фенотипом "больше средней" имеют по 2 доминантных аллеля каждый. Однородное потомство F₁ также имеет 2 аллеля, следовательно, родители гомозиготны по разным аллелям:
P: A₁A₁a₂a₂ (2 аллеля) × a₁a₁A₂A₂ (2 аллеля)
G: A₁a₂ и a₁A₂
F₁: A₁a₁A₂a₂ - все потомки имеют 2 доминантных аллеля, фенотип "больше средней".

2) Скрещивание гибридов F₁ между собой (анализ F₂):
P: A₁a₁A₂a₂ × A₁a₁A₂a₂
G: A₁A₂, A₁a₂, a₁A₂, a₁a₂ (вероятность каждого 1/4)

Решётка Пеннета (4×4) даёт 16 равновероятных комбинаций. Расщепление по количеству доминантных аллелей и фенотипам:

1 генотип A₁A₁A₂A₂ - 4 аллеля, очень длинный
4 генотипа (2 A₁A₁A₂a₂, 2 A₁a₁A₂A₂) - 3 аллеля, длинный
6 генотипов (1 A₁A₁a₂a₂, 4 A₁a₁A₂a₂, 1 a₁a₁A₂A₂) - 2 аллеля, больше средней
4 генотипа (2 A₁a₁a₂a₂, 2 a₁a₁A₂a₂) - 1 аллель, средний
1 генотип a₁a₁a₂a₂ - 0 аллелей, короткий

Соотношение фенотипов: 1 (оч. длинный) : 4 (длинный) : 6 (больше средней) : 4 (средний) : 1 (короткий), что соответствует условию.

3) Родители F₁ имеют фенотип "больше средней" (2 доминантных аллеля).
Более длинный початок, чем у родителей, будут иметь особи с 3 или 4 доминантными аллелями (фенотипы "длинный" и "очень длинный").
Их количество: 1 (4 аллеля) + 4 (3 аллеля) = 5 особей из 16.
Доля: 5/16 (0,3125; 31,25%).
Генотипы этих потомков: A₁A₁A₂A₂, A₁A₁A₂a₂, A₁a₁A₂A₂.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23297.

21799. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование дисхондростеоза (многочисленных скелетные аномалии, которые в совокупности приводят к карликовости и другим нарушениям). Рецессивный аллель дальтонизма (нарушение цветового зрения) наследуется сцепленно с полом. Женщина, не имеющая нарушений в скелете и дальтонизма, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом, мать которого была здорова. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за здорового мужчину. В этой семье родился мальчик с двумя названными заболеваниями. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение мальчика с двумя заболеваниями во втором браке.

Про дальтонизм всё понятно - это рецессивный признак и тут сомнений нет :) Но что делать с загадочным дисхондростеозом? Нам не намекнули на тип его наследования: рецессивный или доминантный? Поэтому мы сами должны это определить.

Это будет понятно путем проб и ошибок по ходу решения (черновая работа). Но я рекомендую потратить немножко времени и быстро составить родословную представленной задачи именно в отношении дисхондростеоза (дальтонизм на родословной игнорируем, поскольку его тип наследования нам известен). По родословной мы сможем предположить тип наследования дисхондростеоза.

Родословная для задачи с псевдоаутосомным наследованием

После графического представленных данных легко понять, что дисхондростеоз имеет доминантный тип наследования: болезнь проявляется в каждом поколении семьи (передача по вертикали), для развития болезни достаточно унаследовать мутантный аллель от одного из родителей, соотношение больных и здоровых примерно 1:1.

I брак - "Женщина, не имеющая нарушений в скелете и дальтонизма, отец которой был дальтоником (передал дочери гамету X^ad, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом, мать которого была здорова (передала сыну гамету X^aD)"
Обратите своё особое внимание на кроссинговер по псевдоаутосомным участкам у отца, в результате кроссинговера у отца образуются кроссоверные гаметы - Х^AD, Y^a

Схема решения задачи: женщина, не имеющая нарушений в скелете и дальтонизма, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом, мать которого была здорова

Для второго брака следует выбрать именно ту дочь, в генотипе которой содержатся рецессивный аллель дальтонизма (d), поскольку из текста задачи нам известно, что во втором браке родился ребёнок с двумя патологиями, то есть и с дальтонизмом, и с дисхондростеозом

II брак - "Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за здорового мужчину. В этой семье родился мальчик с двумя названными заболеваниями."

Схема решения задачи: родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за здорового мужчину

Очевидно, что во втором браке возможно рождение сына, страдающего двумя патологиями (заболеваниями) - Х^AdY^a. Формирование генотипа такого ребенка стало возможным благодаря материнской хромосоме Х^Ad, образовавшейся в результате кроссинговера, и отцовской Y^a хромосоме.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 21799.

20918. Группа крови (I) и резус-фактор (R) - аутосомные несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена: i⁰, I^A, I^B. В браке женщины с первой группой крови, положительным резус-фактором и мужчины с третьей группой крови, положительным резус-фактором родился ребёнок с отрицательным резус-фактором. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы потомства. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с отрицательным резус-фактором?

1) Вариант 1

2) Вариант 2

3) Вероятность рождения в этой семье ребёнка с отрицательным резус-фактором составит 1/4, или 25%, и в случае, если генотип отца - I^BI^B, и в случае, если генотип отца - I^Bi⁰

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20918.

20917. У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

1) Схема 1: женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний

2) Схема 2: брак между женщиной (моногомозиготная здоровая дочь) и мужчиной, не имеющим указанных заболеваний
Моногомозиготная - означает, что один ген у нее в гомозиготном состоянии (AA), а другой в гетерозиготном (Dd)

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с атрофией зрительного нерва (X^adY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20917.

20916. У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночная слепота) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

1) Схема 1: женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний

2) Схема 2: брак между женщиной (моногомозиготная здоровая дочь) и мужчиной, не имеющим указанных заболеваний

3) В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с куриной слепотой (Х^adУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома (Х^ad) и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Ниже проиллюстрировано сцепление генов (на примере первого брака).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 20916.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Линия заданий 28, ЕГЭ 2027 по биологии