Верный ответ: 50
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3969.
Верный ответ: 16
Количество гамет = 2ⁿ, где n - количество пар генов в гетерозиготном состоянии при условии, что гены не сцеплены.
В гетерозиготном состоянии мы видим 4 гена: Aa, Cc, Dd, Ee (все кроме BВ)
Следовательно, 24 = 16 типов гамет
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3941.
Верный ответ: 2
На родословной мы определяем аутосомно-доминантный тип наследования признака (предположим, заболевания): оба пола поражаются одинаково, болезнь проявляется в каждом поколении
В таком случае генотип женщины под цифрой 1 - рецессивная гомозигота (aa) - не имеет исследуемого признака, здорова (жена мужчины, обозначенного на схеме цифрой 2)
Раз среди детей у мужчины (2) имеются здоровые, то его генотип должен быть Aa. В противном случае, если бы генотип мужчины был AA, то у него не могло быть здоровых детей - все дети были бы больны и имели ген A.
Генотип мужчины нами выяснен - Aa. Гетерозиготы образуют несколько типов гамет, в данном случае 2 гаметы: A, a.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3913.
Верный ответ: 11
Анализирующее скрещивание проводится с рецессивной гомозиготой (aa)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3885.
Верный ответ: 11
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3857.
Верный ответ: 211
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3801.
Верный ответ: 211
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3745.
Верный ответ: 211
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3717.
Верный ответ: 3
Признак является аутосомным, так как проявляется в равной степени и у мужчин, и у женщин.
Признак является рецессивным, так как проявляется не в каждом поколении.
Поскольку сами родители 1 и 2 здоровы, при этом у них родился больной сын (aa) и здоровая дочь (Аa/АА), то их генотипы должны быть Aa и Aa.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3689.
Верный ответ: 4
Обозначения: раннеспелость - А, позднеспелость - a, нормальный рост овса - B, гигантский рост - b.
P: ♀aaBb × ♂ Aabb
G: (aВ) (ab) (Ab) (ab)
F1: AaBb, aaBb, Aabb, aabb
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3605.