Тест по теме Наследственность и изменчивость

Верный ответ: 123

Для описания последствий нарушения расположения нуклеотидов в участке ДНК подойдут:
1) изменение функций белка - в результате генной мутации (изменение последовательности нуклеотидов ДНК) → аминокислота в белке, синтезируемом с мутировавшего участка гена, может заменится на другую → изменение конформации белка → изменение функций белка
2) генная мутация - изменение последовательности нуклеотидов ДНК (выпадение / замена / удвоение нуклеотидов) → см. пункт 1
3) нарушение первичной структуры полипептида - первичная структура белка это последовательность аминоксилот, она определяется последовательностью нуклеотидов ДНК, поэтому изменение первичной структуры белка (полипептида) указывает на изменение последовательности нуклеотидов ДНК

Остальные пункты:
4) кроссинговер - это обмен участками между гомологичными хромосомами (6 - определение кроссинговера), происходит в норме в профазе мейоза I, обеспечивает комбинативную изменчивость, приводит к возникновению новых комбинаций генов (однако последовательность расположения нуклеотидов в участке ДНК при этом не меняется, кроссинговер НЕ нарушает гены (не думайте о нем плохо, как о каком-нибудь мутагене! :), кроссинговер лишь создает новые КОМБИНАЦИИ генов)
5) расхождение хромосом - происходит в норме в анафазе митоза / мейоза, касательно мейоза - обеспечивает комбинативную изменчивость (независимое расхождение хромосом), существует огромное число вариантов расхождения хромосом
6) обмен участками между гомологичными хромосомами - определение кроссинговера, см. пункт 4

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4250.

Верный ответ: 356

Мутационная изменчивость возникает при изменении последовательности ДНК, структуры хромосом или их числа.

3) Замена нуклеотида в гене — генная мутация.
5) Дупликация участка ДНК с генами изменяет генетический материал.
6) Изменение числа хромосом — геномная мутация.

1) Модификация признака возникает под действием среды без изменения генотипа.
2) Дивергенция — эволюционное расхождение признаков родственных групп.
4) Переход соответствующего участка одной гомологичной хромосомы на другую — это никакая не страшная мутация!) Это обычный кроссинговер, нормальный механизм комбинативной изменчивости, просто написанный пугающе подробно ;)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4222.

Верный ответ: 256

Для описания причин комбинативной изменчивости подходят:
2) независимое расхождение хромосом в мейозе - у человека около 8388608 различных варианта расхождения хромосом, что обеспечивает генетическое разнообразие потомства
5) случайная встреча гамет при оплодотворении - какой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку? это случайность, но будем надеяться - что самый достойный! =)
6) рекомбинация генов при кроссинговере - обмен участками между гомологичными хромосомами это также сплошная теория вероятностей, обеспечивает генетическое разнообразие потомства

Остальные пункты:
1) цитокинез в телофазе - процесс деления цитоплазмы
3) спирализация хромосом - происходит в профазе: хроматин (прозрачен, в микроскоп не виден) превращается в хромосомы (имеют четкую форму, видны в микроскоп)
4) репликация ДНК в интерфазе - процесс удвоения ДНК

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4194.

Верный ответ: 135

Для описания сцепленного наследования генов используют термины
1) гаметогенез - процесс образования мужских (сперматозоиды) и женских (яйцеклетки) половых клеток; в фазу созревания гаметогенеза происходит мейоз, в ходе которого сцепление между генами может нарушаться (см. пункт 5 - кроссинговер)
3) конъюгация - процесс сближения гомологичных хромосом, происходит в профазу мейоза I, непосредственно предшествует кроссинговеру
5) кроссинговер - обмен участками между гомологичными хромосомами, происходит в профазу мейоза I; кроссинговер нарушает сцепление генов → гены одной хромосомы могут оказаться на другой гомологичной хромосоме и наоборот

Вывод: авторы данного вопроса хотят подчеркнуть важное значение кроссинговера в нарушении сцепления генов: мы выбираем пункты 1-3-5, которые так или иначе приближают нас к процессу кроссинговера.

Остальные пункты:
2) партеногенез - форма полового размножения, развитие яйцеклетки без оплодотворения
4) плейотропия - один ген определяет развитие или влияет на проявление нескольких признаков
6) модификация - в некотором смысле противоположно понятию "мутация", так как модификация - изменение внешних свойств, не затрагивающее генотип (адаптация, полезное приспособление к среде)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4138.

Верный ответ: 346

"Генетически близкие виды и роды характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов и родов" - хорошая цитата по гомологическим рядам, но стало ли легче от нее?))
Важно понять, что мы должны выбрать генетически близкие виды и роды, то есть те растения, которые имеют один и тот же центр происхождения культурных растений, на крайний случай - хотя бы вспомнить какие растения относятся к одному и тому же семейству:
3) пшеница и ячмень - переднеазиатский центр, семейство Злаковые
4) вишня и черешня - Европейско-Сибирский центр, семейство Розовые
6) фасоль и соя - Китайский центр (Восточноазиатский), семейство Бобовые

Остальные пункты:
1) подсолнечник и горох - разные центры происхождения (подсолнечник - Центральноамериканский, горох - Переднеазиатский) и семейства (подсолнечник - Сложноцветные, горох - Бобовые)
2) томат и миндаль - разные центры происхождения (томат - Южноамериканский, миндаль - Среднеазиатский) и семейства (томат - Пасленовые, миндаль - Розовые)
5) картофель и капуста - разные центры происхождения (картофель - Южноамериканский, капуста - Средиземноморский) и семейства (картофель - Пасленовые, капуста - Крестоцветные)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4110.

Верный ответ: 125

Для описания дигибридного скрещивания используют:
1) кроссинговер - обмен участками между гомологичными хромосомами, идет в ходе образования гамет (половых клеток)
2) неаллельные гены - дигибридное скрещивание это скрещивание по двум парам альтернативных признаков (например неаллельные гены A и В)
5) сцепление генов - если гены лежат в одной хромосоме, то их называют сцепленными: при образовании гамет это важно учитывать (идет ли процесс кроссинговера?)

Остальные пункты:
3) мутация - случайное изменение генотипа, может возникать под действием мутагенов
4) онтогенез - процесс индивидуального развития организма, состоит из эмбрионального периода (мы его успешно прошли :) и постэмбрионального
6) метаморфоз - глубокие изменения строения организма, происходят у насекомых (пример - куколка бабочки)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4082.

Верный ответ: 135

Дигетерозигота - особь, гетерозиготная по двум парам аллельных генов (AaBb). Для описания дигетерозиготного генотипа можно использовать:
1) включает две пары генов - верно, гены Aa и гены Bb
3) содержит разные аллели гена, отвечающего за развитие признака - верно, в каждой паре генов один ген доминантный (A,B), а другой рецессивный (a,b)
5) AaBb - хорошо знакомая запись нашей любимой дигетерозиготы :)

Остальные пункты:
2) при гаметогенезе образует один тип гамет - неверно: даже в случае полного сцепления генов A и B дигетерозигота образует 2 типа гамет: AB, ab; а уж если речь зашла о независимом наследовании... то все 4 типа гамет: AB, ab, Ab, aB
4) BBCC - это дигомозигота - особь, гомозиготная по двум парам аллельных генов
6) относится к понятию "чистая линия" - к понятию "чистая линия" относятся группы организмов, которые генетически однородны (гомозиготы AA, aa) и потомки которых не имеют разнообразия по изучаемому признаку; а гетерозигота (AaBb) образует несколько типов гамет и ее потомки будут иметь разнообразие по изучаемому признаку

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 4026.

Верный ответ: 346

Хромосомная изменчивость связана с перестройками структуры хромосом.

3) Перенос участка на негомологичную хромосому — транслокация.
4) Потеря участка хромосомы — делеция.
6) Поворот участка хромосомы на 180° — инверсия.

1) Кратное увеличение числа хромосомных наборов — полиплоидия, геномная мутация.
2) Потеря X-хромосомы изменяет число хромосом и относится к геномным мутациям.
5) Делеция одного триплета изменяет последовательность нуклеотидов внутри гена и является генной мутацией.

Транслокацию не путайте с кроссинговером: если обмен идёт между гомологичными хромосомами, то это нормальная рекомбинация — и всё в полной норме :)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3914.

Верный ответ: 146

Геномные мутации заключаются в изменении числа хромосом. В результате ошибок в митозе и мейозе в хромосомном наборе какая-либо хромосома может быть утеряна (6) или, наоборот, присутствовать лишняя (4). Полиплоидия (1) - изменения числа хромосом, кратные гаплоидному набору - геному.

Остальные цифры:
2) потеря участка хромосомы - хромосомная мутация (изменение структуры хромосомы)
3) перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому - хромосомная мутация (изменение структуры хромосомы)
5) делеция участка ДНК - генная мутация (последовательность нуклеотидов ДНК)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3858.

Верный ответ: 345

В генетике используют следующие термины:
3) фенотип - совокупность любых поддающихся наблюдению признаков организма: морфологических, физических, поведенческих; фенотип обусловлен генотипом
4) секвенирование - определение последовательности нуклеотидов в гене (или аминокислотной последовательности)
5) аллель - аллеломорфа, одно из возможных структурных состояний гена (A или a)

Остальные термины:
1) дивергенция - расхождение признаков в процессе эволюции близкородственных групп; примером дивергенции можно считать наличие у ёжа ушастого больших ушных раковин и их отсутствие у ежа обыкновенного
2) амменсализм - тип межвидовых взаимоотношений, при котором один вид, именуемый аменсалом, претерпевает угнетение роста и развития, а второй, именуемый ингибитором, таким испытаниям не подвержен; например сосны и подлесок (сосны - какие нехорошие! - много света забирают)
6) редуцент - экологическое понятие; редуценты - группа организмов, которые возвращают органическое вещество в круговорот, минерализуют органические вещества (бактерии и грибы)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 3830.