Тест по теме Хромосомная теория ЕГЭ биология

2143. По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы родителей 1 и 2, потомков 3, 5, 6. Установите вероятность рождения у родителей 3, 4 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом.

1) Признак рецессивный, так как проявляется не у каждого потом ка; признак сцеплен с полом, с X-хромосомой, так как проявляется и у мужчин, и у женщин

2) Генотипы родителей: отец 1 - X^AY, мать 2 - X^aX^a
генотипы потомков:
мальчик 3 - X^aY
мальчик 5 - X^aY
девочка 6 - X^aX^a

3) Вероятность рождения у родителей 3, 4 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, составит 50%, или 1/2

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2143.

2162. Установите, в какой последовательности были открыты законы генетики. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.

1) закон единообразия гибридов первого поколения
2) закон расщепления
3) закон сцепленного наследования
4) закон независимого наследования

Верный ответ: 1243

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2162.

2171. Больной гемофилией (h) и имеющий первую группу крови мужчина женится на женщине с нормальной свёртываемостью крови и имеющей вторую группу крови. Женщина дигетерозиготна по обоим указанным признакам. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье дочки, больной гемофилией, с первой группой крови.

1) Схема решения

2) Генотипы родителей: матери - I^Ai⁰X^HX^h, отца - i⁰i⁰X^hY

3) Генотипы детей: девочки - I^Ai⁰X^HX^h, I^Ai⁰X^hX^h, i⁰i⁰X^HX^h, i⁰i⁰X^hX^h
мальчики - I^Ai⁰X^HY, I^Ai⁰X^hY, i⁰i⁰X^HY, i⁰i⁰X^hY

4) Вероятность рождения дочки, больной гемофилией, с первой группой крови - i⁰i⁰X^hX^h : 12,5%

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2171.

2199. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена i⁰, I^A, I^B.
Аллели I^A, I^B доминантны по отношению к i⁰. Первую группу (0) определяют рецессивные гены i⁰, вторую группу (A) определяет доминантный аллель I^A, третью группу (B) определяет доминантный аллель I^B, а четвертую группу (AB) определяют два доминантных гена I^AI^B. Положительный резус фактор R доминирует над отрицательным r.
У матери четвёртая группа крови и отрицательный резус, у отца первая группа и положительный резус (гомозигота). Определите генотипы родителей, возможные группы крови, резус-фактор, генотипы детей и их соотношение. Какой закон наследственности проявится в этом случае?

1) Схема решения

2) Возможные генотипы детей:
I^Ai⁰Rh⁺rh^- - вторая группа, положительный резус - 50%
I^Bi⁰Rh⁺rh^- - третья группа, положительный резус - 50%

3) Проявляется закон независимого наследования признаков

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2199.

2227. При скрещивании кроликов с однотонным (диким) окрасом шерсти и нормальным (коротким, диким) типом шерсти с кроликами с пятнистым (голландским) окрасом шерсти и длинным (ангорским) типом шерсти всё поколение было единообразно и имело однотонную короткую шерсть. При скрещивании другой пары с такими же фенотипами (кроликов с однотонной короткой шерстью с кроликам и с пятнистой длинной шерстью) в потомстве получили половину особей с однотонной короткой шерстью и половину особей с пятнистой длинной шерстью. Составьте схему каждого скрещивания. Определите генотипы родителей и потомства. Объясните полученные результаты. Как определяются доминантные признаки в данном случае?

3) Гены, определяющие однотонную короткую шерсть, являются доминантными, так как при первом скрещивании всё поколение кроликов было одинаковым и имело однотонную короткую шерсть; гены, определяющие однотонную короткую шерсть (A, B), локализованы в одной хромосоме и наследуются сцепленно, так как при 2-м скрещивании произошло расщепление по двум парам признаков в соотношении 1:1

Во втором скрещивании у особи AaBb образуются именно 2 гаметы: если было бы 4 гаметы, было бы 4 различных фенотипа потомков, но по условию задачи получается только два фенотипа "половину особей с однотонной короткой шерстью и половину особей с пятнистой длинной шерстью".

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 2227.

Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще

Интеллектуальный и эстетичный кабинет для подготовки к ЕГЭ

Тест по теме Хромосомная теория