Верный ответ: 145
Хромосомные мутации - структурные изменения хромосом, возникающие вследствие перемещения или выпадения хромосомных сегментов после разрывов хромосом и соединения их концов. К хромосомным мутациям относят:
1) транслокация - перемещение участка одной хромосомы на другую, не гомологичную ей
4) инверсия - хромосома "вниз головой": поворот участка хромосомы на 180°
5) делеция - утрата участка хромосомы
Остальные пункты:
2) точечная мутация - так называют генные мутации - изменения последовательности нуклеотидов ДНК
3) транскрипция - синтез РНК по матрице ДНК, это вообще-то норма :)
6) терминация - заключительный этап транскрипции/трансляции/репликации: тормозить останавливаться тоже нужно уметь, поэтому терминация - абсолютная норма =)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4978.
Верный ответ: 235
Для описания мутационной изменчивости (разновидность наследственной изменчивости) подойдут:
2) геномная - подразумеваются геномные мутации: изменение числа хромосом (например синдром Дауна - трисомия по 21 паре хромосом)
3) генная - подразумеваются генные мутации: изменение последовательности нуклеотидов ДНК (например серповидно-клеточная анемия)
5) хромосомная - подразумеваются хромосомные мутации: изменение структуры хромосом (например синдром кошачьего крика - отсутствие фрагмента 5-й хромосомы)
Остальные пункты:
1) комбинативная - разновидность наследственной изменчивости, однако следует отличать ее от мутационной: при комбинативной изменчивости возникают новые комбинации генов (но не меняется структура самих генов!), что обеспечивает генетическое разнообразие потомства
4) модификационная - ненаследственная изменчивость, носит групповой характер, затрагивает только фенотип (генотип не трогает!)) например с приходом зимы все зайцы-беляки меняют окраску шерсти с темной на белую (это не просто тренд! :) это нужно, чтобы быть менее заметными на фоне снега)
6) фенотипическая - синоним модификационной, см. пункт 4
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4950.
Верный ответ: 356
На данном рисунке представлена телофаза митоза, нужно выбрать ее характеристики:
3) происходит разделение цитоплазмы - верно, идет цитотомия (цитокинез)
5) вокруг хромосом у каждого полюса образуется ядерная оболочка - верно, во время телофазы происходит формирование ядерных оболочек, которые ограничивают ядро клетки
6) исчезает веретено деления - верно, деление клетки завершено (зачем нам веретено после процесса?))
Остальные пункты:
1) происходит удвоение ДНК - удвоение ДНК происходит в синтетический период интерфазы, под описание телофазы не подходит
2) хромосомы образуют экваториальную пластинку - хромосомы образуют экваториальную пластинку в метафазу, к телофазе не имеет отношения
4) хромосомы спирализуются и становятся хорошо видимыми - хромосомы спирализуются и становятся хорошо видимыми в профазе, к телофазе, представленной на рисунке, отношения не имеет
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4782.
Верный ответ: 135
Анализирующее скрещивание - скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям (aabb), то есть «анализатором». Для описания анализирующего скрещивания подходят:
1) гомозигота - для скрещивания берут рецессивную гомозиготу
3) определение генотипа - итог анализирующего скрещивания, его проводят именно с этой целью
5) гамета - при участии гамет (сперматозоидов и яйцеклеток) происходит оплодотворение
Остальные пункты:
2) морганида - расстояние между генами, 1 морганида = 1% кроссинговера
4) генетическая карта - схема взаимного расположения генов в хромосомах, ее позволяют получить методы цитогенетики и молекулярной генетики
6) анеуплоидия - мутация, изменение кариотипа, при котором число хромосом в клетках не кратно гаплоидному набору (n) - например синдром Дауна (+1 хромосома в 21 паре)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4754.
Верный ответ: 125
В основе комбинативной изменчивости лежат новые комбинации генов, которые ведут к генетическому разнообразию:
1) обмен участками между гомологичными хромосомами - кроссинговер, происходит в профазе мейоза I
2) случайная встреча гамет при оплодотворении - неизвестно какая гамета с какой встретится, это обеспечивает генетическое разнообразие
5) независимое расхождение хромосом в анафазе мейоза I - неизвестно какая хромосома в какую сторону клетки будет отходить (притягиваться нитями веретена деления), возможно огромное количество вариантов - 8388608, что также вносит вклад в генетическое разнообразие
Остальные пункты:
3) естественный отбор - пусть Ч. Дарвин не обижается, но естественный отбор никак не объясняет комбинативную изменчивость (хотя, возможно, бой выигрывает самый достойный сперматозоид :)
4) изменение последовательности расположения триплетов в гене - это скорее генная мутация: дупликация (удвоение) триплета, инверсия (поворот триплета на 180°) или делеция (выпадение)
6) конденсация хроматина - образование хромосом (спирализация), происходит в профазе мейоза
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4670.
Верный ответ: 356
Для описания законов передачи наследственности (например законы Менделя) используют термины:
3) генотип - совокупность генов организма
5) гомозигота - клетка или организм, в наследственном наборе у которого гомологичные (парные) хромосомы несут одну и ту же форму данного гена
6) фенотип - совокупность любых поддающихся наблюдению признаков организма: морфологических, физических, поведенческих (скорость бега до кафедры анатомии - тоже фенотип :)
Остальные пункты:
1) доместикация - приручение диких животных и превращение их в домашних, специально разводимых человеком
2) мутация - возникающее естественно или вызываемое искусственно изменение наследственных свойств организма в результате нарушений в хромосомах и генах; это не норма, поэтому не выбираем для ответа
4) модификация - понятие, противоположное мутации: изменение фенотипа, возникающее под действием факторов внешней среды (загар, полученный при отдыхе на море)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4642.
Верный ответ: 124
Генотипическая (наследственная) изменчивость включает мутационную и комбинативную. К описанию наследственной изменчивости подходят:
1) мутация - случайное ненаправленное изменение генотипа, если происходит в половых клетках, то может передаваться потомству
2) комбинация генов - происходит в ходе кроссинговера в профазе мейоза I при образовании гамет (гаметогенез), тут "как карта ляжет" - как именно произойдет комбинация генов мы не знаем, есть фактор случайности → генетическое разнообразие потомства
4) изменение состава нуклеотидов в триплете - в результате мутаций возможна замена нуклеотидов в триплете
Остальные пункты:
3) норма реакции - амплитуды адаптации, определяющие границы изменчивости признака организма, возникающей под действием факторов среды и контролируемой его генотипом (предел размеров листьев, роста человека и т.д.); относится к модификационной (ненаследственной) изменчивости
5) дробление - относится к эмбриональному периоду онтогенеза: сразу после образования зиготы начинается ее дробление, в ходе которого клетки быстро делятся митозом без увеличения зародыша в объеме
6) метаморфоз - глубокое преобразование строения организма, в процессе которого личинка превращается во взрослую особь (относится к постэмбриональному периоду)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4614.
Верный ответ: 123
Нарушение расположения нуклеотидов в участке ДНК - генная мутация. Признаки генной мутации:
1) изменение функций белка - изменение последовательности нуклеотидов ДНК → изменение последовательности аминокислот в белке → изменение функция белка
2) генная мутация - нарушение последовательности нуклеотидов ДНК
3) нарушение первичной структуры полипептида - изменение последовательности нуклеотидов ДНК → изменение последовательности аминокислот в белке (последовательность аминокислот это и есть первичная структура белка)
Остальные пункты:
4) кроссинговер - это не мутация, это - норма!) кроссинговер - обмен участками между гомологичными хромосомами, который в норме происходит в профазе мейоза I (в гаметогенезе - фаза созревания)
5) расхождение хромосом - опять та же история: это не мутация - это норма!) расхождение хромосома происходит в анафазе мейоза (анафаза мейоза I - к полюсам расходятся двухроматидные хромосомы, анафаза мейоза II - к полюсам расходятся однохроматидные хромосомы
6) удвоение участка хромосомы - наконец-то хоть какая-то мутация!)) это хромосомная мутация - изменение структуры хромосомы (дупликация)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4558.
Верный ответ: 145
Генные (точечные) мутации - заключаются в нарушении строения одного гена (участка ДНК) в результате выпадения, вставки или изменения химического строения одного или нескольких нуклеотидов. Генные мутации описывают следующие пункты:
1) замена одного нуклеотида в ДНК на другой
4) изменение последовательности соединения нуклеотидов
5) выпадение одного триплета в участке ДНК - делеция (выпадение) трех нуклеотидов (1 триплета)
Остальные пункты:
2) Конъюгация гомологичных хромосом и обмен генами между ними (кроссинговер) - это нормальные процессы, которые обеспечивают комбинативную изменчивость
3) Попадание в гамету только одного гена из аллельной пары - нормальный физиологический процесс (например, сперматозоид может нести либо X хромосому, либо Y), соответствует гипотезе чистоты гамет
6) Появление в генотипе лишней хромосомы - например, при синдроме Дауна (трисомия по 21-ой паре хромосом), пример геномной изменчивости, которая связана с изменением числа хромосом.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4502.
Верный ответ: 135
Характеристики дигетерозиготного генотипа (AaBb):
1) включает две пары генов альтернативных признаков - верно, гены Aa и Bb
3) содержит разные аллели одного гена - верно, например аллельные гены A и a
5) имеет доминантный и рецессивный аллели гена по каждому признаку - верно, доминантные гены A и B, рецессивные - a и b
Остальные пункты:
2) при гаметогенезе образуется один тип гамет - при гаметогенезе дигетерозигота (AaBb) образует минимум два типа гамет (AB, ab - в случае сцепления генов A и В) , максимум - четыре типа гамет (AB, ab, Ab, aВ)
4) образует два типа гамет при независимом наследовании признаков - при независимом наследовании образует четыре типа гамет: AB, ab, Ab, aB
6) является «анализатором», с которым проводят анализирующее скрещивание - неверно, «анализатором» при анализирующем скрещивании выступает гомозигота по рецессивным алеллям: aabb
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4418.
