Верный ответ: 156
Для описания характеристик комбинативной изменчивости (комбинации генов → генетическое разнообразие потомства) используются:
1) случайное сочетание гамет при оплодотворении - какой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку? это случайность, но будем надеяться - что самый достойный! =)
5) случайное сочетание негомологичных хромосом в мейозе - у человека около 8388608 различных варианта расхождения хромосом, что обеспечивает генетическое разнообразие потомства
6) рекомбинация генов при кроссинговере - обмен участками между гомологичными хромосомами это также сплошная теория вероятностей, обеспечивает генетическое разнообразие потомства
Остальные пункты:
2) обусловлена нормой реакции признака - признак модификационной (фенотипической, ненаследственной) изменчивости; норма реакции - амплитуды адаптации, определяющие границы изменчивости признака организма, возникающей под действием факторов среды и контролируемой его генотипом (предел размеров листьев, роста человека и т.д.)
3) не наследуется - признак модификационной (фенотипической, ненаследственной) изменчивости: загар, возникающий при отдыхе на море, хорош - да вот только и не долго держится, и не наследуется
4) возникновение при действии химических мутагенов - признак мутационной изменчивости, которая относится к наследственной изменчивости, но не является нормой (в отличие от комбинативной изменчивости, являющейся нормой)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1394.
Верный ответ: 156
В процессе сперматогенеза:
1) уменьшается вдвое число хромосом - из диплоидной клетки (сперматогонии - 2n2c) в итоге образуются гаплоидные сперматозоиды (nc)
5) образуются мужские половые клетки - в фазе формирования из сперматид образуются сперматозоиды
6) из одной материнской клетки образуются четыре половые - в фазу созревания происходит мейоз, закономерным итогом которого является образование из сперматоцита I порядка (2n4c) четырех сперматид (nc), которые становятся сперматозоидами (у них отрастает жгутик) в фазу формирования
Остальные пункты:
2) образуются направительные клетки - признак овогенеза: в конце фазы созревания образуется 1 яйцеклетка и 3 направительных тельца (их функция - отбор лишнего набора хромосом)
3) число хромосом остается неизменным - признак митоза
4) образуется одна половая клетка с запасом питательных веществ - признак овогенеза: речь о яйцеклетке, которая содержит большой запас питательных веществ
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1366.
Верный ответ: 256
Геномные мутации заключаются в изменении числа хромосом. Характеристики геномных мутаций:
2) обычно оказывают вредное воздействие и приводят к гибели организма - верно, кому лучше от 1 лишней хромосомы? (синдром Дауна - трисомия по 21 паре хромосом) - более 99% мутаций являются вредными и только менее 1% носят полезный приспособительный характер
5) связаны с нерасхождением хромосом при мейозе - верно, например: колхицин разрушает нити веретена деления, используется в селекции растения с целью получения полиплоидов
6) приводят к появлению поли- и моносомии - полисомия (увеличение числа хромосом), моносомия (отсутствие в кариотипе одной хромосомы)
Остальные цифры:
1) возникают из-за утраты части хромосомы - хромосомная мутация (изменение структуры хромосом)
3) возникают в результате перераспределения генного материала между хромосомами - это не мутация, а норма, так как кроссинговер - обмен участками между гомологичными хромосомами (идет в профазе мейоза I)
4) связаны с обменом участками между негомологичными хромосомами - хромосомная мутация: транслокация - перенос участка одной хромосомы на другую негомологичную хромосому
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1338.
Верный ответ: 256
Характеристики генотипической (наследственной) изменчивости:
2) появление мыши-альбиноса среди серых мышей - пример мутационной изменчивости, альбинизм возникает в результате генной мутации
5) появление коротконогой овцы в стаде овец с нормальными конечностями - пример комбинативной изменчивости (она также относится к наследственной изменчивости), результат новых комбинаций генов... правда коротконогой овце от этого факта жить легче не станет :(
6) проявление у детей цвета волос одного из родителей - не все признаки изменяются, часть - наследуются в неизмененном виде от родителей
Остальные пункты:
1) изменение размеров плода у огурца при недостатке влаги - пример модификационной (ненаследственной, фенотипической) изменчивости: адаптация к условиям среды, не передается потомству
3) формирование у стрелолиста разных форм листьев на воде и воздухе - пример модификационной (ненаследственной, фенотипической) изменчивости, у стрелолиста под водой листья - простые удлиненные, на поверхности воды - эллиптические, над поверхностью воды - стреловидные
4) появление загара при воздействии солнечных лучей на кожу человека - пример модификационной (ненаследственной, фенотипической) изменчивости, при избыточном УФ-облучении (море, солнце и т.д.) в эпидермисе кожи активируются меланоциты, синтез меланина (темный пигмент) усиливается → кожа темнеет → возникает загар (защита от УФ-излучения)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1310.
Верный ответ: 345
Геномные мутации заключаются в изменении числа хромосом. Характеристики геномных мутаций:
3) нерасхождение гомологичных хромосом - это ведет к тому, что все хромосомы остаются в одной клетке → происходит удвоение числа хромосом; например: колхицин разрушает нити веретена деления, используется в селекции растений с целью получения полиплоидов
4) кратное увеличение хромосомного набора - при этом увеличивается количество хромосом (пример - полиплоидия)
5) уменьшение числа хромосом - очевидно, что это геномная мутация; пример - синдром Шерешевского-Тёрнера: кариотип X0 из-за потери X хромосомы (моносомия половых хромосом)
Остальные пункты:
1) выпадение или вставка нуклеотидов в ДНК - генная мутация (изменение последовательности нуклеотидов ДНК)
2) удвоение участка хромосомы - хромосомная мутация (изменение структуры хромосомы)
6) изменение структуры молекулы ДНК - генная мутация (изменение последовательности нуклеотидов ДНК)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1282.
