1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 1521/9000 = 0,1690
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1690 = 0,4111
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,4111 = 0,5889
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,3468
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4842
6) Число иммигрировавших особей доминантного фенотипа (AA): 9000 · 0,6200 = 5580. Новая численность популяции: 9000 + 5580 = 14580, то есть 1,6200 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: (0,3468 + 0,6200) / 1,6200 = 0,5968
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,4842 / 1,6200 = 0,2989
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,1690 / 1,6200 = 0,1043
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25732.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 1570/10000 = 0,1570
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1570 = 0,3962
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3962 = 0,6038
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,3645
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4785
6) После гибели 19 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,9307 = 1 - 0,3645 · 0,1900
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,2953 / 0,9307 = 0,3172
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,4785 / 0,9307 = 0,5141
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,1570 / 0,9307 = 0,1687
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25731.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 444/4000 = 0,1110
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1110 = 0,3332
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3332 = 0,6668
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4447
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4443
6) Число иммигрировавших особей промежуточного фенотипа (Aa): 4000 · 0,2000 = 800. Новая численность популяции: 4000 + 800 = 4800, то есть 1,2000 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,4447 / 1,2000 = 0,3706
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: (0,4443 + 0,2000) / 1,2000 = 0,5369
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: 0,1110 / 1,2000 = 0,0925
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25730.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 137/1000 = 0,1370
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1370 = 0,3701
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3701 = 0,6299
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,3967
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4663
6) После гибели 43 % особей доминантного фенотипа доля сохранившейся популяции: 0,8294 = 1 - 0,3967 · 0,4300
7) Частота доминантного фенотипа после отбора: 0,2261 / 0,8294 = 0,2726
8) Частота промежуточного фенотипа после отбора: 0,4663 / 0,8294 = 0,5622
9) Частота рецессивного фенотипа после отбора: 0,1370 / 0,8294 = 0,1652
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25729.
1) Частота рецессивных гомозигот (aa) в исходной популяции: 262/2000 = 0,1310
2) Частота рецессивного аллеля (a): q = √0,1310 = 0,3619
3) Частота доминантного аллеля (A): p = 1 - 0,3619 = 0,6381
4) Частота доминантных гомозигот (AA) и доминантного фенотипа в исходной популяции: p2 = 0,4071
5) Частота гетерозигот (Aa) и промежуточного фенотипа в исходной популяции: 2pq = 0,4619
6) Число иммигрировавших особей рецессивного фенотипа (aa): 2000 · 0,4500 = 900. Новая численность популяции: 2000 + 900 = 2900, то есть 1,4500 от исходной численности.
7) Частота доминантного фенотипа (AA) непосредственно после миграции: 0,4071 / 1,4500 = 0,2808
8) Частота промежуточного фенотипа (Aa) непосредственно после миграции: 0,4619 / 1,4500 = 0,3186
9) Частота рецессивного фенотипа (aa) непосредственно после миграции: (0,1310 + 0,4500) / 1,4500 = 0,4007
После миграции фактические частоты генотипов не обязаны соответствовать равновесию Харди—Вайнберга; здесь рассчитан состав популяции непосредственно после присоединения мигрантов, до скрещивания.
Допускается иная генетическая символика. При вычислениях допускается погрешность до 0,01.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 25728.