Тест по теме Хромосомная теория

Обозначим A - доминантная аномалия кисти в псевдоаутосомном участке, a - нормальная кисть; D - нормальный зрительный нерв, d - атрофия.

Женщина с нормальной кистью и атрофией: X^adX^ad. Мужчина получил от гомозиготной здоровой матери X^aD, а аллель A находится на Y: X^aDY^A. При кроссинговере X и Y он образует X^aD, X^AD, Y^A, Y^a.
В первом браке дочери: X^adX^aD - нормальная кисть, здоровый зрительный нерв; X^adX^AD - аномалия кисти, здоровый нерв. Сыновья: X^adY^A - аномалия кисти и атрофия; X^adY^a - нормальная кисть и атрофия.

Дочь с аномалией X^adX^AD выходит замуж за X^aDY^a. При кроссинговере у неё возможна гамета X^Ad. Поэтому во втором браке наряду с детьми только с одним признаком или без заболеваний возможен сын X^AdY^a - с аномалией кисти и атрофией зрительного нерва.

Два заболевания сочетаются у сына потому, что он получает рекомбинантную материнскую X^Ad и отцовскую Y^a.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23681.

Верный ответ: 134

У мужчины набор половых хромосом XY, поэтому по большинству генов X-хромосомы он гемизиготен: второго аллеля в Y-хромосоме нет. Из-за этого рецессивный X-сцепленный аллель у мужчины проявляется уже в единственном экземпляре.

Верные варианты:
1) у мужчины признак проявляется при наличии одного рецессивного аллеля в X-хромосоме;
3) у женщины две X-хромосомы, поэтому рецессивный признак обычно проявляется при генотипе XaXa;
4) сын получает X-хромосому от матери, а Y-хромосому - от отца.

Не подходят:
2) аллель передаётся не только "по мужской линии": женщины могут быть носительницами и передавать его детям;
5) рецессивные X-сцепленные признаки чаще проявляются у мужчин, поэтому частота у полов неодинакова;
6) рассматриваемый аллель расположен в X-, а не в Y-хромосоме.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23660.

Обозначим A - отсутствие мышечной дистрофии, a - дистрофия; B - нормальное ночное зрение, b - куриная слепота. Гены сцеплены с X-хромосомой.

От матери с куриной слепотой женщина получила X^Ab, от отца с мышечной дистрофией - X^aB; её генотип X^AbX^aB, фенотип здоровый. Первый муж X^ABY. При кроссинговере образуются гаметы X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab.
Все дочери здоровы благодаря отцовской X^AB. Сыновья: X^AbY - с куриной слепотой; X^aBY - с дистрофией; X^ABY - здоровый; X^abY - с обеими болезнями.

Дочь, у которой затем родился ребёнок с куриной слепотой, имеет X^AbX^AB: она здорова и гомозиготна по A, но является носительницей b. В браке с X^ABY дочери здоровы, а сыновья могут быть X^AbY с куриной слепотой или X^ABY здоровыми.

В первом браке возможно рождение сына X^abY с двумя заболеваниями: X^ab возникает у матери в результате кроссинговера.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23653.

Обозначим A - высокий рост, a - низкий; B - гладкий эндосперм, b - шероховатый. Всё F₁ высокое и гладкое, поэтому исходные родители гомозиготны:
P₁: AAbb (высокое, шероховатое) × aaBB (низкое, гладкое) → всё F₁ AaBb, высокое, гладкое. Аллели у гибрида расположены в фазе Ab/aB.

Анализирующее скрещивание: Ab/aB × ab/ab. Крупные группы 123 и 124 образуются из родительских гамет Ab и aB: Aabb - высокие шероховатые и aaBb - низкие гладкие. Малые группы 26 и 27 образуются из кроссоверных гамет AB и ab: AaBb - высокие гладкие и aabb - низкие шероховатые.

Четыре фенотипические группы возникают потому, что гены сцеплены неполно: кроме двух родительских гамет при кроссинговере образуются две рекомбинантные. Родительских потомков больше, поэтому им соответствуют числа 123 и 124; рекомбинантным - 26 и 27. Частота рекомбинации равна (26 + 27) / 300 × 100% ≈ 17,7%.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23534.

Обозначим A - нормальный зрительный нерв, a - атрофия; B - отсутствие ихтиоза, b - ихтиоз. Рецессивные аллели находятся в одной X-хромосоме.

Мать женщины передала ей X^Ab, отец с атрофией - X^aB; поэтому женщина здорова и имеет X^AbX^aB. Первый муж - X^ABY. Из-за кроссинговера женщина образует X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab.
Все дочери получают от отца X^AB и здоровы. Сыновья могут быть X^AbY - с ихтиозом; X^aBY - с атрофией; X^ABY - здоровые; X^abY - с обеими болезнями.

Здоровая дочь, у которой родился ребёнок с ихтиозом, имеет X^AbX^AB: она гомозиготна по нормальному аллелю A, но несёт b. Во втором браке с X^ABY возможны здоровые дочери X^AbX^AB, X^ABX^AB и сыновья X^AbY с ихтиозом либо X^ABY здоровые.

В первом браке ребёнок с двумя заболеваниями возможен - это сын X^abY, получивший от матери рекомбинантную X-хромосому.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 23506.