Вверх

Тест по теме Наследственность и изменчивость

Линия заданий 7, ЕГЭ по биологии
2990. Из приведённых ниже характеристик выберите все, которые используют для описания мутационной изменчивости. Определите все характеристики и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

Верный ответ: 234

Характеристики мутационной изменчивости:
2) образуется под воздействием рентгеновских лучей - рентгеновское излучение является мутагеном → вызывает мутации в клетках
3) возникает внезапно у отдельных особей - это как раз характеристика мутаций - спонтанное возникновение, невозможно точно предсказать у кого и когда появится мутация (ненаправленное изменение генотипа)
4) формируется в результате нарушения мейоза - в результате нарушения расхождения хромосом в анафазе мейоза I происходит геномная мутация - связана с изменением числа хромосом: развивается синдром Дауна (трисомия по 21 паре хромосом - всего получается 47 хромосом в кариотипе, а не 46 хромосом как в норме)

Остальные пункты:
1) обладает направленной модификацией - признак модификационной (ненаследственной) изменчивости, способствует адаптации к чему-либо (направленность): например возникновение загара → защита от УФ-излучения
5) изменяется в пределах нормы реакции - признак модификационной (ненаследственной) изменчивости, норма реакции это амплитуды адаптации, определяющие границы изменчивости признака организма, возникающей под действием факторов среды и контролируемой его генотипом (предел размеров листьев, роста человека и т.д.)
6) обладает обратимостью - признак модификационной (ненаследственной) изменчивости: загар это красиво.. но к несчастью - обратимо! после возвращения из райских Мальдив в нашу любимую родную летосень загар постепенно исчезает.. не очень он в наших местах приживается! :)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2990.

2906. Из приведённых ниже терминов выберите те, которые используются для описания мутационной изменчивости. Определите три термина и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

Верный ответ: 235

Мутации - возникающие естественно или вызываемые искусственно изменения наследственных свойств организма. Мутации могут быть: генными (3 - изменение последовательности нуклеотидов ДНК), хромосомными (5 - изменение структур хромосом), геномными (2 - изменение числа хромосом).

Остальные термины:
1) Комбинативная изменчивость – наследственная генотипическая изменчивость, в основе которой лежат комбинации наследственного материала в процессе полового размножения организмов. Этот вид изменчивости происходит в норме (в ходе гаметогенеза), в отличие от мутационной изменчивости, которая нормой не является.
4) Модификационная изменчивость - ненаследственная изменчивость организмов под прямым воздействием условий внешней среды
6) Норма реакции - наследственно закрепленные пределы модификационной (ненаследуемой) изменчивости у конкретного организма (например пределы роста, размеров организма).

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2906.

2822. Из приведённых ниже характеристик выберите все, которые используют для описания рецессивного аутосомного аллеля. Определите все характеристики и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

Верный ответ: 135

Для описания рецессивного аутосомного аллеля (a,b) подходят пункты
1) проявляется в фенотипе чистой линии - рецессивный аутосомный аллель (например аллель а) проявляется в в фенотипе чистой линии (у гомозиготы - aa); к понятию «чистая линия» относятся группы организмов, которые генетически однородны (гомозиготы AA, aa, bb) и потомки которых не имеют разнообразия по изучаемому признаку
3) содержится у гетерозигот - в генотипе гетерозигот (Aa, AaBb) всегда присутствует один или несколько рецессивных генов (a,b)
5) подавляется доминантным аллелем - доминантный аллель (A,B) подавляет рецессивный аллель (a,b)

Остальные пункты:
2) находится в только в Y-хромосоме - не выбираем, так как аутосомные гены находятся вне половых хромосом (Y-хромосома является половой хромосомой, а не аутосомой); аутосомы - все хромосомы в клетках раздельнополых животных и растений, за исключением половых хромосом
4) проявляется в фенотипе гетерозигот - в фенотипе гетерозигот (Aa) рецессивный ген не проявляется, так как он подавлен доминантным геном (A): рецессивный ген проявляется только в фенотипе гомозигот (aa, bb)
6) может находиться как в Y-хромосоме, так и в X-хромосоме - не выбираем, так как аутосомные гены находятся ВНЕ половых хромосом (X- и Y-хромосомы являются половыми хромосомами, а не аутосомами)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2822.

2738. Из приведённых ниже характеристик выберите все, которые относятся к описанию хромосомных мутаций. Определите все характеристики и запишите цифры, под которыми они указаны.

Верный ответ: 134

Хромосомные мутации - структурные изменения хромосом, возникающие вследствие перемещения или выпадения хромосомных сегментов после разрывов хромосом и соединения их концов. К хромосомным мутациям относят: удвоение участка хромосомы (1 - дупликация), потеря участка хромосомы (3 - делеция), перемещение участка одной хромосомы на другую, не гомологичную ей (4 - транслокация).

Остальные пункты:
2) инверсия участка гена - генная мутация, изменение участка молекулы ДНК (участка гена), последовательности нуклеотидов
5) изменение расположения нуклеотидов ДНК - генная мутация
6) кратное увеличение числа хромосом (полиплоидия) - геномная мутация

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2738.

2682. Из приведённых ниже терминов выберите все, которые используются при описании изображённого на схеме процесса. Определите все термины и запишите цифры, под которыми они указаны.
Задание ЕГЭ по биологии

Верный ответ: 356

На рисунке мы видим процесс удвоения ДНК - репликации, у каждой хромосомы появляется гомологичная ей (парная) хромосома. Под описание репликации подойдут:
3) репликация - собственно удвоение ДНК
5) дупликация - синоним понятия «репликация»
6) самоудвоение - синоним понятия «репликация»

Остальные пункты:
1) репарация - восстановление молекулы ДНК, в ходе которого устраняются химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК
2) сплайсинг - почти кружок кройки и шитья :) сплайсинг - часть процессинга (созревания РНК), сплайсинг состоит в удалении неинформативных участков РНК и сшивании частей
4) трансляция - синтез белка по матрице иРНК, происходит на рибосомах

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2682.

2626. Из приведённых ниже характеристик выберите те, которые используются при описании хромосомных мутаций. Определите три характеристики и запишите цифры, под которыми они указаны.

Верный ответ: 124

Хромосомные мутации - структурные изменения хромосом, возникающие вследствие перемещения или выпадения хромосомных сегментов после разрывов хромосом и соединения их концов. К хромосомным мутациям относят: обмен участками негомологичных хромосом (1 - это не кроссинговер: обратите внимание на "негомологичных", а кроссинговер - обмен участками между гомологичными хромосомами), удвоение участка хромосомы (2 - дупликация), поворот участка хромосомы на 180° (4 - инверсия).

Остальные пункты:
3) нерасхождение гомологичных хромосом в процессе мейоза - ведет к геномной мутации (произойдёт увеличение числа хромосом, например синдром Дауна - трисомия по 21 паре хромосом)
5) сдвиг рамки считывания - генная мутация, на уровне последовательности нуклеотидов ДНК, связана с вставкой нуклеотида, выпадением или удвоением нуклеотида, в результате синтезируется совершенно иной белок, отличный от оригинала
6) кратное увеличение числа хромосом - геномная мутация (произойдёт увеличение числа хромосом, например полиплоидия у растений)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2626.

2542. Из приведённых ниже положений выберите все, которые относятся к хромосомной теории наследственности. Определите все положения и запишите цифры, под которыми они указаны.

Верный ответ: 125

Положения хромосомной теории наследственности:
1) гены, расположенные в одной хромосоме, называются сцепленными - гены одной хромосомы образуют группу сцепления, наследуются совместно
2) число групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом - так как каждая хромосома имеет гомологичную себе, в гомологичных хромосомах локализованы одинаковые гены
5) гены расположены линейно - то есть последовательно, друг за другом (очередь :), каждый ген имеет свой локус - занимаемое им место

Остальные пункты:
3) размножение клеток происходит путём их деления - это больше напоминает клеточную теорию (Всякая клетка - от клетки" - Р. Вирхов)
4) частота кроссинговера между генами обратно пропорциональна расстоянию между ними - неверно, частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними, а не "обратно"
6) сходные мутации могут возникать повторно - верно, могут... (для мутаций вообще почти нет ничего невозможного - могут и не возникать))) но это относится к мутационной изменчивости, а не к хромосомной теории наследственности

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2542.

2374. Из приведённых ниже терминов выберите все, которые используются при описании взаимодействия аллельных генов. Определите все термины и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

Верный ответ: 156

Взаимодействия аллельных генов:
1) сверхдоминирование - более сильное проявление признака у гетерозиготной особи (Аа), чем у любой из гомозигот (АА и аа); частный случай доминантности
5) кодоминирование - тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие (пример - наследование групп крови системы AB0 у человека)
6) множественный аллелизм - существование в популяции более двух аллелей данного гена (пример - аллели, определяющие группы крови у человека IA, IB и i0

Остальные пункты:
2) полимерия - несколько пар генов (неаллельные гены) определяют развитие признака (рост человека)
3) плейотропия - один ген определяет развитие или влияет на проявление нескольких признаков
4) эпистаз - одна пара генов подавляет действие другой пары генов

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2374.

2290. Из приведённых ниже характеристик выберите все, которые используются при описании цитоплазматической наследственности. Определите все характеристики и запишите цифры, под которыми они указаны.

Верный ответ: 245

Цитоплазматическая (митохондриальная, пластидная) наследственность обусловлена генами, которые расположены вне ядра: в митохондриях, пластидах.
Характеристики цитоплазматической наследственности:
2) признаки наследуются только по материнской линии - верно, так как все наши митохондрии мы получили от матери - митохондрии яйцеклетки :) сперматозоид не передает митохондрии будущему потомству, сам процесс оплодотворения исключает это (от сперматозоида идет только ДНК)
4) степень развития признака определяется числом органоидов цитоплазмы - больше органоидов → больше наследственного материала → больше генов → сильнее выражен признак
5) органоиды цитоплазмы распределяются между дочерними клетками неравномерно - в отличие от ДНК, которое должно быть распределено идеально поровну, органоидов может достаться кому-то из дочерних клеток чуть больше, кому-то - чуть меньше

Остальные пункты:
1) по наследству не передаётся - неверно, цитоплазматическая наследственность (наследственность же!!)) передается по наследству: все наши митохондрии мы получили из яйцеклетки матери
3) относится к фенотипической изменчивости - неверно, цитоплазматическая наследственность относится к генотипической наследственности; фенотипическая - модификационная изменчивость
6) норма реакции не наследуется - неверно, норма реакции (степень изменчивость признака, обусловленная генами) наследуется (здесь речь не о самом признаке, а о его "границах, пределах изменчивости" - о норме реакции)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2290.

2234. Из перечисленных ниже форм взаимодействия генов выберите все, которые соответствуют взаимодействию аллельных генов. Определите три характеристики и запишите цифры, под которыми они указаны.

Верный ответ: 135

Формы взаимодействия аллельных генов:
1) кодоминирование - в доминантном состоянии проявляются оба гена, каждый отвечает за свой признак (IAIB - IV группа крови)
3) полное доминирование - один аллельный ген полностью подавляет действие другого (АА, Аa - желтый цвет семян, aa - зеленый цвет семян)
5) неполное доминирование - один аллельный ген неполностью подавляет действие другого (АА - красный цвет лепестков, Аa - розовый цвет лепестков (промежуточный признак, который нагляднее всего демонстрирует неполное доминирование), aa - белый цвет лепестков)

Остальные пункты:
2) полимерия - признак организма зависит от нескольких пар аллельных генов, обладающих схожим действием (генотипы в таких случаях записываются как R1r1R2r2R3r3R4r4)
4) комплементарность - развитие признака определяется не одной, а двумя или более парами неаллельных генов, располагающихся в разных хромосомах (сочетание генов А + В обеспечивает дисковидную форму плодов, А + b или a + В - сферическую, a + b - удлиненную)
6) кооперация - взаимодействие неаллельных генов, при котором каждый из доминантных комплементарных генов может иметь свое самостоятельное проявление (форма гребня у кур)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2234.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще