Верный ответ: 236
Наследственная изменчивость затрагивает генотип, происходят изменения в наследственном материале половых клеток (новые комбинации генов, мутации), которые передаются по наследству. Наследственная изменчивость может быть мутационной и комбинативной. Характеристики наследственной изменчивости:
2) аллель - одна из возможных форм одного и того же гена, выбираем, так как относится к генотипу
3) мутация - мутационная изменчивость относится к наследственной: мутации в половых клетках передаются потомству
6) генотип - совокупность всех генов; при наследственной изменчивости изменения затрагивают только генотип, а не фенотип (внешние проявления)
Остальные пункты:
1) норма реакции - наследственно закрепленные пределы модификационной (ненаследуемой) изменчивости у конкретного организма (например пределы роста, размеров организма)
4) групповой характер - признак ненаследственной (модификационной) изменчивости: у всех зайцев беляков с приходом зимы окраска шерсти меняется на белую - групповой, массовый характер. Все зайцы разом "переоделись" =)
5) модификация - в некотором смысле противоположно понятию "мутация", так как модификация - изменение внешних свойств, не затрагивающее генотип (адаптация, полезное приспособление к среде)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4362.
Верный ответ: 145
Признаки модификационной изменчивости:
1) носит адаптивный характер - способствует приспособлению к условиям среды: зайцы с белой окраской шерсти менее заметными на фоне снега, это полезное приспособление (адаптация)
4) ограничена нормой реакции - генетически (наследственно) закрепленные пределы (границы) изменчивости признака (пределы удойности коров, яйценоскости кур и т.д.)
5) не наследуется - модификационная изменчивость является ненаследственной, изменения затрагивают только фенотип (внешние проявления), а не генотип
Остальные пункты:
2) обусловлена хромосомными перестройками - изменение структур хромосом является хромосомной мутацией, это признак мутационной (наследственной) изменчивости
3) характеризуется возникновением мутаций - признак мутационной (наследственной) изменчивости (виды мутаций: генные, хромосомные и геномные)
6) может быть полезной, нейтральной и вредной - характеристика мутаций, то есть относится к мутационной (наследственной) изменчивости; в отличие от этого адаптации, возникающие в результате модификационной изменчивости, всегда полезны и носят приспособительный характер (хотя существует еще и "относительность приспособленности" - белая окраска зайцев-беляков на фоне темной почвы не очень-то полезна))
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4306.
Верный ответ: 123
Для описания последствий нарушения расположения нуклеотидов в участке ДНК подойдут:
1) изменение функций белка - в результате генной мутации (изменение последовательности нуклеотидов ДНК) → аминокислота в белке, синтезируемом с мутировавшего участка гена, может заменится на другую → изменение конформации белка → изменение функций белка
2) генная мутация - изменение последовательности нуклеотидов ДНК (выпадение / замена / удвоение нуклеотидов) → см. пункт 1
3) нарушение первичной структуры полипептида - первичная структура белка это последовательность аминоксилот, она определяется последовательностью нуклеотидов ДНК, поэтому изменение первичной структуры белка (полипептида) указывает на изменение последовательности нуклеотидов ДНК
Остальные пункты:
4) кроссинговер - это обмен участками между гомологичными хромосомами (6 - определение кроссинговера), происходит в норме в профазе мейоза I, обеспечивает комбинативную изменчивость, приводит к возникновению новых комбинаций генов (однако последовательность расположения нуклеотидов в участке ДНК при этом не меняется, кроссинговер НЕ нарушает гены (не думайте о нем плохо, как о каком-нибудь мутагене! :), кроссинговер лишь создает новые КОМБИНАЦИИ генов)
5) расхождение хромосом - происходит в норме в анафазе митоза / мейоза, касательно мейоза - обеспечивает комбинативную изменчивость (независимое расхождение хромосом), существует огромное число вариантов расхождения хромосом
6) обмен участками между гомологичными хромосомами - определение кроссинговера, см. пункт 4
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4250.
Верный ответ: 356
Причины и характеристики мутационной изменчивости:
3) замена нуклеотида в триплете гена - генная мутация, изменение последовательности нуклеотидов ДНК
5) дупликация генов в участке ДНК - генная мутация, изменение последовательности нуклеотидов ДНК
6) изменение числа хромосом в кариотипе - геномная мутация, уменьшение и увеличение числа хромосом (яркий пример - синдром Дауна - наличие лишней хромосомы (трисомия) в 21-ой паре хромосом)
Остальные пункты:
1) модификации признака - адаптация, модификационная изменчивость
2) дивергенция признаков - постепенное расхождение признаков у родственных групп, дивергенция происходит в ходе эволюции
4) переход участка одной гомологичной хромосомы на другую гомологичную - это никакая не страшная мутация!) это обычный процесс кроссинговера (комбинативная изменчивость), написанный пугающе подробно ;)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4222.
Верный ответ: 256
Для описания причин комбинативной изменчивости подходят:
2) независимое расхождение хромосом в мейозе - у человека около 8388608 различных варианта расхождения хромосом, что обеспечивает генетическое разнообразие потомства
5) случайная встреча гамет при оплодотворении - какой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку? это случайность, но будем надеяться - что самый достойный! =)
6) рекомбинация генов при кроссинговере - обмен участками между гомологичными хромосомами это также сплошная теория вероятностей, обеспечивает генетическое разнообразие потомства
Остальные пункты:
1) цитокинез в телофазе - процесс деления цитоплазмы
3) спирализация хромосом - происходит в профазе: хроматин (прозрачен, в микроскоп не виден) превращается в хромосомы (имеют четкую форму, видны в микроскоп)
4) репликация ДНК в интерфазе - процесс удвоения ДНК
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4194.
Верный ответ: 135
Для описания сцепленного наследования генов используют термины
1) гаметогенез - процесс образования мужских (сперматозоиды) и женских (яйцеклетки) половых клеток; в фазу созревания гаметогенеза происходит мейоз, в ходе которого сцепление между генами может нарушаться (см. пункт 5 - кроссинговер)
3) конъюгация - процесс сближения гомологичных хромосом, происходит в профазу мейоза I, непосредственно предшествует кроссинговеру
5) кроссинговер - обмен участками между гомологичными хромосомами, происходит в профазу мейоза I; кроссинговер нарушает сцепление генов → гены одной хромосомы могут оказаться на другой гомологичной хромосоме и наоборот
Вывод: авторы данного вопроса хотят подчеркнуть важное значение кроссинговера в нарушении сцепления генов: мы выбираем пункты 1-3-5, которые так или иначе приближают нас к процессу кроссинговера.
Остальные пункты:
2) партеногенез - форма полового размножения, развитие яйцеклетки без оплодотворения
4) плейотропия - один ген определяет развитие или влияет на проявление нескольких признаков
6) модификация - в некотором смысле противоположно понятию "мутация", так как модификация - изменение внешних свойств, не затрагивающее генотип (адаптация, полезное приспособление к среде)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4138.
Верный ответ: 346
"Генетически близкие виды и роды характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов и родов" - хорошая цитата по гомологическим рядам, но стало ли легче от нее?))
Важно понять, что мы должны выбрать генетически близкие виды и роды, то есть те растения, которые имеют один и тот же центр происхождения культурных растений, на крайний случай - хотя бы вспомнить какие растения относятся к одному и тому же семейству:
3) пшеница и ячмень - переднеазиатский центр, семейство Злаковые
4) вишня и черешня - Европейско-Сибирский центр, семейство Розовые
6) фасоль и соя - Китайский центр (Восточноазиатский), семейство Бобовые
Остальные пункты:
1) подсолнечник и горох - разные центры происхождения (подсолнечник - Центральноамериканский, горох - Переднеазиатский) и семейства (подсолнечник - Сложноцветные, горох - Бобовые)
2) томат и миндаль - разные центры происхождения (томат - Южноамериканский, миндаль - Среднеазиатский) и семейства (томат - Пасленовые, миндаль - Розовые)
5) картофель и капуста - разные центры происхождения (картофель - Южноамериканский, капуста - Средиземноморский) и семейства (картофель - Пасленовые, капуста - Крестоцветные)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4110.
Верный ответ: 125
Для описания дигибридного скрещивания используют:
1) кроссинговер - обмен участками между гомологичными хромосомами, идет в ходе образования гамет (половых клеток)
2) неаллельные гены - дигибридное скрещивание это скрещивание по двум парам альтернативных признаков (например неаллельные гены A и В)
5) сцепление генов - если гены лежат в одной хромосоме, то их называют сцепленными: при образовании гамет это важно учитывать (идет ли процесс кроссинговера?)
Остальные пункты:
3) мутация - случайное изменение генотипа, может возникать под действием мутагенов
4) онтогенез - процесс индивидуального развития организма, состоит из эмбрионального периода (мы его успешно прошли :) и постэмбрионального
6) метаморфоз - глубокие изменения строения организма, происходят у насекомых (пример - куколка бабочки)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4082.
Верный ответ: 135
Дигетерозигота - особь, гетерозиготная по двум парам аллельных генов (AaBb). Для описания дигетерозиготного генотипа можно использовать:
1) включает две пары генов - верно, гены Aa и гены Bb
3) содержит разные аллели гена, отвечающего за развитие признака - верно, в каждой паре генов один ген доминантный (A,B), а другой рецессивный (a,b)
5) AaBb - хорошо знакомая запись нашей любимой дигетерозиготы :)
Остальные пункты:
2) при гаметогенезе образует один тип гамет - неверно: даже в случае полного сцепления генов A и B дигетерозигота образует 2 типа гамет: AB, ab; а уж если речь зашла о независимом наследовании... то все 4 типа гамет: AB, ab, Ab, aB
4) BBCC - это дигомозигота - особь, гомозиготная по двум парам аллельных генов
6) относится к понятию «чистая линия» - к понятию «чистая линия» относятся группы организмов, которые генетически однородны (гомозиготы AA, aa) и потомки которых не имеют разнообразия по изучаемому признаку; а гетерозигота (AaBb) образует несколько типов гамет и ее потомки будут иметь разнообразие по изучаемому признаку
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4026.
Верный ответ: 346
Хромосомная изменчивость подразумевает хромосомные мутации - изменения структуры хромосом. Признаки хромосомных мутаций:
3) перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому - транслокация (перенос участка с одной хромосомы на другую негомологичную); если была бы гомологичная - то это был бы кроссинговер, что считалось бы нормой
4) потеря участка хромосомы - выпадение участка хромосомы является тяжелой хромосомной мутацией, часто несовместимой с жизнью
6) поворот гена в хромосоме на 180 градусов - инверсия (поворот участка хромосомы на 180 градусов), изменение структуры хромосомы
Остальные пункты:
1) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному - геномная мутация: кратное (полиплоидия) увеличение числа хромосом (может быть и некратное, но тогда не используют термин "полиплоидия"), к геномным мутациям также относится и уменьшение числа хромосом
2) потеря X-хромосомы - геномная мутация, уменьшение числа хромосом (выпадение половой хромосомы)
5) делеция триплета - выпадение 3 нуклеотидов (1 триплета) ДНК, относится к генным мутациям (происходит на уровне ДНК)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3914.
