Верный ответ: 356
Положения хромосомной теории наследственности:
3) Гены расположены в хромосоме линейно - гены расположены в хромосоме последовательно (друг за другом, а не параллельно/в перемешку/еще как-нибудь)
5) Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцепленно - образуют группу сцепления (только кроссинговер может нарушить между ними связь)
6) Сцепление генов нарушается в результате кроссинговера - кроссинговер это обмен участками между гомологичными хромосомами: в результате кроссинговера сцепление между генами нарушается и гены с одной хромосомы могут попасть на другую
Остальные пункты:
1) Неаллельные гены наследуются независимо - речь о III законе Менделя (закон независимого наследования), а не о хромосомной теории
2) Признаки родителей наследуются потомками - это всего лишь пример наследственности, к хромосомной теории не относится
4) Каждый вид способен к неограниченному размножению - положение синтетической теории эволюции (следствием этого является борьба за существование, так как ресурсы ограничены)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5566.
Верный ответ: 356
Генные мутации - изменения последовательности нуклеотидов ДНК. Под описание генных мутаций подходят
3) изменение последовательности нуклеотидов в ДНК - всегда приятно выбрать само определение генных мутаций! :)
5) добавление одного триплета в ДНК - вставка (инсерция) 3 нуклеотидов (1 триплета) в ДНК меняет последовательность нуклеотидов
6) потеря отдельных нуклеотидов в ДНК - выпадение (делеция) нуклеотидов также меняет последовательность нуклеотидов ДНК
Остальные пункты:
1) кратное увеличение числа хромосом - геномная мутация, связана с изменением числа хромосом (полиплоидия - кратное увеличение)
2) увеличение числа аутосом - геномная мутация, связана с изменением числа хромосом (аутосомы - неполовые хромосомы)
4) тетраплоидия - геномная мутация, связана с изменением числа хромосом (тетраплоидия - четырех кратный комплект хромосом, образуется при слиянии двух диплоидных наборов)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5538.
Верный ответ: 145
Геномные мутации заключаются в изменении числа хромосом. Характеристики геномных мутаций:
1) некратное увеличение хромосомного набора - при этом увеличивается количество хромосом (пример - анеуплоидия)
4) разрушение нитей веретена деления (например обработка колхицином) - колхицин разрушает нити веретена деления, вызывая нерасхождение гомологичных хромосом: это ведет к тому, что все хромосомы остаются в одной клетке → происходит удвоение числа хромосом; колхицин используется в селекции растений с целью получения полиплоидов
5) синдром Шерешевского-Тернера - кариотип X0 из-за потери X хромосомы (моносомия половых хромосом) - уменьшение числа хромосом, очевидно, что это геномная мутация
Остальные пункты:
2) изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК - генная мутация (изменение структуры молекулы ДНК)
3) удвоение участка хромосомы - хромосомная мутация (изменение структуры хромосомы)
6) перенос участка одной хромосомы на другую - хромосомная мутация: транслокация - перенос участка одной хромосомы на другую негомологичную хромосому (однако здесь не сказано на какую именно хромосому перенесение: если на гомологичную, то это кроссинговер и все в полной норме :)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5482.
Верный ответ: 256
К клеточной теории относятся следующие постулаты:
2) клетка - элементарная единица живого - клетка это структурно-функциональная элементарная единица строения и жизнедеятельности всех организмов (кроме вирусов)
5) все организмы состоят из клеток - верно, исключений ни для кого нет (кроме вирусов опять же))
6) каждая клетка происходит от другой клетки - это положение сформулировал Р. Вирхов ("Всякая клетка от клетки"), ключевой момент постулата - опровержение самозарождения (спонтанного возникновения жизни из неживых веществ - популярное учение в 19 веке)
Остальные пункты:
1) все клетки содержат ядро - неверно, так как клетки бактерий ядра не содержат (прокариоты); ядро содержат лишь клетки эукариот: растений, животных и грибов
3) клетки объединяются в колонии - это нельзя выводить на уровень всеобщего правила, это характеристика отдельных организмов и не более того (например вольвокс - колониальная зеленая водоросль)
4) вирусы - неклеточная форма жизни - верно, это не имеет отношение к клеточной теории (вирусы ведь не являются клетками: это пункт исключает САМ СЕБЯ из клеточной теории)))
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5454.
Верный ответ: 156
Описание фенотипической (модификационной, ненаследственной, определенной) изменчивости:
1) проявляется только в части клеток организма - у стрелолиста форма листьев зависит от положения по отношению к воде, то есть затронута часть клеток, а не все клетки организма
5) зависит от условий окружающей среды - у стрелолиста под водой листья - простые удлиненные, на поверхности воды - эллиптические, над поверхностью воды - стреловидные
6) проявляется в пределах нормы реакции - амплитуды адаптации, определяющие границы изменчивости признака организма, возникающей под действием факторов среды и контролируемой его генотипом (пределы размеров листа)
Остальные пункты:
2) затрагивает изменения генотипа и фенотипа - модификационная изменчивость не затрагивает генотип, изменения происходят только в фенотипе
3) носит необратимый характер - признак наследственной изменчивости; модификационная изменчивость носит обратимый характер (зимой зайцы-беляки имеют белую окраску, летом - черную)
4) определяется комбинацией гамет при оплодотворении - признак комбинативной (наследственной) изменчивости, благодаря которому обеспечивается генетическое разнообразие потомства
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5398.
Верный ответ: 156
Для описания комбинативной изменчивости используются:
1) в основе изменчивости лежит случайное расхождение хромосом в мейозе - у человека около 8388608 различных варианта расхождения хромосом, что обеспечивает генетическое разнообразие потомства
5) кроссинговер добавляет количество различных комбинаций аллелей - обмен участками между гомологичными хромосомами это также сплошная теория вероятностей, обеспечивает генетическое разнообразие потомства
6) случайность встречи сперматозоида и яйцеклетки играет роль в этом типе изменчивости - какой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку? это случайность, но будем надеяться - что самый достойный! =)
Остальные пункты:
2) синдром Клайнтфельтера - пример комбинативной изменчивости - неверно, синдром Клайнтфельтера проявляется наличием одной лишней или нескольких лишних Х-хромосом (наиболее распространен вариант - XXY, но встречаются также XYY, XXXY, XYYY и т.д.); синдром Клайнтфельтера это геномная мутация - наличие лишней / лишних хромосом в кариотипе
3) изменение окраски шерсти гималайских кроликов из-за холода - пример комбинативной изменчивости - неверно, это пример модификационной изменчивости (затрагивает только фенотип): если приложить лед к участку тела гималайского кролика, то шерсть на данном участке становится белой
4) возникает при замене части хромосомы на другую - неверно, пример мутационной изменчивости; хромосомная мутация - изменение структуры хромосомы
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5370.
Верный ответ: 245
Третий закон Менделя - закон независимого наследования:
Соблюдается только при полном доминировании (4)
Аллели одного гена находятся в разных хромосомах (5), за счет чего возможны различные комбинации генов
Расцепление по фенотипу составляет 9:3:3:1 при полном доминировании (2)
Остальные пункты:
1 - Совпадение по генотипу и фенотипу характерно для расщепления при неполном доминировании
3 - Продуцирование 2 типов гамет характерно для второго закона Менделя (Закона расщепления), когда оба родителя являются гетерозиготами
6 - Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера - является одним из положений хромосомной теории Т. Моргана
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5342.
Верный ответ: 134
Моногибридное - это скрещивание по 1 паре альтернативных признаков, в вопросе - Aa × Аa
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5314.
Верный ответ: 123
Генная изменчивость в контексте данного вопроса подразумевает генные мутации:
1) обусловлена выпадением триплета - выпадение (делеция) нуклеотидов ДНК
2) характеризуется перестройками внутри гена - изменение последовательности нуклеотидов ДНК (ген - участок молекулы ДНК)
3) появляется при изменении нуклеотидной последовательности в триплете - изменение последовательности нуклеотидов ДНК
Остальные пункты:
4) обусловлена сочетанием гамет при оплодотворении - комбинативная изменчивость (наследственная)
5) формируется при рекомбинации генов во время кроссинговера - комбинативная изменчивость (наследственная)
6) удвоение хромосомного набор при полиплоидии - геномная мутация, например трисомия по 21-й паре хромосом (синдром Дауна), при котором к 21 паре хромосом добавляется лишняя третья хромосома
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5230.
Верный ответ: 235
Комбинативная изменчивость возникает в результате появления у потомков новых сочетаний генов (комбинаций).
Таковыми являются рождение голубоглазого ребёнка у кареглазых родителей (2), сочетание у потомства признаков обоих родителей (3) и появление у здоровых родителей ребёнка, больного гемофилией (5).
Остальные пункты являются примерами модификационной изменчивости:
1) Появление зелёной окраски тела у эвглены на свету - синтез хлорофилла для фотосинтеза (нет света - смысл его синтезировать?))
4) Потемнение кожи у человека при воздействии ультрафиолетовых лучей - загар (защитная реакция: увеличение синтеза меланина в коже, меланин поглощает УФ-излучение)
6) Изменение окраски шерсти у зайца-беляка в зависимости от сезона года - адаптация для меньшей заметности на фоне окружающей среды (покровительственная окраска)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 5006.
